MedMij:Vdraft kw-MP-9.A.0-MGR-FHIR-MO: verschil tussen versies

Uit informatiestandaarden
Naar navigatie springen Naar zoeken springen
k (Tekst vervangen - "{{#customtitle:" door "{{DISPLAYTITLE:")
 
(7 tussenliggende versies door een andere gebruiker niet weergegeven)
Regel 1: Regel 1:
 +
{{DISPLAYTITLE:Medicatieproces - kwalificatie - Medicatieoverzicht raadplegend systeem}}
 +
{{IssueBox|Deze pagina is nog in bewerking}}
 +
 +
 
= Inleiding =
 
= Inleiding =
  
Regel 12: Regel 16:
 
# Kennis over de te gebruiken infrastructuur of het netwerk waarover uitgewisseld wordt en de toegang daartoe, inclusief authenticatie/autorisatie et cetera.
 
# Kennis over de te gebruiken infrastructuur of het netwerk waarover uitgewisseld wordt en de toegang daartoe, inclusief authenticatie/autorisatie et cetera.
 
# Kennis en begrip van de Informatiestandaard Medicatieproces 9.
 
# Kennis en begrip van de Informatiestandaard Medicatieproces 9.
# Kennis en begrip, en het naleven van de aandachtspunten zoals beschreven in ‘''[[MedMij:V1.0_MP9.0.7-KwalificatieAddendumMedicatieoverzicht|Addenda -Kwalificatiescript - Raadplegen medicatieoverzicht]]''’.
+
# Kennis en begrip, en het naleven van de aandachtspunten zoals beschreven in ‘''[[MedMij:V1.0_MP9.0.7-KwalificatieAddendumMedicatieoverzicht|Addenda - Raadplegen medicatieoverzicht]]''’.
 
# De kwalificatiedocumentatie bevat de gegevens die de kwalificerende partij zelf invoert. '''''Onjuist ingevoerde gegevens''''' (ook tijd/datum et cetera) leiden tot vertraging en kunnen blokkerend zijn voor het kwalificatieproces.
 
# De kwalificatiedocumentatie bevat de gegevens die de kwalificerende partij zelf invoert. '''''Onjuist ingevoerde gegevens''''' (ook tijd/datum et cetera) leiden tot vertraging en kunnen blokkerend zijn voor het kwalificatieproces.
 
# Inhoudelijke informatie, beschreven in de informatiestandaard, moet altijd toegankelijk zijn voor de eindgebruiker. De leverancier levert voor deze informatie schermafdrukken op voor controle.
 
# Inhoudelijke informatie, beschreven in de informatiestandaard, moet altijd toegankelijk zijn voor de eindgebruiker. De leverancier levert voor deze informatie schermafdrukken op voor controle.
# Deze kwalificatie toetst geen infrastructurele eisen.  
+
# Deze kwalificatie toetst geen infrastructurele eisen.
  
 
== Uit te voeren stappen ==
 
== Uit te voeren stappen ==
Regel 21: Regel 25:
 
Voer – voor ieder scenario – de volgende stappen uit:
 
Voer – voor ieder scenario – de volgende stappen uit:
 
# Stuur een ‘raadplegen medicatieoverzicht’ bericht voor de persoon genoemd in Persoonsgegevens.
 
# Stuur een ‘raadplegen medicatieoverzicht’ bericht voor de persoon genoemd in Persoonsgegevens.
# De kwalificatiesimulator antwoordt met een ‘beschikbaarstellen medicatieoverzicht’ bericht. De gegevens in dit bericht vindt u in ‘''[[MedMij:V1.0_MP9.0.7-KwalificatieAddendumMedicatieoverzicht|Addenda - Kwalificatiescript - Raadplegen medicatieoverzicht]]'''
+
# De kwalificatiesimulator antwoordt met een ‘beschikbaarstellen medicatieoverzicht’ bericht. De gegevens in dit bericht vindt u in ‘''[[MedMij:V1.0_MP9.0.7-KwalificatieAddendumMedicatieoverzicht|Addenda - Raadplegen medicatieoverzicht]]'''
 
# Ontvang en verwerk de ontvangen gegevens in het systeem.
 
# Ontvang en verwerk de ontvangen gegevens in het systeem.
# Maak schermafdrukken van het systeem met daarin de ontvangen gegevens, en leg deze vast in het document ‘''21. Kwalificatiemateriaal Leverancier - Kwalificatiescript - Raadplegen medicatieoverzicht''.  
+
# Maak schermafdrukken van het systeem met daarin de ontvangen gegevens, en leg deze vast in het Aanleverformat - Raadplegen medicatieoverzicht.
  
 
== Op te leveren materialen ==
 
== Op te leveren materialen ==
Regel 29: Regel 33:
 
* de technische uitgaande berichten én
 
* de technische uitgaande berichten én
 
* schermafdrukken.
 
* schermafdrukken.
De schermafdrukken moeten duidelijk maken dat de gegevens juist getoond worden aan de eindgebruiker. De inhoud van de gegevens is gespecificeerd in '''[[MedMij:V1.0 MP9.0.7-KwalificatieAddendumMedicatieoverzicht|Addenda - Kwalificatiescript - Raadplegen medicatieoverzicht]]'''
+
De schermafdrukken moeten duidelijk maken dat de gegevens juist getoond worden aan de eindgebruiker. De inhoud van de gegevens is gespecificeerd in ''[[MedMij:V1.0 MP9.0.7-KwalificatieAddendumMedicatieoverzicht|Addenda - Raadplegen medicatieoverzicht]]''
  
 
== Leeswijzer ==
 
== Leeswijzer ==
 
Ieder navolgend hoofdstuk beschrijft een set scenario’s met steeds dezelfde paragraafindeling:
 
Ieder navolgend hoofdstuk beschrijft een set scenario’s met steeds dezelfde paragraafindeling:
 
* Doel en verwacht resultaat,
 
* Doel en verwacht resultaat,
* Uit te voeren stappen,
 
 
* Scenario’s.
 
