Co:Kwalificatie sturen: verschil tussen versies

Uit informatiestandaarden
Naar navigatie springen Naar zoeken springen
(Nieuwe pagina aangemaakt met '{{underconstruction}} __NUMBEREDHEADINGS__ == Inleiding == Dit document beschrijft het te doorlopen script bij kwalificatie voor de systeemrol: * ''medicatiev...')
 
Regel 7: Regel 7:
 
== Inleiding ==  
 
== Inleiding ==  
 
Dit document beschrijft het te doorlopen script bij kwalificatie voor de systeemrol:
 
Dit document beschrijft het te doorlopen script bij kwalificatie voor de systeemrol:
* ''medicatievoorschrift sturend systeem'' medicatieafspraak met of zonder verstrekkingsverzoek.
+
* ''Contra-Indicatie sturend systeem''.
 
De doelgroep van dit document is de leverancier die wil kwalificeren.
 
De doelgroep van dit document is de leverancier die wil kwalificeren.
 
De kwalificatie wordt uitgevoerd met de Nictiz kwalificatiesimulator. Deze kwalificatiesimulator kan berichten
 
De kwalificatie wordt uitgevoerd met de Nictiz kwalificatiesimulator. Deze kwalificatiesimulator kan berichten
Regel 15: Regel 15:
 
Een leverancier kan starten met een kwalificatie, als hij voldoet aan onderstaande voorwaarden:
 
Een leverancier kan starten met een kwalificatie, als hij voldoet aan onderstaande voorwaarden:
 
# Kennis over de te gebruiken infrastructuur of het netwerk waarover uitgewisseld wordt en de toegang daartoe, inclusief authenticatie/autorisatie et cetera.
 
# Kennis over de te gebruiken infrastructuur of het netwerk waarover uitgewisseld wordt en de toegang daartoe, inclusief authenticatie/autorisatie et cetera.
# Kennis en begrip van de Informatiestandaard Medicatieproces 9 (waaronder het functioneel ontwerp en de functionele en technische specificaties).
+
# Kennis en begrip van de Informatiestandaard Contra-indicatie en Overgevoeligheden  (waaronder het functioneel ontwerp en de functionele en technische specificaties).
 
# Kennis en begrip, en het naleven van de aandachtspunten zoals beschreven in dit document.
 
# Kennis en begrip, en het naleven van de aandachtspunten zoals beschreven in dit document.
 
# De kwalificatiedocumentatie bevat de gegevens die de kwalificerende partij zelf invoert. '''''Onjuist ingevoerde gegevens''''' (ook tijd/datum et cetera) leiden tot vertraging en kunnen blokkerend zijn voor het kwalificatieproces.
 
# De kwalificatiedocumentatie bevat de gegevens die de kwalificerende partij zelf invoert. '''''Onjuist ingevoerde gegevens''''' (ook tijd/datum et cetera) leiden tot vertraging en kunnen blokkerend zijn voor het kwalificatieproces.
Regel 23: Regel 23:
 
== Uit te voeren stappen ==
 
== Uit te voeren stappen ==
 
Voer – voor ieder scenario – de volgende stappen uit:
 
Voer – voor ieder scenario – de volgende stappen uit:
# Voer de gegevens van de medicatieafspraak en het verstrekkingsverzoek in en maak hier schermafdrukken van.
+
# Voer de gegevens van de Contra-indicatie in en maak hier schermafdrukken van.
# Stuur een ‘Voorschrift sturen’ bericht voor de persoon genoemd in Persoonsgegevens.  
+
# Stuur een ‘Contra-indicatie sturen’ bericht voor de persoon genoemd in Persoonsgegevens.  
# De kwalificatiesimulator antwoordt met een ‘ontvangstbevestiging medicatievoorschrift’ bericht.
+
# De kwalificatiesimulator antwoordt met een ‘ontvangstbevestiging Contra-indicatie’ bericht.
  
 
== Op te leveren materialen ==
 
== Op te leveren materialen ==
Regel 31: Regel 31:
 
# de technische uitgaande berichten én
 
# de technische uitgaande berichten én
 
# schermafdrukken.
 
# schermafdrukken.
De schermafdrukken moeten duidelijk maken dat de gegevens ingevoerd kunnen worden en de applicatie de samenhang tussen de bouwstenen bevat (samenhang is in ieder geval belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH).
+
De schermafdrukken moeten duidelijk maken dat de gegevens ingevoerd kunnen worden en de applicatie de samenhang tussen de bouwstenen bevat.
  
