MedMij:V2020.01/Laboratoriumresultaten Raadplegen - Bewerkingsoverzicht

Niek van Galen: Beveiligde "MedMij:V2020.01/Laboratoriumresultaten Raadplegen": Protect production page from accidental edits ([Bewerken=Alleen beheerders toestaan] (vervalt niet) [Hernoemen=Alleen beheerders toestaan] (vervalt niet))

2022-11-22T13:35:08Z

Beveiligde "MedMij:V2020.01/Laboratoriumresultaten Raadplegen": Protect production page from accidental edits ([Bewerken=Alleen beheerders toestaan] (vervalt niet) [Hernoemen=Alleen beheerders toestaan] (vervalt niet))

← Oudere versie	Versie van 22 nov 2022 13:35
(geen verschil)

Niek van Galen: Publish prepub to live environment

2022-11-22T13:34:54Z

Publish prepub to live environment

← Oudere versie		Versie van 22 nov 2022 13:34
Regel 1:		Regel 1:
	~~__NOINDEX__~~		{{MedMij:V2020.01/Issuebox}}
	{{MedMij:~~Vprepub-2020~~.01/Issuebox}}

	{{DISPLAYTITLE:Laboratoriumresultaten - kwalificatie - Raadplegen laboratoriumresultaten{{VersieInfo\|Laboratoriumresultaten}}}}		{{DISPLAYTITLE:Laboratoriumresultaten - kwalificatie - Raadplegen laboratoriumresultaten{{VersieInfo\|Laboratoriumresultaten}}}}
Regel 66:		Regel 65:
	Voer – voor ieder scenario – de volgende stappen uit:		Voer – voor ieder scenario – de volgende stappen uit:

	# Raadpleeg afspraken voor de personen genoemd in zoals beschreven bij [[MedMij:~~Vprepub-2020~~.01/Laboratoriumresultaten_Raadplegen#Inhoudelijke_gegevens_scenario.E2.80.99s\|Inhoudelijke gegevens scenario's]].		# Raadpleeg afspraken voor de personen genoemd in zoals beschreven bij [[MedMij:V2020.01/Laboratoriumresultaten_Raadplegen#Inhoudelijke_gegevens_scenario.E2.80.99s\|Inhoudelijke gegevens scenario's]].
	# De kwalificatiesimulator (FHIR-server) zal de laboratoriumresultaten beschikbaarstellen. De gegevens in deze resultaten komen overeen met de gegevens uit de [[MedMij:~~Vprepub-2020~~.01/Laboratoriumresultaten_Raadplegen#Inhoudelijke_gegevens_scenario.E2.80.99s\|Inhoudelijke gegevens scenario's]].		# De kwalificatiesimulator (FHIR-server) zal de laboratoriumresultaten beschikbaarstellen. De gegevens in deze resultaten komen overeen met de gegevens uit de [[MedMij:V2020.01/Laboratoriumresultaten_Raadplegen#Inhoudelijke_gegevens_scenario.E2.80.99s\|Inhoudelijke gegevens scenario's]].
	# Ontvang en verwerk de laboratoriumresultaten in het systeem.		# Ontvang en verwerk de laboratoriumresultaten in het systeem.
	# Maak schermafdrukken van de wijze waarop het PGO de laboratoriumresultaten toont, en leg deze vast in het document [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/MedMij:V2020.01/Kwalificatie#Labuitwisseling_2.0 Aanleverformat - Raadplegen Laboratoriumresultaten].		# Maak schermafdrukken van de wijze waarop het PGO de laboratoriumresultaten toont, en leg deze vast in het document [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/MedMij:V2020.01/Kwalificatie#Labuitwisseling_2.0 Aanleverformat - Raadplegen Laboratoriumresultaten].
Regel 81:		Regel 80:
	\| Aantonen dat ontvangen laboratoriumresultaten getoond worden (scenario 1.1) \|\| Het systeem ontvangt, verwerkt en toont de laboratoriumresultaten uit het retourbericht		\| Aantonen dat ontvangen laboratoriumresultaten getoond worden (scenario 1.1) \|\| Het systeem ontvangt, verwerkt en toont de laboratoriumresultaten uit het retourbericht
	\|-		\|-
	\| [[MedMij:~~Vprepub-2020~~.01/FunctionaliteitSystemen\|Aantonen dat het systeem de herleidbaarheid van gegevens kan aantonen.]] (scenario 1.2) \|\|Het systeem toont de bron en datum en tijdstip van raadpleging door de PGO		\| [[MedMij:V2020.01/FunctionaliteitSystemen\|Aantonen dat het systeem de herleidbaarheid van gegevens kan aantonen.]] (scenario 1.2) \|\|Het systeem toont de bron en datum en tijdstip van raadpleging door de PGO
	\|}		\|}

