Co:Kwalificatie sturen: verschil tussen versies

Uit informatiestandaarden
Naar navigatie springen Naar zoeken springen
 
(42 tussenliggende versies door dezelfde gebruiker niet weergegeven)
Regel 10: Regel 10:
 
De doelgroep van dit document is de leverancier die wil kwalificeren.
 
De doelgroep van dit document is de leverancier die wil kwalificeren.
 
De kwalificatie wordt uitgevoerd met de Nictiz kwalificatiesimulator. Deze kwalificatiesimulator kan berichten
 
De kwalificatie wordt uitgevoerd met de Nictiz kwalificatiesimulator. Deze kwalificatiesimulator kan berichten
verzenden en ontvangen.  
+
verzenden en ontvangen.Er wordt gebruik gemaakt van testpatiënten met fictieve BSN's.
 +
 
 +
 
 +
[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Co:Kwalificatie >> Terug naar de kwalificatiepagina Contra-indicatie en overgevoeligheden]
 +
 
 +
[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Co:V0.2_Contra-indicatie%26Overgevoeligheid >> Terug naar het functioneel ontwerp voor de informatiestandaard Contra-indicatie en Overgevoeligheden (CIO)]
  
 
=== Algemene voorwaarden voor kwalificatie ===
 
=== Algemene voorwaarden voor kwalificatie ===
Regel 18: Regel 23:
 
# Kennis en begrip, en het naleven van de aandachtspunten zoals beschreven in dit document.
 
# Kennis en begrip, en het naleven van de aandachtspunten zoals beschreven in dit document.
 
# De kwalificatiedocumentatie bevat de gegevens die de kwalificerende partij zelf invoert. '''''Onjuist ingevoerde gegevens''''' (ook tijd/datum et cetera) leiden tot vertraging en kunnen blokkerend zijn voor het kwalificatieproces.
 
# De kwalificatiedocumentatie bevat de gegevens die de kwalificerende partij zelf invoert. '''''Onjuist ingevoerde gegevens''''' (ook tijd/datum et cetera) leiden tot vertraging en kunnen blokkerend zijn voor het kwalificatieproces.
# Inhoudelijke informatie, beschreven in de informatiestandaard, moet altijd toegankelijk zijn voor de eindgebruiker. De leverancier levert voor deze informatie schermafdrukken op voor controle.
+
# Inhoudelijke informatie, beschreven in de informatiestandaard, moet altijd toegankelijk zijn voor de eindgebruiker.  
 
# De leverancier heeft de specificaties ingebouwd en een eigen test voltooid met positief resultaat.
 
# De leverancier heeft de specificaties ingebouwd en een eigen test voltooid met positief resultaat.
 
# Deze kwalificatie toetst geen infrastructurele eisen.
 
# Deze kwalificatie toetst geen infrastructurele eisen.
Regel 24: Regel 29:
 
== Uit te voeren stappen ==
 
== Uit te voeren stappen ==
 
Voer – voor ieder scenario – de volgende stappen uit:
 
Voer – voor ieder scenario – de volgende stappen uit:
# Voer de gegevens van de Contra-indicatie in en maak hier schermafdrukken van.
+
# Voer de gegevens van de Contra-indicatie in uw systeem in zoals vermeld in het scenario.
# Stuur een ‘Contra-indicatie sturen’ bericht voor de persoon genoemd in Persoonsgegevens.  
+
# Stuur een ‘Contra-indicatie sturen’ bericht naar de kwalificatiesimulator voor de patiënt genoemd in desbetreffend scenario.  
# De kwalificatiesimulator antwoordt met een ‘ontvangstbevestiging Contra-indicatie’ bericht.
+
# De kwalificatiesimulator ontvangt het bericht en antwoordt met een ‘ontvangstbevestiging Contra-indicatie’ bericht.
  
 
== Op te leveren materialen ==
 
== Op te leveren materialen ==
 
De op te leveren materialen bestaan voor alle scenario’s uit:
 
De op te leveren materialen bestaan voor alle scenario’s uit:
# de technische uitgaande berichten én
+
# de technische uitgaande berichten
# schermafdrukken.
 
De schermafdrukken moeten duidelijk maken dat de gegevens ingevoerd kunnen worden en de applicatie de samenhang tussen de bouwstenen bevat.
 