 
== Leeswijzer ==
 
== Leeswijzer ==
Ieder navolgend hoofdstuk beschrijft een set scenario’s met steeds dezelfde paragraafindeling:
+
Navolgend hoofdstuk beschrijft een set scenario’s met de volgende paragraafindeling:
 
# Doel en verwacht resultaat
 
# Doel en verwacht resultaat
 
# Scenario’s
 
# Scenario’s
Regel 40: Regel 40:
  
 
=== Inhoudelijke gegevens ===
 
=== Inhoudelijke gegevens ===
Dit onderdeel bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf de specifieke gegevens die de leverancier moet meegeven als Voorschrift sturend systeem. Dit zijn de gegevens medicatieafspraak en verstrekkingsverzoek.
+
Dit onderdeel bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf de specifieke gegevens die de leverancier moet meegeven als Contra-indicatie sturend systeem.
  
 
=== Gebruikersschermen===
 
=== Gebruikersschermen===
Hoe de gebruikersschermen van een systeem er precies uitzien, is vrij in te vullen (immers: juist gebruikersvriendelijkheid is iets waarop leveranciers moeten kunnen concurreren), mits alle informatie in de juiste samenhang met de juiste semantiek (betekenis) is terug te vinden. Dit betekent dat bouwstenen behorende bij dezelfde medicamenteuze behandeling als zodanig herkenbaar moeten zijn. Een applicatie hoeft niet de (technische) identificatie van een MBH te tonen (noch die van andere bouwstenen), maar wel de uitwerking daarvan: namelijk in samenhang getoonde bouwstenen en bouwsteen instantiaties.
+
Hoe de gebruikersschermen van een systeem er precies uitzien, is vrij in te vullen (immers: juist gebruikersvriendelijkheid is iets waarop leveranciers moeten kunnen concurreren), mits alle informatie in de juiste samenhang met de juiste semantiek (betekenis) is terug te vinden. Dit betekent dat bouwstenen behorende bij dezelfde patiënt als zodanig herkenbaar moeten zijn. Een applicatie hoeft niet de (technische) identificatie van een Contra-indicatie te tonen (noch die van andere bouwstenen), maar wel de uitwerking daarvan: namelijk in samenhang getoonde bouwstenen en bouwsteen instantiaties.
Samenhang en correcte verwerking is onder andere belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH), wijzigingen en stops.
 
  
=== Aanvullende informatie over het tonen van verschillende bouwstenen in samenhang===
+
=== Sturend systeem===
Een mogelijke invulling hiervan is ook te vinden in het functioneel ontwerp bij medicatieoverzicht, maar een XIS - met oog voor wat eindgebruikers nodig hebben - kan dit waarschijnlijk veel beter. Het ligt voor voorschrijvers bijvoorbeeld voor de hand om altijd vanuit de actuele medicatieafspraak (MA) te redeneren (dat zie je ook terug in het eerdergenoemde voorbeeld in het functioneel ontwerp), overigens geven apothekers vaak aan dat dit ook voor hen de voorkeur heeft. Voor patiënten ligt dit veel minder voor de hand, omdat de geneesmiddelen in medicatieafspraken vaak nog namen hebben die voor patiënten een stuk minder herkenbaar zijn dan het merk (handelsproduct) dat ze mee hebben gekregen bij de apotheek en dat dus in de toedieningsafspraak (TA) staat. Het is ook voorstelbaar dat medicatiegebruik (MGB) - zoals door de patiënt zélf geregistreerd - in een PGO 'voorrang' krijgt boven MA of TA.
+
Het sturend systeem voert de gegevens uit het addendum in het XIS in en levert de resulterende berichten op voor kwalificatie. Voor een sturend systeem geldt dat sommige gegevens door dit  systeem bepaald mogen worden:
  
Over het algemeen lijkt het wel logisch om bij het presenteren van overzicht opgebouwd uit medicatiegegevens uit te gaan van 1 ingangsregel per medicamenteuze behandeling en bij 'doorklikken' de onderliggende bouwstenen (MA, VV, TA, MVE, MGB) en de detail informatie daarvan (waar je de ingangsregel dus op baseert) te tonen. Eventueel kan zo'n ingangsregel bijvoorbeeld gemarkeerd worden door een rood ! of iets dergelijks als onderliggende informatie onderling conflicteert (dit soort dingen worden vaker genoemd in gesprekken met zorgverleners). Bijvoorbeeld als de dokter zegt 100 mg gebruiken, maar de patiënt neemt maar 50 mg. Het is in ieder geval wél van belang het onderscheid te kunnen zien in MA (door voorschrijver bepaald), TA (door apotheker bepaald) en MGB (bewering geregistreerd door patiënt/zorgverlener/mantelzorger et cetera).
+
Zorgverlener, zorgaanbieder. Dit mag een eigen (test)zorgverlener en organisatie zijn.
 