Niek van Galen: Gekopieerd van MedMij:Vprepub-2020.01/Laboratoriumresultaten Raadplegen, versie 75667

2022-11-22T13:34:22Z

Gekopieerd van MedMij:Vprepub-2020.01/Laboratoriumresultaten Raadplegen, versie 75667

← Oudere versie	Versie van 22 nov 2022 13:34
(geen verschil)

Mariëtte Lenselink: MM-2734 herleidbaarheid

2022-01-28T12:37:58Z

MM-2734 herleidbaarheid

← Oudere versie		Versie van 28 jan 2022 12:37
Regel 81:		Regel 81:
	\| Aantonen dat ontvangen laboratoriumresultaten getoond worden (scenario 1.1) \|\| Het systeem ontvangt, verwerkt en toont de laboratoriumresultaten uit het retourbericht		\| Aantonen dat ontvangen laboratoriumresultaten getoond worden (scenario 1.1) \|\| Het systeem ontvangt, verwerkt en toont de laboratoriumresultaten uit het retourbericht
	\|-		\|-
	\| Aantonen dat het systeem de herleidbaarheid van gegevens kan aantonen. (scenario 1.2) \|\|Het systeem toont de bron en datum en tijdstip van raadpleging door de PGO		\| [[MedMij:Vprepub-2020.01/FunctionaliteitSystemen\|Aantonen dat het systeem de herleidbaarheid van gegevens kan aantonen.]] (scenario 1.2) \|\|Het systeem toont de bron en datum en tijdstip van raadpleging door de PGO
	\|}		\|}

Mariëtte Lenselink: MM-2298 laboratoriumuitslag word 2 wiki

2021-08-30T08:54:08Z

MM-2298 laboratoriumuitslag word 2 wiki

Nieuwe pagina

__NOINDEX__
{{MedMij:Vprepub-2020.01/Issuebox}}

{{DISPLAYTITLE:Laboratoriumresultaten - kwalificatie - Raadplegen laboratoriumresultaten{{VersieInfo|Laboratoriumresultaten}}}}
__NUMBEREDHEADINGS__
<span class="toclimit-3">__TOC__</span>




= Versiebeheer =


{| class="wikitable" style="width: 75%;"
|+
|-
! Datum !! BITS issue !! Omschrijving
|-
|style="width: 7%" |14-08-2021
|style="width: 7%" | [https://bits.nictiz.nl/browse/MM-2298 MM-2298]
|style="width: 86%" | Kwalificatiescripts en addenda omzetten naar Wiki-format.
|-
| 27-10-2020 || [https://bits.nictiz.nl/browse/MM-989 MM-989]|| Tekstuele aanpassing; in enkele gevallen werd verwezen naar het verkeerde
addendum.
|-
| 01-08-2020 || [https://bits.nictiz.nl/browse/MM-1119 MM-1119]|| Scenario 1.2 toegevoegd t.b.v. de herleidbaarheid van gegevens.
|-
| 16-07-2020 || - || Telefoonnummergegevens verwijderd. Deze hebben geen belang in de use case en worden in de praktijk meestal niet geregistreerd bij een laboratorium. Duidelijk gemaakt dat “Zorgverlener” de aanvrager betreft. Tweede type aanvragertoegevoegd voor laboratoria die alleen huisartsen als aanvrager hebben. Geslacht van de aanvrager en roepnaam van de patiënt optioneel gemaakt voor systemen die dit niet kunnen vastleggen. UZI/AGB en URA/AGB aangemerkt dat slechts één van beide minimaal vereist is. Correctie van de gevraagd tests zodat deze aansluiten op Eenheid van Taal Laboratoriumuitwisseling (https://labterminologie.nl).
|-
| 23-10-2019 || - || Verduidelijking en harmonisering van opmaak en tekst (géén inhoudelijke wijzigingen).
|-
|}

= Doelgroep =
De doelgroep van dit document is een leverancier, bijvoorbeeld XIS, PGO, die wil kwalificeren op deze informatiestandaard. De kwalificatie wordt door de kwalificator uitgevoerd met de Nictiz kwalificatiesimulator, die is ingericht op een FHIR-server. De kwalificatiesimulator kan berichten verzenden en ontvangen.

= Begrippenlijst =

Er zijn geen specifieke begrippen op deze kwalificatie van toepassing.