* Scenario’s.
  
Regel 62: Regel 65:
 
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
 
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
 
|1.2 || Patiënt met meerdere medicamenteuze behandelingen, elk met één of meerdere bouwstenen.  
 
|1.2 || Patiënt met meerdere medicamenteuze behandelingen, elk met één of meerdere bouwstenen.  
 +
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
 +
|}
  
 +
= Documenthistorie =
 +
{| class="wikitable"
 +
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
 +
| Versie|| Datum||Omschrijving
 +
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
 +
| 1.0
 +
|style="background-color: white;"|15 november 2018
 +
|style="background-color: white;"|Eerste versie voor MP9.0.6
 +
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
 +
| 2.0
 +
|style="background-color: white;"|1 februari 2019
 +
|style="background-color: white;"|Update addenda link. Addenda gegevens update naar MP9.0.7
 +
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
 +
| 2.1
 +
|style="background-color: white;"|26 september 2019
 +
|style="background-color: white;"|Kleine tekstuele aanpassing addenda/aanleverformat naamgeving
 
|}
 
|}

Huidige versie van 20 jul 2020 om 01:16


Inleiding

Dit document beschrijft de te doorlopen scripts bij kwalificatie voor de systeemrol:

  • medicatieoverzicht raadplegend systeem

De doelgroep van dit document is de leverancier die wil kwalificeren. De kwalificatie wordt uitgevoerd met de Nictiz kwalificatiesimulator. Deze kwalificatiesimulator kan berichten verzenden en ontvangen.

Algemene voorwaarden voor kwalificatie

Een leverancier kan starten met een kwalificatie, als hij voldoet aan onderstaande voorwaarden:

  1. Kennis over de te gebruiken infrastructuur of het netwerk waarover uitgewisseld wordt en de toegang daartoe, inclusief authenticatie/autorisatie et cetera.
  2. Kennis en begrip van de Informatiestandaard Medicatieproces 9.
  3. Kennis en begrip, en het naleven van de aandachtspunten zoals beschreven in ‘Addenda - Raadplegen medicatieoverzicht’.
  4. De kwalificatiedocumentatie bevat de gegevens die de kwalificerende partij zelf invoert. Onjuist ingevoerde gegevens (ook tijd/datum et cetera) leiden tot vertraging en kunnen blokkerend zijn voor het kwalificatieproces.
  5. Inhoudelijke informatie, beschreven in de informatiestandaard, moet altijd toegankelijk zijn voor de eindgebruiker. De leverancier levert voor deze informatie schermafdrukken op voor controle.
  6. Deze kwalificatie toetst geen infrastructurele eisen.

Uit te voeren stappen

Voer – voor ieder scenario – de volgende stappen uit:

  1. Stuur een ‘raadplegen medicatieoverzicht’ bericht voor de persoon genoemd in Persoonsgegevens.
  2. De kwalificatiesimulator antwoordt met een ‘beschikbaarstellen medicatieoverzicht’ bericht. De gegevens in dit bericht vindt u in ‘Addenda - Raadplegen medicatieoverzicht'
  3. Ontvang en verwerk de ontvangen gegevens in het systeem.
  4. Maak schermafdrukken van het systeem met daarin de ontvangen gegevens, en leg deze vast in het Aanleverformat - Raadplegen medicatieoverzicht.

Op te leveren materialen

De op te leveren materialen bestaan voor alle scenario’s uit:

  • de technische uitgaande berichten én
  • schermafdrukken.

De schermafdrukken moeten duidelijk maken dat de gegevens juist getoond worden aan de eindgebruiker. De inhoud van de gegevens is gespecificeerd in Addenda - Raadplegen medicatieoverzicht

Leeswijzer

Ieder navolgend hoofdstuk beschrijft een set scenario’s met steeds dezelfde paragraafindeling:

  • Doel en verwacht resultaat,
  • Scenario’s.

Medicatieoverzicht tonen

Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
Aantonen dat het systeem kan omgaan met een bericht waarin geen bouwstenen zijn opgenomen.

Het systeem ontvangt en toont het (gebrek aan) resultaat.

Aantonen dat het systeem kan omgaan met verschillende medicatieafspraken, toedieningsafspraken en medicatiegebruik in dezelfde en verschillende medicamenteuze behandelingen, en deze in samenhang kan tonen.

Het systeem toont ontvangen informatie juist aan de eindgebruiker.

Aantonen dat het systeem kan omgaan met de ‘kopie indicator’

Het systeem toont ontvangen informatie juist aan de eindgebruiker. Zowel de eigen als een kopie van (bij de verzender bekende) bouwstenen van andere bronnen gaan mee in het medicatieoverzicht.

Scenario's

Scenario Beschrijving
1.1 Een patiënt zonder medicamenteuze behandeling(en).
1.2 Patiënt met meerdere medicamenteuze behandelingen, elk met één of meerdere bouwstenen.

Documenthistorie

Versie Datum Omschrijving
1.0 15 november 2018 Eerste versie voor MP9.0.6
2.0 1 februari 2019 Update addenda link. Addenda gegevens update naar MP9.0.7
2.1 26 september 2019 Kleine tekstuele aanpassing addenda/aanleverformat naamgeving