+
Identificatie van Contra-indicatie: verwacht wordt dat hier 'eigen' identificaties aan worden toegekend in een eigen identificatiesysteem (eigen OID).  
=== Sturend/beschikbaarstellend systeem===
 
Het sturend/beschikbaarstellend systeem voert de gegevens uit het addendum in het XIS in en levert de resulterende berichten op voor kwalificatie. Voor een sturend/beschikbaarstellend systeem geldt dat sommige gegevens door dit  systeem bepaald mogen worden:
 
 
 
Zorgverlener, zorgaanbieder (denk aan verstrekker, voorschrijver). Dit mag een eigen (test)zorgverlener en organisatie zijn.
 
Identificatie van medicamenteuze behandeling en andere medicatiebouwstenen (medicatieafspraak, verstrekkingsverzoek, toedieningsafspraak, medicatieverstrekking, medicatiegebruik): verwacht wordt dat hier 'eigen' identificaties aan worden toegekend in een eigen identificatiesysteem (eigen OID). De onderlinge referenties moeten natuurlijk wel kloppen (dus een toedieningsafspraak en een medicatieverstrekking blijven horen bij dezelfde medicamenteuze behandeling als de medicatieafspraak en verstrekkingsverzoek vanuit de voorschrijver).
 
 
 
===Datum T===
 
T is een datum die we tijdens de kwalificatie nader invullen / afspreken (betreft over het algemeen de huidige/kwalificatie datum). Als ergens staat T – 100 betekent dit: 100 dagen eerder dan die afgesproken datum.
 
  
 
== OID's==
 
== OID's==
De identificaties hebben de volgende root OID’s
+
De identificatie van Contra-indicatie heeft de volgende root OID’s
 +
<br>
 +
Contra-indicatie 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.26.1.2<br>
 
<br>
 
<br>
Medicamenteuze behandeling 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1<br>
 
Medicatieafspraak 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1<br>
 
Toedieningsafspraak 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1<br>
 
Medicatiegebruik 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.6.1<br>
 
Verstrekkingsverzoek 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.52711000146108.1<br>
 
Medicatieverstrekking 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1<br>
 
  
<br>
 
<br>
 
<br>
 
  
 
== Basis 1: medicatievoorschriften met basale inhoud medicatieafspraak en verstrekkingsverzoek - gebruiksperiode/extra VV ==
 
== Basis 1: medicatievoorschriften met basale inhoud medicatieafspraak en verstrekkingsverzoek - gebruiksperiode/extra VV ==

Versie van 6 jul 2020 12:16



1 Inleiding

Dit document beschrijft het te doorlopen script bij kwalificatie voor de systeemrol:

  • Contra-Indicatie sturend systeem.

De doelgroep van dit document is de leverancier die wil kwalificeren. De kwalificatie wordt uitgevoerd met de Nictiz kwalificatiesimulator. Deze kwalificatiesimulator kan berichten verzenden en ontvangen.

1.1 Algemene voorwaarden voor kwalificatie

Een leverancier kan starten met een kwalificatie, als hij voldoet aan onderstaande voorwaarden:

  1. Kennis over de te gebruiken infrastructuur of het netwerk waarover uitgewisseld wordt en de toegang daartoe, inclusief authenticatie/autorisatie et cetera.
  2. Kennis en begrip van de Informatiestandaard Contra-indicatie en Overgevoeligheden (waaronder het functioneel ontwerp en de functionele en technische specificaties).
  3. Kennis en begrip, en het naleven van de aandachtspunten zoals beschreven in dit document.
  4. De kwalificatiedocumentatie bevat de gegevens die de kwalificerende partij zelf invoert. Onjuist ingevoerde gegevens (ook tijd/datum et cetera) leiden tot vertraging en kunnen blokkerend zijn voor het kwalificatieproces.
  5. Inhoudelijke informatie, beschreven in de informatiestandaard, moet altijd toegankelijk zijn voor de eindgebruiker. De leverancier levert voor deze informatie schermafdrukken op voor controle.
  6. Deze kwalificatie toetst geen infrastructurele eisen.

2 Uit te voeren stappen

Voer – voor ieder scenario – de volgende stappen uit:

  1. Voer de gegevens van de Contra-indicatie in en maak hier schermafdrukken van.
  2. Stuur een ‘Contra-indicatie sturen’ bericht voor de persoon genoemd in Persoonsgegevens.
  3. De kwalificatiesimulator antwoordt met een ‘ontvangstbevestiging Contra-indicatie’ bericht.