= Inleiding =
== Algemene voorwaarden voor kwalificatie ==
Een (kandidaat-) deelnemer kan starten met een kwalificatie, als hij voldoet aan onderstaande voorwaarden:
# Kennis en begrip van MedMij Afsprakenstelsel.
# Kennis over de te gebruiken infrastructuur of het netwerk waarover uitgewisseld wordt en de toegang daartoe, inclusief authenticatie/autorisatie etc.
# Kennis en begrip van de betreffende MedMij informatiestandaard, zoals beschreven op de informatiestandaarden wiki van Nictiz.
# Kennis en begrip en het kunnen toepassen van de verschillende tabellen, waardenlijsten andere referenties die de informatiestandaard gebruikt.
# Alle gegevens die de kwalificerende partij zelf moet invoeren zijn te vinden in de kwalificatiedocumentatie. Onjuist ingevoerde gegevens (ook tijd/datum etc.) zullen leiden tot vertraging van en kunnen blokkerend zijn voor het kwalificatieproces.
# Inhoudelijke informatie, beschreven in de informatiestandaard, moet altijd toegankelijk zijn voor de eindgebruiker. De (kandidaat-) deelnemer levert voor deze informatie schermafdrukken op voor controle.
# Deze kwalificatie toetst geen infrastructurele eisen.

== Specifieke voorwaarden voor kwalificatie ==

Voor deze informatiestandaard gelden de volgende specifieke voorwaarden:
# Er zijn geen specifieke voorwaarden van toepassing.

== Op te leveren kwalificatiemateriaal door de leverancier ==

# De berichten worden verstuurd vanuit het XIS. Verstuur de inhoudelijke gegevens van de kwalificatiescenario's naar de simulator (FHIR-server).
# Schermafdrukken van de kwalificatiescenario's, zoals aangegeven onder "Uit te voeren stappen". Stuur dit materiaal op in het aanleverformat [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/MedMij:V2020.01/Kwalificatie#Labuitwisseling_2.0 Aanleverformat - Raadplegen Laboratoriumresultaten].

== Uit te voeren stappen Raadplegen ==


Voer – voor ieder scenario – de volgende stappen uit:

# Raadpleeg afspraken voor de personen genoemd in zoals beschreven bij [[MedMij:Vprepub-2020.01/Laboratoriumresultaten_Raadplegen#Inhoudelijke_gegevens_scenario.E2.80.99s|Inhoudelijke gegevens scenario's]].
# De kwalificatiesimulator (FHIR-server) zal de laboratoriumresultaten beschikbaarstellen. De gegevens in deze resultaten komen overeen met de gegevens uit de [[MedMij:Vprepub-2020.01/Laboratoriumresultaten_Raadplegen#Inhoudelijke_gegevens_scenario.E2.80.99s|Inhoudelijke gegevens scenario's]].
# Ontvang en verwerk de laboratoriumresultaten in het systeem.
# Maak schermafdrukken van de wijze waarop het PGO de laboratoriumresultaten toont, en leg deze vast in het document [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/MedMij:V2020.01/Kwalificatie#Labuitwisseling_2.0 Aanleverformat - Raadplegen Laboratoriumresultaten].


{| class="wikitable"
|+
|-
! Doel !! Verwacht resultaat
|-
| Aantonen dat het systeem laboratoriumresultaten kan raadplegen (scenario 1.1)|| Het systeem genereert technisch correcte berichten
|-
| Aantonen dat ontvangen laboratoriumresultaten getoond worden (scenario 1.1) || Het systeem ontvangt, verwerkt en toont de laboratoriumresultaten uit het retourbericht
|-
| Aantonen dat het systeem de herleidbaarheid van gegevens kan aantonen. (scenario 1.2) ||Het systeem toont de bron en datum en tijdstip van raadpleging door de PGO
|}

= Aandachtspunten voor inhoudelijke gegevens =
== Persoonsgegevens ==
Het onderdeel Persoonsgegevens bevat algemene gegevens over de persoon zoals naam, adres en woonplaats. In het MedMij afsprakenstelsel is vastgelegd dat de BSN door de PGO niet gebruikt mag worden om het XIS te bevragen, aangezien de PGO in het persoonsdomein valt en buiten het zorgaanbiedersdomein. Evenmin mag een BSN door het XIS geretourneerd worden naar het persoonsdomein. Er is wel een fBSN (fictieve BSN voor testdoeleinden) in de persoonsgegevens opgenomen, aangezien het beschikbaarstellende systeem (XIS) deze nodig kan hebben.

