7phcy:V6.12 prescription.directTarget.prescribedMedication.therapeuticAgentOf - Bewerkingsoverzicht

Maarten Ligtvoet: Tekst vervangen - "{{DISPLAYTITLE:.*}}" door ""

2020-08-25T14:45:56Z

Tekst vervangen - "{{DISPLAYTITLE:.*}}" door ""

← Oudere versie		Versie van 25 aug 2020 14:45
Regel 1:		Regel 1:
	~~{{DISPLAYTITLE:prescription.directTarget.prescribedMedication.therapeuticAgentOf\|prescription.directTarget.prescribedMedication.therapeuticAgentOf}}~~

	<noinclude>{{DocumentPart\|ns=7phcy\|title=V6.12_HL7v3-domeinspecificatie_Pharmacy}}</noinclude>		<noinclude>{{DocumentPart\|ns=7phcy\|title=V6.12_HL7v3-domeinspecificatie_Pharmacy}}</noinclude>

Maarten Ligtvoet: Tekst vervangen - "{{#customtitle:" door "{{DISPLAYTITLE:"

2020-07-20T01:34:15Z

Tekst vervangen - "{{#customtitle:" door "{{DISPLAYTITLE:"

← Oudere versie		Versie van 20 jul 2020 01:34
Regel 1:		Regel 1:
	{{~~#customtitle~~:prescription.directTarget.prescribedMedication.therapeuticAgentOf\|prescription.directTarget.prescribedMedication.therapeuticAgentOf}}		{{DISPLAYTITLE:prescription.directTarget.prescribedMedication.therapeuticAgentOf\|prescription.directTarget.prescribedMedication.therapeuticAgentOf}}

	<noinclude>{{DocumentPart\|ns=7phcy\|title=V6.12_HL7v3-domeinspecificatie_Pharmacy}}</noinclude>		<noinclude>{{DocumentPart\|ns=7phcy\|title=V6.12_HL7v3-domeinspecificatie_Pharmacy}}</noinclude>

DominiqueStoverink op 24 jul 2013 om 13:22

2013-07-24T13:22:23Z

Kheitmann op 22 jul 2013 om 13:40

2013-07-22T13:40:52Z

← Oudere versie		Versie van 22 jul 2013 13:40
Regel 8:		Regel 8:
	Het element <therapeuticAgentOf> en diens subelementen bevatten '''instructies voor toediening van de medicatie aan de patiënt''' (al dan niet door de patiënt zelf). Dit vormt, samen met de aanduiding van de medicatiesoort, de essentie van de afspraak die de voorschrijver met of ten behoeve van de patiënt heeft gemaakt. Elk subelement onder <therapeuticAgentOf> wordt aangeduid met de term '''toedieningsverzoek''', waarbij de feitelijke instructies worden aangeduid met de CMET [[mp:V6.12 Toedieningsverzoek\|''A_MedicationAdministrationRequest'']].		Het element <therapeuticAgentOf> en diens subelementen bevatten '''instructies voor toediening van de medicatie aan de patiënt''' (al dan niet door de patiënt zelf). Dit vormt, samen met de aanduiding van de medicatiesoort, de essentie van de afspraak die de voorschrijver met of ten behoeve van de patiënt heeft gemaakt. Elk subelement onder <therapeuticAgentOf> wordt aangeduid met de term '''toedieningsverzoek''', waarbij de feitelijke instructies worden aangeduid met de CMET [[mp:V6.12 Toedieningsverzoek\|''A_MedicationAdministrationRequest'']].