  
 
== Leeswijzer ==
 
== Leeswijzer ==
Regel 39: Regel 42:
 
# Scenario’s
 
# Scenario’s
 
# Inhoudelijke gegevens
 
# Inhoudelijke gegevens
 +
 +
===Doel en verwacht resultaat===
 +
Het doel geeft aan wat er met behulp van de scenario's in het betreffende hoofdstuk getest wordt en wat er door het XIS aangetoond moet worden.<br>
 +
Per doel is aangegeven wat het verwachte resultaat is.
 +
 +
===Scenario's===
 +
In deze paragraaf zijn alle scenario's van het betreffende hoofdstuk beschreven.
 +
 +
Indien er voor een scenario screenshots aangeleverd moeten worden, dan staat dat aangegeven. Ook staat aangegeven per scenario of deze verplicht of optioneel is voor kwalificatie.
 +
De beschrijving bevat aanvullende informatie en instructies.
 +
Bij elk scenario staan de id's van de de bouwstenen vermeld zoals die ook terug te vinden zijn in de paragraaf "Inhoudelijke gegevens" van het betreffende hoofdstuk.
  
 
=== Inhoudelijke gegevens ===
 
=== Inhoudelijke gegevens ===
 
Dit onderdeel bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf de specifieke gegevens die de leverancier moet meegeven als Contra-indicatie sturend systeem.
 
Dit onderdeel bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf de specifieke gegevens die de leverancier moet meegeven als Contra-indicatie sturend systeem.
 
=== Gebruikersschermen===
 
Hoe de gebruikersschermen van een systeem er precies uitzien, is vrij in te vullen (immers: juist gebruikersvriendelijkheid is iets waarop leveranciers moeten kunnen concurreren), mits alle informatie in de juiste samenhang met de juiste semantiek (betekenis) is terug te vinden. Dit betekent dat bouwstenen behorende bij dezelfde patiënt als zodanig herkenbaar moeten zijn. Een applicatie hoeft niet de (technische) identificatie van een Contra-indicatie te tonen (noch die van andere bouwstenen), maar wel de uitwerking daarvan: namelijk in samenhang getoonde bouwstenen en bouwsteen instantiaties.
 
  
 
=== Sturend systeem===
 
=== Sturend systeem===
Het sturend systeem voert de gegevens uit het addendum in het XIS in en levert de resulterende berichten op voor kwalificatie. Voor een sturend systeem geldt dat sommige gegevens door dit systeem bepaald mogen worden:
+
Het sturend systeem voert de gegevens in uit hoofdstuk 5.3 in het XIS en levert de resulterende berichten op voor kwalificatie. Voor een sturend systeem geldt dat sommige gegevens door dit systeem bepaald mogen worden:
  
Zorgverlener, zorgaanbieder. Dit mag een eigen (test)zorgverlener en organisatie zijn.
+
* Zorgverlener, zorgaanbieder. Dit mag een eigen (test)zorgverlener en organisatie zijn.
Identificatie van Contra-indicatie: verwacht wordt dat hier 'eigen' identificaties aan worden toegekend in een eigen identificatiesysteem (eigen OID).  
+
* Identificatie van Contra-indicatie (of andere bouwstenen): verwacht wordt dat hier 'eigen' identificaties aan worden toegekend in een eigen identificatiesysteem (eigen OID).
  
 
=== OID's===
 
=== OID's===
 
De identificatie van Contra-indicatie heeft de volgende root OID: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.26.1.2
 
De identificatie van Contra-indicatie heeft de volgende root OID: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.26.1.2
  
== Vastleggen en sturen Contra-indicatie met basale inhoud - einddatum, toelichting, reden van afsluiting ==
+
== Sturen Contra-indicatie met basale inhoud - einddatum, toelichting, reden van afsluiten ==
 
=== Doel en verwacht resultaat ===
 
=== Doel en verwacht resultaat ===
 
{| class="wikitable"
 
{| class="wikitable"
Regel 61: Regel 72:
 
| Doel|| Verwacht resultaat
 
| Doel|| Verwacht resultaat
 
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
 
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
|Aantonen dat het systeem Contra-indicatie met basale inhoud kan versturen (alle scenario’s).||
+
|Aantonen dat het systeem Contra-indicatie met basale inhoud kan versturen, ID en ContraIndicatieNaam (alle scenario’s).||
 
Het systeem genereert technisch correcte berichten met inhoudelijk correcte gegevens.
 