== DatumT ==
T is een datum die we tijdens de kwalificatie nader invullen/ afspreken. Als ergens staat T-100 betekent dit: 100 dagen eerder dan de afgesproken datum.

== Laboratoriumresultaten ==
Het onderdeel Laboratoriumresultaten bevat gegevens van de resultaten, zoals datum, code en waarde. Deze betreffen het verwachte resultaat van de raadpleging.

= Inhoudelijke gegevens scenario’s =
== Administratieve gegevens ==
=== Persoonsgegevens===
{| class="wikitable" style="width: 60%;"
! colspan='2'| Persoon 1
! colspan = '1'| Opmerking
|-
|BSN ||999910450 ||
|-
|Achternaam ||XXX_Aantrekker ||
|-
| style="width: 20%"| Voornaam
| style="width: 40%"| Alexandra
| style="width: 40%"|Optioneel, indien dit niet kan worden vastgelegd
|-
|Voorletter(s) ||C ||
|-
|Geslacht ||Vrouw ||
|-
|Adresgegevens ||Knolweg 1003, 9999 ZA, Stitswerd ||
|-
|Geboortedatum ||06-08-1954 ||
|}

=== Gegevens uitvoerder ===
Deze gegevens zijn optioneel voor de beschikbaarstellende partij. De raadplegende partij moet ermee om kunnen gaan wanneer deze binnenkomen, maar hoeft deze niet per se te tonen.
====Zorgverlenergegevens ====
{| class="wikitable" style="width: 60%;"
! colspan='2'| Zorgverlener 1 (hoort bij zorgaanbieder 1)
!colspan = '1'| Opmerking
|-
|AGB ||03011234 ||
|-
|Achternaam ||Van Beek ||
|-
|Voorletters ||R.I.A. ||
|-
|Geslacht ||V ||
|-
|style="width: 20%"|Specialisme |
|style="width: 40%"|0386 Medisch specialisten, Klinische Chemie
|style="width: 40%"|Voor DVZA mag dit (in afstemming) ook een ander specialisme zijn, wanneer deze geen Klinisch Chemische labs ondersteunt.
|-
|ZorgverlenerRol ||PRF Performer ||
|}

====Zorgaanbiedergevens====

{| class="wikitable" style="width: 60%;"
!colspan='2'| Zorgaanbieder 1
!colspan = '1'| Opmerking
|-
|style="width: 20%"|URA
|style="width: 40%"|21870932
|style="width: 40%"|Minimaal URA of AGB
|-
|AGB ||06020899 ||
|-
|Organisatienaam ||Universitair Medisch Centrum Lutjebroek ||
|-
|Organisatietype ||L1 Laboratorium ||
|-
|Adresgegevens ||Hoofdstraat 1, 9999 ZZ, Lutjebroek ||
|}

== Laboratoriumresultaten scenario 1.1 ==

{| class="wikitable"
!Naam !!Test DatumTijd !!TestCode !!Waarde !!Referentie Ondergrens !!Referentie Bovengrens !!Interpretatie vlaggen !!Uitvoerder/Performer (optioneel)
|-
|Hemoglobine A1c/hemoglobine totaal in bloed || T-90 ||59261-8 ||60 mmol/mol ||20 mmol/mol ||42 mmol/mol ||H ||Zorgverlener 1 van zorgaanbieder 1
|-
|Glucose [mol/volume] in serum of plasma ||T-90 ||14749-6 ||10 mmol/L || ||7,8 mmol/L ||H ||Zorgverlener 1 van zorgaanbieder 1
|-
|Albumine [massa/volume] in urine d.m.v. detectielimiet <= 20 mg/L ||T-90 ||14957-5 ||60 mg/L ||0 mg/L ||20 mg/L ||H ||Zorgverlener 1 van zorgaanbieder 1
|}

''Merk op dat referentiewaarden vaak afhangen van factoren als leeftijd, geslacht en gewicht. Bovenstaande waarden zijn het uitgangspunt. Als uw systeem andere referentiewaarden hanteert, in overeenstemming met de professionele richtlijnen ten aanzien van referentiewaarden, dan dient u dit voorafgaand aan kwalificatie af te stemmen met uw contact binnen het kwalificatieteam.''

== Laboratoriumresultaten scenario 1.2 ==
De resultaten bij scenario 1.2 zijn gelijk aan de resultaten in scenario 1.1.
Extra in scenario 1.2 is het aantonen van de bron en het tijdstip van bevraging in combinatie met een zelfgekozen inhoudelijk dataelement uit scenario 1.1.