	Het element ''<therapeuticAgentOf>'' '''is verplicht en kan herhaald voorkomen'''. Deze herhaling duidt specifieke toedieningsinstructies binnen de totale gebruiksperiode aan. Elk voorkomen van het element heeft betrekking op één '''set toedieningskenmerken''', waardoor er dus '''meerdere toedieningsverzoeken''' '''aansluitend of parallel''' ontstaan. Deze ontstaan door variaties in doseerschema, doseerhoeveelheid en/of toedieningsweg, en door de manier waarop in HL7v3 een variabele gebruiksfrequentie wordt aangeduid.		Het element <therapeuticAgentOf> '''is verplicht en kan herhaald voorkomen'''. Deze herhaling duidt specifieke toedieningsinstructies binnen de totale gebruiksperiode aan. Elk voorkomen van het element heeft betrekking op één '''set toedieningskenmerken''', waardoor er dus '''meerdere toedieningsverzoeken''' '''aansluitend of parallel''' ontstaan. Deze ontstaan door variaties in doseerschema, doseerhoeveelheid en/of toedieningsweg, en door de manier waarop in HL7v3 een variabele gebruiksfrequentie wordt aangeduid.

	{\| class="wikitable" border="1"		{\| class="wikitable" border="1"

Kheitmann op 22 jul 2013 om 13:40

2013-07-22T13:40:39Z

← Oudere versie		Versie van 22 jul 2013 13:40
Regel 6:		Regel 6:
	[[Image: 3.1.18 prescribedmedicationtherapeuticagentof.png]]		[[Image: 3.1.18 prescribedmedicationtherapeuticagentof.png]]

	Het element <therapeuticAgentOf> en diens subelementen bevatten '''instructies voor toediening van de medicatie aan de patiënt''' (al dan niet door de patiënt zelf). Dit vormt, samen met de aanduiding van de medicatiesoort, de essentie van de afspraak die de voorschrijver met of ten behoeve van de patiënt heeft gemaakt. Elk subelement onder ''<therapeuticAgentOf>'' wordt aangeduid met de term '''toedieningsverzoek''', waarbij de feitelijke instructies worden aangeduid met de CMET [[mp:V6.12 Toedieningsverzoek\|''A_MedicationAdministrationRequest'']].		Het element <therapeuticAgentOf> en diens subelementen bevatten '''instructies voor toediening van de medicatie aan de patiënt''' (al dan niet door de patiënt zelf). Dit vormt, samen met de aanduiding van de medicatiesoort, de essentie van de afspraak die de voorschrijver met of ten behoeve van de patiënt heeft gemaakt. Elk subelement onder <therapeuticAgentOf> wordt aangeduid met de term '''toedieningsverzoek''', waarbij de feitelijke instructies worden aangeduid met de CMET [[mp:V6.12 Toedieningsverzoek\|''A_MedicationAdministrationRequest'']].

	Het element ''<therapeuticAgentOf>'' '''is verplicht en kan herhaald voorkomen'''. Deze herhaling duidt specifieke toedieningsinstructies binnen de totale gebruiksperiode aan. Elk voorkomen van het element heeft betrekking op één '''set toedieningskenmerken''', waardoor er dus '''meerdere toedieningsverzoeken''' '''aansluitend of parallel''' ontstaan. Deze ontstaan door variaties in doseerschema, doseerhoeveelheid en/of toedieningsweg, en door de manier waarop in HL7v3 een variabele gebruiksfrequentie wordt aangeduid.		Het element ''<therapeuticAgentOf>'' '''is verplicht en kan herhaald voorkomen'''. Deze herhaling duidt specifieke toedieningsinstructies binnen de totale gebruiksperiode aan. Elk voorkomen van het element heeft betrekking op één '''set toedieningskenmerken''', waardoor er dus '''meerdere toedieningsverzoeken''' '''aansluitend of parallel''' ontstaan. Deze ontstaan door variaties in doseerschema, doseerhoeveelheid en/of toedieningsweg, en door de manier waarop in HL7v3 een variabele gebruiksfrequentie wordt aangeduid.
Regel 20:		Regel 20:

	{{NoteBox\|Het feit dat elke wisseling van doseerschema (een periode met een '''vaste spreiding van toedieningen''') leidt tot een apart toedieningsverzoek is niet vanzelfsprekend. In principe zou, zolang de doseerhoeveelheid gelijk is bij elke toediening, een willekeurige serie doseerschema’s kunnen worden gecombineerd in het element <medicationAdministrationRequest> <effectiveTime> van de CMET ''A_MedicationAdministrationRequest'' (zie [[mp:V6.12 medicationAdministrationRequest.effectiveTime\|medicationAdministrationRequest.effectivetime]]). Dit zou echter constructies opleveren die door ontvangers toch opgesplitst moeten worden, zodat is besloten elk toedieningsverzoek te beperken tot één doseerschema.}}		{{NoteBox\|Het feit dat elke wisseling van doseerschema (een periode met een '''vaste spreiding van toedieningen''') leidt tot een apart toedieningsverzoek is niet vanzelfsprekend. In principe zou, zolang de doseerhoeveelheid gelijk is bij elke toediening, een willekeurige serie doseerschema’s kunnen worden gecombineerd in het element <medicationAdministrationRequest> <effectiveTime> van de CMET ''A_MedicationAdministrationRequest'' (zie [[mp:V6.12 medicationAdministrationRequest.effectiveTime\|medicationAdministrationRequest.effectivetime]]). Dit zou echter constructies opleveren die door ontvangers toch opgesplitst moeten worden, zodat is besloten elk toedieningsverzoek te beperken tot één doseerschema.}}


	Voorbeelden van gebruiksinstructies met '''één toedieningsverzoek''':		Voorbeelden van gebruiksinstructies met '''één toedieningsverzoek''':
Regel 46:		Regel 45:

	Dat wil zeggen dat '''als er een volgorde in de tijd moet worden aangeduid''' (zoals bij alle sequentiële toedieningsverzoeken), er bij het doseerschema een gebruiksinterval moet staan dat aangeeft hoe het toedieningsverzoek zich verhoudt tot de rest. Dat moet een interval met minimaal een begindatum zijn ('''geankerd interval'''), zodat de volgorde direct duidelijk is. Als sprake is van een interval met alleen een duur (zwevend interval), dan is de aanname dat dit toedieningsverzoek parallel loopt met andere ‘zwevende’ toedieningsverzoeken.		Dat wil zeggen dat '''als er een volgorde in de tijd moet worden aangeduid''' (zoals bij alle sequentiële toedieningsverzoeken), er bij het doseerschema een gebruiksinterval moet staan dat aangeeft hoe het toedieningsverzoek zich verhoudt tot de rest. Dat moet een interval met minimaal een begindatum zijn ('''geankerd interval'''), zodat de volgorde direct duidelijk is. Als sprake is van een interval met alleen een duur (zwevend interval), dan is de aanname dat dit toedieningsverzoek parallel loopt met andere ‘zwevende’ toedieningsverzoeken.


	Zie verder bij het element <medicationAdministrationRequest><effectiveTime> bij de beschrijving van de CMET ''A_MedicationAdministrationRequest'' in [[mp:V6.12 medicationAdministrationRequest.effectiveTime\|medicationAdministrationRequest.effectivetime]].		Zie verder bij het element <medicationAdministrationRequest><effectiveTime> bij de beschrijving van de CMET ''A_MedicationAdministrationRequest'' in [[mp:V6.12 medicationAdministrationRequest.effectiveTime\|medicationAdministrationRequest.effectivetime]].