Het systeem genereert technisch correcte berichten met inhoudelijk correcte gegevens.
 +
|-style="vertical-align:top; style="background-color: white;"
 +
|Aantonen dat de Contra-indicatie begindatum correct wordt gebruikt||
 +
Het systeem gaat correct om met begindatum.
 
|-style="vertical-align:top; style="background-color: white;"
 
|-style="vertical-align:top; style="background-color: white;"
 
|Aantonen dat de Contra-indicatie einddatum correct wordt gebruikt||
 
|Aantonen dat de Contra-indicatie einddatum correct wordt gebruikt||
Regel 70: Regel 84:
 
Het systeem gaat correct om met toelichting.
 
Het systeem gaat correct om met toelichting.
 
|-style="vertical-align:top; style="background-color: white;"
 
|-style="vertical-align:top; style="background-color: white;"
|Aantonen dat Contra-indicatie reden van afsluitingcorrect wordt gebruikt||
+
|Aantonen dat Contra-indicatie reden van afsluiten correct wordt gebruikt||
Het systeem gaat correct om met reden van afsluiting.
+
Het systeem gaat correct om met reden van afsluiten.
|-style="vertical-align:top; style="background-color: white;"
 
|Aantonen dat de gegevens in het systeem ingevoerd kunnen worden (alle scenario's)||
 
Het systeem biedt de eindgebruiker de mogelijkheid tot het invoeren van de gegevens.
 
 
 
 
|}
 
|}
  
Regel 82: Regel 92:
 
{| class="wikitable"
 
{| class="wikitable"
 
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"  
 
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"  
| Scenario|| Beschrijving
+
| Scenario|| Screenshot aanleveren en bericht sturen || Beschrijving || Verplicht voor kwalificatie
 
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
 
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
|1.1 || Contra-indicatie met einddatum
+
|1 || Maak screenshot(s) waarop zichtbaar is dat ID en ContraIndicatieNaam ingevoerd kan worden. Stuur een ‘Contra-indicatie sturen’ bericht met de ingevoerde gegevens van het scenario naar de kwalificatiesimulator || Contra-indicatie met ID en ContraIndicatieNaam || Ja
 
|-style="vertical-align:top; style="background-color: white;"
 
|-style="vertical-align:top; style="background-color: white;"
|1.2|| Contra-indicatie met toelichting
+
|2 || Maak screenshot(s) waarop zichtbaar is dat Toelichting en Einddatum ingevoerd kan worden. Stuur een ‘Contra-indicatie sturen’ bericht met de ingevoerde gegevens van het scenario naar de kwalificatiesimulator || Contra-indicatie met toelichting en begindatum  || Nee, optioneel
 
|-style="vertical-align:top; style="background-color: white;"
 
|-style="vertical-align:top; style="background-color: white;"
| 1.3 || Contra-indicatie met reden van afsluiting
+
|3 || Maak screenshot(s) waarop zichtbaar is dat Reden van afsluiten, Begindatum en Einddatum ingevoerd kan worden. Stuur een ‘Contra-indicatie sturen’ bericht met de ingevoerde gegevens van het scenario naar de kwalificatiesimulator  || Contra-indicatie met reden van afsluiten, begindatum en einddatum || Nee, optioneel
 
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
 
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
 
|}
 
|}
  
 
=== Inhoudelijke gegevens ===
 
=== Inhoudelijke gegevens ===
==== Scenario 1.1 Contra-indicatie met einddatum ====
+
==== Scenario 1 Contra-indicatie met ID en ContraIndicatieNaam ====
  
 
{| class="wikitable"
 
{| class="wikitable"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;"  colspan="6" | Scenario 1.1 Contra-indicatie met einddatum
+
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;"  colspan="6" | Scenario 1 Contra-indicatie met ID en ContraIndicatieNaam
 
|-style="background-color: #1F497D;; color: black; text-align:left;"  
 
|-style="background-color: #1F497D;; color: black; text-align:left;"  
 