3 Op te leveren materialen

De op te leveren materialen bestaan voor alle scenario’s uit:

  1. de technische uitgaande berichten én
  2. schermafdrukken.

De schermafdrukken moeten duidelijk maken dat de gegevens ingevoerd kunnen worden en de applicatie de samenhang tussen de bouwstenen bevat.

4 Leeswijzer

Navolgend hoofdstuk beschrijft een set scenario’s met de volgende paragraafindeling:

  1. Doel en verwacht resultaat
  2. Scenario’s
  3. Inhoudelijke gegevens

4.1 Inhoudelijke gegevens

Dit onderdeel bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf de specifieke gegevens die de leverancier moet meegeven als Contra-indicatie sturend systeem.

4.2 Gebruikersschermen

Hoe de gebruikersschermen van een systeem er precies uitzien, is vrij in te vullen (immers: juist gebruikersvriendelijkheid is iets waarop leveranciers moeten kunnen concurreren), mits alle informatie in de juiste samenhang met de juiste semantiek (betekenis) is terug te vinden. Dit betekent dat bouwstenen behorende bij dezelfde patiënt als zodanig herkenbaar moeten zijn. Een applicatie hoeft niet de (technische) identificatie van een Contra-indicatie te tonen (noch die van andere bouwstenen), maar wel de uitwerking daarvan: namelijk in samenhang getoonde bouwstenen en bouwsteen instantiaties.

4.3 Sturend systeem

Het sturend systeem voert de gegevens uit het addendum in het XIS in en levert de resulterende berichten op voor kwalificatie. Voor een sturend systeem geldt dat sommige gegevens door dit systeem bepaald mogen worden:

Zorgverlener, zorgaanbieder. Dit mag een eigen (test)zorgverlener en organisatie zijn. Identificatie van Contra-indicatie: verwacht wordt dat hier 'eigen' identificaties aan worden toegekend in een eigen identificatiesysteem (eigen OID).

5 OID's

De identificatie van Contra-indicatie heeft de volgende root OID’s
Contra-indicatie 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.26.1.2


6 Basis 1: medicatievoorschriften met basale inhoud medicatieafspraak en verstrekkingsverzoek - gebruiksperiode/extra VV

6.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
Aantonen dat het systeem medicatievoorschriften met basale inhoud medicatieafspraken en verstrekkingsverzoeken kan versturen (alle scenario’s).

Het systeem genereert technisch correcte berichten met inhoudelijk correcte gegevens.
Medicatieafspraak: gebruiksinstructie omschrijving, afspraakdatum, voorschrijfeenheden, voorschrijven op PRK, MA id, MBH id.
Verstrekkingsverzoek: referentie naar MA, VV id, MBH id, te verstrekken hoeveelheid, beoogd verstrekker.

Aantonen dat de medicatieafspraak gebruiksperiode correct wordt gebruikt

Het systeem gaat correct om met ingangsdatum, duur, einddatum.

Aantonen dat er extra VV bij een bestaande MA kan worden gemaakt

Het systeem gaat correct om met een voorschrift met een nieuw VV bij een bestaande MA.

Aantonen dat de gegevens in het systeem ingevoerd kunnen worden (alle scenario's)

Het systeem biedt de eindgebruiker de mogelijkheid tot het invoeren van de gegevens.

6.2 Scenario’s

Scenario Beschrijving
1.1* Medicatievoorschrift met een medicatieafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en einddatum
1.2* Medicatievoorschrift met een medicatieafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en duur
(NOG IN ADA EEN TOEVOEGEN MET DUUR IN DAGEN)
1.3 Medicatievoorschrift met een medicatieafspraak gebruiksperiode ingangsdatum (chronische medicatie)
1.4 Extra VV onder bestaande MA
* minimaal één van de twee