	De volgorde van herhalingen is niet relevant binnen XML. Er mag dus geen enkele aanname worden gedaan over tijdsvolgorde op basis van XML volgorde. }}		De volgorde van herhalingen is niet relevant binnen XML. Er mag dus geen enkele aanname worden gedaan over tijdsvolgorde op basis van XML volgorde. }}

Kheitmann op 22 jul 2013 om 13:40

2013-07-22T13:40:05Z

← Oudere versie		Versie van 22 jul 2013 13:40
Regel 4:		Regel 4:
	===prescription.directTarget.prescribedMedication.therapeuticAgentOf===		===prescription.directTarget.prescribedMedication.therapeuticAgentOf===

			[[Image: 3.1.18 prescribedmedicationtherapeuticagentof.png]]

	~~<center>[[Image: 3.1.18 prescribedmedicationtherapeuticagentof.png]]</center>~~		Het element <therapeuticAgentOf> en diens subelementen bevatten '''instructies voor toediening van de medicatie aan de patiënt''' (al dan niet door de patiënt zelf). Dit vormt, samen met de aanduiding van de medicatiesoort, de essentie van de afspraak die de voorschrijver met of ten behoeve van de patiënt heeft gemaakt. Elk subelement onder ''<therapeuticAgentOf>'' wordt aangeduid met de term '''toedieningsverzoek''', waarbij de feitelijke instructies worden aangeduid met de CMET [[mp:V6.12 Toedieningsverzoek\|''A_MedicationAdministrationRequest'']].


	Het element ''<therapeuticAgentOf>'' en diens subelementen bevatten '''instructies voor toediening van de medicatie aan de patiënt''' (al dan niet door de patiënt zelf). Dit vormt, samen met de aanduiding van de medicatiesoort, de essentie van de afspraak die de voorschrijver met of ten behoeve van de patiënt heeft gemaakt. Elk subelement onder ''<therapeuticAgentOf>'' wordt aangeduid met de term '''toedieningsverzoek''', waarbij de feitelijke instructies worden aangeduid met de CMET [[mp:V6.12 Toedieningsverzoek\|''A_MedicationAdministrationRequest'']].

	Het element ''<therapeuticAgentOf>'' '''is verplicht en kan herhaald voorkomen'''. Deze herhaling duidt specifieke toedieningsinstructies binnen de totale gebruiksperiode aan. Elk voorkomen van het element heeft betrekking op één '''set toedieningskenmerken''', waardoor er dus '''meerdere toedieningsverzoeken''' '''aansluitend of parallel''' ontstaan. Deze ontstaan door variaties in doseerschema, doseerhoeveelheid en/of toedieningsweg, en door de manier waarop in HL7v3 een variabele gebruiksfrequentie wordt aangeduid.		Het element ''<therapeuticAgentOf>'' '''is verplicht en kan herhaald voorkomen'''. Deze herhaling duidt specifieke toedieningsinstructies binnen de totale gebruiksperiode aan. Elk voorkomen van het element heeft betrekking op één '''set toedieningskenmerken''', waardoor er dus '''meerdere toedieningsverzoeken''' '''aansluitend of parallel''' ontstaan. Deze ontstaan door variaties in doseerschema, doseerhoeveelheid en/of toedieningsweg, en door de manier waarop in HL7v3 een variabele gebruiksfrequentie wordt aangeduid.

	~~Als het doseerschema (spreiding van toedieningen over de tijd) vast is en de keerdosis (doseerhoeveelheid~~		{\| class="wikitable" border="1"
	~~bij elke toediening) ook, dan is er één enkel toedieningsverzoek.~~		\|In de volgende situaties ontstaan '''meerdere parallelle toedieningsverzoeken''':
			* A) Vast doseerschema, maar '''wisselende doseerhoeveelheid binnen de dag''' ⇒ meerdere parallelle toedieningsverzoeken, één per doseerhoeveelheid.
	In de volgende situaties ontstaan '''meerdere parallelle toedieningsverzoeken''':		* B) '''Variabele gebruiksfrequentie''' ⇒ twee parallelle toedieningsverzoeken, één voor het vaste en één voor het variabele deel van de gebruiksfrequentie.
	A) Vast doseerschema, maar '''wisselende doseerhoeveelheid binnen de dag''' ⇒ meerdere parallelle		In de volgende situaties ontstaan meerdere '''sequentiële toedieningsverzoeken''':
	toedieningsverzoeken, één per doseerhoeveelheid.		* C) Vast doseerschema, '''wisselende doseerhoeveelheid binnen de periode''' ⇒ meerdere toedieningsverzoeken, één per doseerhoeveelheid.
	B) '''Variabele gebruiksfrequentie''' ⇒ twee parallelle toedieningsverzoeken, één voor het vaste en		* D) '''Wisselend doseerschema''' ⇒ meerdere sequentiële toedieningsverzoeken. Binnen elk sequentieel toedieningsverzoek kunnen door wissselende doseerhoeveelheden binnen de dag of door een variabele gebruiksfrequentie parallelle splitsingen ontstaan.
	één voor het variabele deel van de gebruiksfrequentie.		\|}