! Gegevenselement!! Sub-gegevenselement !! Waarde
 
! Gegevenselement!! Sub-gegevenselement !! Waarde
Regel 119: Regel 129:
 
|-
 
|-
 
|  || ContraIdentificatie Naam || Zwangerschap
 
|  || ContraIdentificatie Naam || Zwangerschap
|-
 
|  || BeginDatumTijd || 14-04-2020
 
|-
 
|  || EindDatumTijd || 14-06-2020
 
 
|-
 
|-
 
| Zorgverlener || ||   
 
| Zorgverlener || ||   
Regel 138: Regel 144:
 
|  || ZorgverlenersRol  || Behandelaar  
 
|  || ZorgverlenersRol  || Behandelaar  
 
|-
 
|-
| Zorgaanbieder ||  ||   
+
| Auteur:: Zorgaanbieder ||  ||   
 
|-
 
|-
 
|  || Zorgaanbieder Identificatienummer || Zelf in te vullen  
 
|  || Zorgaanbieder Identificatienummer || Zelf in te vullen  
Regel 153: Regel 159:
 
|}
 
|}
  
==== Scenario 1.2 Contra-indicatie met toelichting====
+
==== Scenario 2 Contra-indicatie met begindatum en toelichting====
  
 
{| class="wikitable"
 
{| class="wikitable"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;"  colspan="6" | Scenario 1.2 Contra-indicatie met toelichting
+
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;"  colspan="6" | Scenario 2 Contra-indicatie met toelichting en begindatum
 
|-style="background-color: #1F497D;; color: black; text-align:left;"  
 
|-style="background-color: #1F497D;; color: black; text-align:left;"  
 
! Gegevenselement!! Sub-gegevenselement !! Waarde
 
! Gegevenselement!! Sub-gegevenselement !! Waarde
Regel 184: Regel 190:
 
|  || Toelichting|| Absences
 
|  || Toelichting|| Absences
 
|-
 
|-
| Zorgverlener || ||   
+
| Auteur:: Zorgverlener || ||   
 
|-
 
|-
 
|  || Zorgverlener Identificatienummer || Zelf in te vullen
 
|  || Zorgverlener Identificatienummer || Zelf in te vullen
Regel 213: Regel 219:
 
|}
 
|}
  
==== Scenario 1.3 Contra-indicatie met reden van afsluiten====
+
==== Scenario 3 Contra-indicatie met reden van afsluiten, begindatum en einddatum====
  
 
{| class="wikitable"
 
{| class="wikitable"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;"  colspan="6" | Scenario 1.3 Contra-indicatie met toelichting
+
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;"  colspan="6" | Scenario 1.3 Contra-indicatie met reden van afsluiten en einddatum
 
|-style="background-color: #1F497D;; color: black; text-align:left;"  
 
|-style="background-color: #1F497D;; color: black; text-align:left;"  
 
! Gegevenselement!! Sub-gegevenselement !! Waarde
 
! Gegevenselement!! Sub-gegevenselement !! Waarde
Regel 246: Regel 252:
 
|  || Reden van afsluiten || Patiënt heeft bariatische chirurgie ondergaan en is niet meer morbide obese
 
|  || Reden van afsluiten || Patiënt heeft bariatische chirurgie ondergaan en is niet meer morbide obese
 
|-
 
|-
| Zorgverlener || ||   
+
| Auteur:: Zorgverlener || ||   
 
|-
 
|-
 
|  || Zorgverlener Identificatienummer || Zelf in te vullen
 
|  || Zorgverlener Identificatienummer || Zelf in te vullen

Huidige versie van 28 aug 2020 om 12:32



1 Inleiding

Dit document beschrijft het te doorlopen script bij kwalificatie voor de systeemrol:

  • Contra-Indicatie sturend systeem (CIS).

De doelgroep van dit document is de leverancier die wil kwalificeren. De kwalificatie wordt uitgevoerd met de Nictiz kwalificatiesimulator. Deze kwalificatiesimulator kan berichten verzenden en ontvangen.Er wordt gebruik gemaakt van testpatiënten met fictieve BSN's.