6.3 Inhoudelijke gegevens

6.4 MBH_VO_start_eind

Medicatieafspraak
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_VO_start_eind_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
Afspraakdatum 20 jun 2019, om 11:25
Gebruiksperiode Vanaf 20 jun 2019, tot en met 25 jun 2019, om 00:00
Voorschrijver
Zorgverlener
Zorgverlener identificatienummer 000001111 (in identificerend systeem: UZI Personen)
Naamgegevens Peter van Pulver
Specialisme Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT (Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep))')
Zorgaanbieder
Zorgaanbieder identificatienummer 00001111 (in identificerend systeem: URA)
Organisatie naam Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
Adresgegevens Werkadres: Dorpsstraat 1 1234AA Ons Dorp
Geneesmiddel - primaire code Metoclopramide zetpil 20mg (code = '6939' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code METOCLOPRAMIDE 20MG ZETPIL (code = '63630' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving Vanaf 20 jun 2019, tot en met 25 jun 2019, om 00:00, Vanaf <T> t/m <T+5>, 1 maal per dag 1 stuk, rectaal
Toedieningsweg Rectaal (code = '12' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Doseerinstructie 1 maal per dag 1 stuk
MBH identificatie MBH_VO_start_eind (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
Verstrekkingsverzoek
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_VO_start_eind_VV (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.52711000146108.1)
Datum 20 jun 2019, om 11:25
Auteur Peter van Pulver - Huisartsen, niet nader gespecificeerd. Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
Te verstrekken hoeveelheid 5 stuks
Geneesmiddel - primaire code Metoclopramide zetpil 20mg (code = '6939' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code METOCLOPRAMIDE 20MG ZETPIL (code = '63630' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Beoogd verstrekker Apotheek De Gulle Gaper
Relatie naar medicatieafspraak MBH_VO_start_eind_MA
MBH identificatie MBH_VO_start_eind (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

6.5 MBH_VO_start_duur

Medicatieafspraak
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_VO_start_duur_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
Afspraakdatum 20 jun 2019, om 11:30
Gebruiksperiode Vanaf 20 jun 2019, gedurende 3 weken
Voorschrijver
Zorgverlener
Zorgverlener identificatienummer 000001111 (in identificerend systeem: UZI Personen)
Naamgegevens Peter van Pulver
Specialisme Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT (Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep))')
Zorgaanbieder
Zorgaanbieder identificatienummer 00001111 (in identificerend systeem: URA)
Organisatie naam Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
Adresgegevens Werkadres: Dorpsstraat 1 1234AA Ons Dorp
Geneesmiddel - primaire code LISINOPRIL 10MG TABLET (code = '26638' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code LISINOPRIL 10MG TABLET (code = '71587' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving Vanaf 20 jun 2019, gedurende 3 weken, Vanaf <T>, gedurende 3 weken, 1 maal per dag 1 stuk, oraal
Toedieningsweg Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Doseerinstructie 1 maal per dag 1 stuk
MBH identificatie MBH_VO_start_duur (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
Verstrekkingsverzoek
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_VO_start_duur_VV (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.52711000146108.1)
Datum 20 jun 2019, om 11:30
Auteur Peter van Pulver - Huisartsen, niet nader gespecificeerd. Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
Te verstrekken hoeveelheid 21 stuks
Geneesmiddel - primaire code LISINOPRIL 10MG TABLET (code = '26638' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code LISINOPRIL 10MG TABLET (code = '71587' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Beoogd verstrekker Apotheek De Gulle Gaper
Relatie naar medicatieafspraak MBH_VO_start_duur_MA
MBH identificatie MBH_VO_start_duur (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

6.6 MBH_VO_chronisch

Medicatieafspraak
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_VO_chronisch_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
Afspraakdatum 20 jun 2019, om 11:32
Gebruiksperiode Vanaf 20 jun 2019, tot nader order
Voorschrijver
Zorgverlener
Zorgverlener identificatienummer 000001111 (in identificerend systeem: UZI Personen)
Naamgegevens Peter van Pulver
Specialisme Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT (Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep))')
Zorgaanbieder
Zorgaanbieder identificatienummer 00001111 (in identificerend systeem: URA)
Organisatie naam Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
Adresgegevens Werkadres: Dorpsstraat 1 1234AA Ons Dorp
Geneesmiddel - primaire code APACOF 250/250/50MG TABLET (code = '3891' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code ACETYLSALICYLZUUR/PARACETAMOL/COF TAB 250/250/50MG (code = '61433' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving Vanaf 20 jun 2019, tot nader order, Vanaf <T>, tot nader order, 1 maal per dag 1 stuk, oraal
Toedieningsweg Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Doseerinstructie 1 maal per dag 1 stuk
MBH identificatie MBH_VO_chronisch (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
Verstrekkingsverzoek
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_VO_chronisch_VV (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.52711000146108.1)
Datum 20 jun 2019, om 11:32
Auteur Peter van Pulver - Huisartsen, niet nader gespecificeerd. Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
Te verstrekken hoeveelheid 21 stuks
Geneesmiddel - primaire code APACOF 250/250/50MG TABLET (code = '3891' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code ACETYLSALICYLZUUR/PARACETAMOL/COF TAB 250/250/50MG (code = '61433' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Beoogd verstrekker Apotheek De Gulle Gaper
Relatie naar medicatieafspraak MBH_VO_chronisch_MA
MBH identificatie MBH_VO_chronisch (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)