	In de volgende situaties ontstaan meerdere '''sequentiële toedieningsverzoeken''':
	C) Vast doseerschema, '''wisselende doseerhoeveelheid binnen de periode''' ⇒ meerdere ~~sequentiële~~
	toedieningsverzoeken, één per doseerhoeveelheid.
	D) '''Wisselend doseerschema''' ⇒ meerdere sequentiële toedieningsverzoeken.
	Binnen elk sequentieel toedieningsverzoek kunnen door wissselende doseerhoeveelheden binnen de dag of
	door een variabele gebruiksfrequentie parallelle splitsingen ontstaan.


	{{NoteBox\|Het feit dat elke wisseling van doseerschema (een periode met een '''vaste spreiding van toedieningen''') leidt tot een apart toedieningsverzoek is niet vanzelfsprekend. In principe zou, zolang de doseerhoeveelheid gelijk is bij elke toediening, een willekeurige serie doseerschema’s kunnen worden gecombineerd in het element <medicationAdministrationRequest> <effectiveTime> van de CMET ''A_MedicationAdministrationRequest'' (zie [[mp:V6.12 medicationAdministrationRequest.effectiveTime\|medicationAdministrationRequest.effectivetime]]). Dit zou echter constructies opleveren die door ontvangers toch opgesplitst moeten worden, zodat is besloten elk toedieningsverzoek te beperken tot één doseerschema.}}		{{NoteBox\|Het feit dat elke wisseling van doseerschema (een periode met een '''vaste spreiding van toedieningen''') leidt tot een apart toedieningsverzoek is niet vanzelfsprekend. In principe zou, zolang de doseerhoeveelheid gelijk is bij elke toediening, een willekeurige serie doseerschema’s kunnen worden gecombineerd in het element <medicationAdministrationRequest> <effectiveTime> van de CMET ''A_MedicationAdministrationRequest'' (zie [[mp:V6.12 medicationAdministrationRequest.effectiveTime\|medicationAdministrationRequest.effectivetime]]). Dit zou echter constructies opleveren die door ontvangers toch opgesplitst moeten worden, zodat is besloten elk toedieningsverzoek te beperken tot één doseerschema.}}

DominiqueStoverink: /* prescription.directTarget.prescribedMedication.therapeuticAgentOf */

2013-07-22T13:32:42Z

prescription.directTarget.prescribedMedication.therapeuticAgentOf

← Oudere versie		Versie van 22 jul 2013 13:32
Regel 29:		Regel 29:


	{{NoteBox\|Het feit dat elke wisseling van doseerschema (een periode met een '''vaste spreiding van toedieningen''') leidt tot een apart toedieningsverzoek is niet vanzelfsprekend. In principe zou, zolang de doseerhoeveelheid gelijk is bij elke toediening, een willekeurige serie doseerschema’s kunnen worden gecombineerd in het element <medicationAdministrationRequest> <effectiveTime> van de CMET ''A_MedicationAdministrationRequest'' (zie §3.3.3). Dit zou echter constructies opleveren die door ontvangers toch opgesplitst moeten worden, zodat is besloten elk toedieningsverzoek te beperken tot één doseerschema.}}		{{NoteBox\|Het feit dat elke wisseling van doseerschema (een periode met een '''vaste spreiding van toedieningen''') leidt tot een apart toedieningsverzoek is niet vanzelfsprekend. In principe zou, zolang de doseerhoeveelheid gelijk is bij elke toediening, een willekeurige serie doseerschema’s kunnen worden gecombineerd in het element <medicationAdministrationRequest> <effectiveTime> van de CMET ''A_MedicationAdministrationRequest'' (zie [[mp:V6.12 medicationAdministrationRequest.effectiveTime\|medicationAdministrationRequest.effectivetime]]). Dit zou echter constructies opleveren die door ontvangers toch opgesplitst moeten worden, zodat is besloten elk toedieningsverzoek te beperken tot één doseerschema.}}


Regel 58:		Regel 58:


	Zie verder bij het element <medicationAdministrationRequest><effectiveTime> bij de beschrijving van de CMET ''A_MedicationAdministrationRequest'' in §3.3.3.		Zie verder bij het element <medicationAdministrationRequest><effectiveTime> bij de beschrijving van de CMET ''A_MedicationAdministrationRequest'' in [[mp:V6.12 medicationAdministrationRequest.effectiveTime\|medicationAdministrationRequest.effectivetime]].

DominiqueStoverink: /* prescription.directTarget.prescribedMedication.therapeuticAgentOf */

2013-07-22T12:46:35Z

prescription.directTarget.prescribedMedication.therapeuticAgentOf

← Oudere versie		Versie van 22 jul 2013 12:46
Regel 2:		Regel 2:

	<noinclude>{{DocumentPart\|ns=mp\|title=V6.12_HL7v3-domeinspecificatie_Pharmacy}}</noinclude>		<noinclude>{{DocumentPart\|ns=mp\|title=V6.12_HL7v3-domeinspecificatie_Pharmacy}}</noinclude>
	=====prescription.directTarget.prescribedMedication.therapeuticAgentOf=====		===prescription.directTarget.prescribedMedication.therapeuticAgentOf===

DominiqueStoverink op 22 jul 2013 om 08:44

2013-07-22T08:44:36Z

← Oudere versie		Versie van 22 jul 2013 08:44
Regel 1:		Regel 1:
	{{#customtitle:prescription.directTarget.prescribedMedication.therapeuticAgentOf\|prescription.directTarget.prescribedMedication.therapeuticAgentOf}}		{{#customtitle:prescription.directTarget.prescribedMedication.therapeuticAgentOf\|prescription.directTarget.prescribedMedication.therapeuticAgentOf}}

	~~<noinclude>{{DocumentPart\|mp:V6.12_HL7v3-domeinspecificatie_Pharmacy}}</noinclude>~~
	<noinclude>{{DocumentPart\|ns=mp\|title=V6.12_HL7v3-domeinspecificatie_Pharmacy}}</noinclude>		<noinclude>{{DocumentPart\|ns=mp\|title=V6.12_HL7v3-domeinspecificatie_Pharmacy}}</noinclude>
	=====prescription.directTarget.prescribedMedication.therapeuticAgentOf=====		=====prescription.directTarget.prescribedMedication.therapeuticAgentOf=====

DominiqueStoverink: /* prescription.directTarget.prescribedMedication.therapeuticAgentOf */

2013-07-22T08:44:24Z

prescription.directTarget.prescribedMedication.therapeuticAgentOf

← Oudere versie		Versie van 22 jul 2013 08:44
Regel 2:		Regel 2:

	<noinclude>{{DocumentPart\|mp:V6.12_HL7v3-domeinspecificatie_Pharmacy}}</noinclude>		<noinclude>{{DocumentPart\|mp:V6.12_HL7v3-domeinspecificatie_Pharmacy}}</noinclude>
			<noinclude>{{DocumentPart\|ns=mp\|title=V6.12_HL7v3-domeinspecificatie_Pharmacy}}</noinclude>
	=====prescription.directTarget.prescribedMedication.therapeuticAgentOf=====		=====prescription.directTarget.prescribedMedication.therapeuticAgentOf=====

← Oudere versie		Versie van 24 jul 2013 13:22
Regel 1:		Regel 1:
	{{#customtitle:prescription.directTarget.prescribedMedication.therapeuticAgentOf\|prescription.directTarget.prescribedMedication.therapeuticAgentOf}}		{{#customtitle:prescription.directTarget.prescribedMedication.therapeuticAgentOf\|prescription.directTarget.prescribedMedication.therapeuticAgentOf}}

	<noinclude>{{DocumentPart\|ns=mp\|title=V6.12_HL7v3-domeinspecificatie_Pharmacy}}</noinclude>		<noinclude>{{DocumentPart\|ns=7phcy\|title=V6.12_HL7v3-domeinspecificatie_Pharmacy}}</noinclude>
	===prescription.directTarget.prescribedMedication.therapeuticAgentOf===		===prescription.directTarget.prescribedMedication.therapeuticAgentOf===

	[[Image: 3.1.18 prescribedmedicationtherapeuticagentof.png]]		[[Image: 3.1.18 prescribedmedicationtherapeuticagentof.png]]

	Het element <therapeuticAgentOf> en diens subelementen bevatten '''instructies voor toediening van de medicatie aan de patiënt''' (al dan niet door de patiënt zelf). Dit vormt, samen met de aanduiding van de medicatiesoort, de essentie van de afspraak die de voorschrijver met of ten behoeve van de patiënt heeft gemaakt. Elk subelement onder <therapeuticAgentOf> wordt aangeduid met de term '''toedieningsverzoek''', waarbij de feitelijke instructies worden aangeduid met de CMET [[mp:V6.12 Toedieningsverzoek\|''A_MedicationAdministrationRequest'']].		Het element <therapeuticAgentOf> en diens subelementen bevatten '''instructies voor toediening van de medicatie aan de patiënt''' (al dan niet door de patiënt zelf). Dit vormt, samen met de aanduiding van de medicatiesoort, de essentie van de afspraak die de voorschrijver met of ten behoeve van de patiënt heeft gemaakt. Elk subelement onder <therapeuticAgentOf> wordt aangeduid met de term '''toedieningsverzoek''', waarbij de feitelijke instructies worden aangeduid met de CMET [[7phcy:V6.12 Toedieningsverzoek\|''A_MedicationAdministrationRequest'']].

	Het element <therapeuticAgentOf> '''is verplicht en kan herhaald voorkomen'''. Deze herhaling duidt specifieke toedieningsinstructies binnen de totale gebruiksperiode aan. Elk voorkomen van het element heeft betrekking op één '''set toedieningskenmerken''', waardoor er dus '''meerdere toedieningsverzoeken''' '''aansluitend of parallel''' ontstaan. Deze ontstaan door variaties in doseerschema, doseerhoeveelheid en/of toedieningsweg, en door de manier waarop in HL7v3 een variabele gebruiksfrequentie wordt aangeduid.		Het element <therapeuticAgentOf> '''is verplicht en kan herhaald voorkomen'''. Deze herhaling duidt specifieke toedieningsinstructies binnen de totale gebruiksperiode aan. Elk voorkomen van het element heeft betrekking op één '''set toedieningskenmerken''', waardoor er dus '''meerdere toedieningsverzoeken''' '''aansluitend of parallel''' ontstaan. Deze ontstaan door variaties in doseerschema, doseerhoeveelheid en/of toedieningsweg, en door de manier waarop in HL7v3 een variabele gebruiksfrequentie wordt aangeduid.
Regel 19:		Regel 19:
	\|}		\|}

	{{NoteBox\|Het feit dat elke wisseling van doseerschema (een periode met een '''vaste spreiding van toedieningen''') leidt tot een apart toedieningsverzoek is niet vanzelfsprekend. In principe zou, zolang de doseerhoeveelheid gelijk is bij elke toediening, een willekeurige serie doseerschema’s kunnen worden gecombineerd in het element <medicationAdministrationRequest> <effectiveTime> van de CMET ''A_MedicationAdministrationRequest'' (zie [[mp:V6.12 medicationAdministrationRequest.effectiveTime\|medicationAdministrationRequest.effectivetime]]). Dit zou echter constructies opleveren die door ontvangers toch opgesplitst moeten worden, zodat is besloten elk toedieningsverzoek te beperken tot één doseerschema.}}		{{NoteBox\|Het feit dat elke wisseling van doseerschema (een periode met een '''vaste spreiding van toedieningen''') leidt tot een apart toedieningsverzoek is niet vanzelfsprekend. In principe zou, zolang de doseerhoeveelheid gelijk is bij elke toediening, een willekeurige serie doseerschema’s kunnen worden gecombineerd in het element <medicationAdministrationRequest> <effectiveTime> van de CMET ''A_MedicationAdministrationRequest'' (zie [[7phcy:V6.12 medicationAdministrationRequest.effectiveTime\|medicationAdministrationRequest.effectivetime]]). Dit zou echter constructies opleveren die door ontvangers toch opgesplitst moeten worden, zodat is besloten elk toedieningsverzoek te beperken tot één doseerschema.}}

	Voorbeelden van gebruiksinstructies met '''één toedieningsverzoek''':		Voorbeelden van gebruiksinstructies met '''één toedieningsverzoek''':
Regel 46:		Regel 46:
	Dat wil zeggen dat '''als er een volgorde in de tijd moet worden aangeduid''' (zoals bij alle sequentiële toedieningsverzoeken), er bij het doseerschema een gebruiksinterval moet staan dat aangeeft hoe het toedieningsverzoek zich verhoudt tot de rest. Dat moet een interval met minimaal een begindatum zijn ('''geankerd interval'''), zodat de volgorde direct duidelijk is. Als sprake is van een interval met alleen een duur (zwevend interval), dan is de aanname dat dit toedieningsverzoek parallel loopt met andere ‘zwevende’ toedieningsverzoeken.		Dat wil zeggen dat '''als er een volgorde in de tijd moet worden aangeduid''' (zoals bij alle sequentiële toedieningsverzoeken), er bij het doseerschema een gebruiksinterval moet staan dat aangeeft hoe het toedieningsverzoek zich verhoudt tot de rest. Dat moet een interval met minimaal een begindatum zijn ('''geankerd interval'''), zodat de volgorde direct duidelijk is. Als sprake is van een interval met alleen een duur (zwevend interval), dan is de aanname dat dit toedieningsverzoek parallel loopt met andere ‘zwevende’ toedieningsverzoeken.

	Zie verder bij het element <medicationAdministrationRequest><effectiveTime> bij de beschrijving van de CMET ''A_MedicationAdministrationRequest'' in [[mp:V6.12 medicationAdministrationRequest.effectiveTime\|medicationAdministrationRequest.effectivetime]].		Zie verder bij het element <medicationAdministrationRequest><effectiveTime> bij de beschrijving van de CMET ''A_MedicationAdministrationRequest'' in [[7phcy:V6.12 medicationAdministrationRequest.effectiveTime\|medicationAdministrationRequest.effectivetime]].

	De volgorde van herhalingen is niet relevant binnen XML. Er mag dus geen enkele aanname worden gedaan over tijdsvolgorde op basis van XML volgorde. }}		De volgorde van herhalingen is niet relevant binnen XML. Er mag dus geen enkele aanname worden gedaan over tijdsvolgorde op basis van XML volgorde. }}