>> Terug naar de kwalificatiepagina Contra-indicatie en overgevoeligheden

>> Terug naar het functioneel ontwerp voor de informatiestandaard Contra-indicatie en Overgevoeligheden (CIO)

1.1 Algemene voorwaarden voor kwalificatie

Een leverancier kan starten met een kwalificatie, als hij voldoet aan onderstaande voorwaarden:

  1. Kennis over de te gebruiken infrastructuur of het netwerk waarover uitgewisseld wordt en de toegang daartoe, inclusief authenticatie/autorisatie et cetera.
  2. Kennis en begrip van de Informatiestandaard Contra-indicatie en Overgevoeligheden (waaronder het functioneel ontwerp en de functionele en technische specificaties).
  3. Kennis en begrip, en het naleven van de aandachtspunten zoals beschreven in dit document.
  4. De kwalificatiedocumentatie bevat de gegevens die de kwalificerende partij zelf invoert. Onjuist ingevoerde gegevens (ook tijd/datum et cetera) leiden tot vertraging en kunnen blokkerend zijn voor het kwalificatieproces.
  5. Inhoudelijke informatie, beschreven in de informatiestandaard, moet altijd toegankelijk zijn voor de eindgebruiker.
  6. De leverancier heeft de specificaties ingebouwd en een eigen test voltooid met positief resultaat.
  7. Deze kwalificatie toetst geen infrastructurele eisen.

2 Uit te voeren stappen

Voer – voor ieder scenario – de volgende stappen uit:

  1. Voer de gegevens van de Contra-indicatie in uw systeem in zoals vermeld in het scenario.
  2. Stuur een ‘Contra-indicatie sturen’ bericht naar de kwalificatiesimulator voor de patiënt genoemd in desbetreffend scenario.
  3. De kwalificatiesimulator ontvangt het bericht en antwoordt met een ‘ontvangstbevestiging Contra-indicatie’ bericht.

3 Op te leveren materialen

De op te leveren materialen bestaan voor alle scenario’s uit:

  1. de technische uitgaande berichten

4 Leeswijzer

Navolgend hoofdstuk beschrijft een set scenario’s met de volgende paragraafindeling:

  1. Doel en verwacht resultaat
  2. Scenario’s
  3. Inhoudelijke gegevens

4.1 Doel en verwacht resultaat

Het doel geeft aan wat er met behulp van de scenario's in het betreffende hoofdstuk getest wordt en wat er door het XIS aangetoond moet worden.
Per doel is aangegeven wat het verwachte resultaat is.

4.2 Scenario's

In deze paragraaf zijn alle scenario's van het betreffende hoofdstuk beschreven.

Indien er voor een scenario screenshots aangeleverd moeten worden, dan staat dat aangegeven. Ook staat aangegeven per scenario of deze verplicht of optioneel is voor kwalificatie. De beschrijving bevat aanvullende informatie en instructies. Bij elk scenario staan de id's van de de bouwstenen vermeld zoals die ook terug te vinden zijn in de paragraaf "Inhoudelijke gegevens" van het betreffende hoofdstuk.

4.3 Inhoudelijke gegevens

Dit onderdeel bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf de specifieke gegevens die de leverancier moet meegeven als Contra-indicatie sturend systeem.

4.4 Sturend systeem

Het sturend systeem voert de gegevens in uit hoofdstuk 5.3 in het XIS en levert de resulterende berichten op voor kwalificatie. Voor een sturend systeem geldt dat sommige gegevens door dit systeem bepaald mogen worden:

  • Zorgverlener, zorgaanbieder. Dit mag een eigen (test)zorgverlener en organisatie zijn.
  • Identificatie van Contra-indicatie (of andere bouwstenen): verwacht wordt dat hier 'eigen' identificaties aan worden toegekend in een eigen identificatiesysteem (eigen OID).

4.5 OID's

De identificatie van Contra-indicatie heeft de volgende root OID: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.26.1.2

5 Sturen Contra-indicatie met basale inhoud - einddatum, toelichting, reden van afsluiten

5.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
Aantonen dat het systeem Contra-indicatie met basale inhoud kan versturen, ID en ContraIndicatieNaam (alle scenario’s).

Het systeem genereert technisch correcte berichten met inhoudelijk correcte gegevens.

Aantonen dat de Contra-indicatie begindatum correct wordt gebruikt

Het systeem gaat correct om met begindatum.

Aantonen dat de Contra-indicatie einddatum correct wordt gebruikt

Het systeem gaat correct om met einddatum.

Aantonen dat Contra-indicatie toelichting correct wordt gebruikt

Het systeem gaat correct om met toelichting.

Aantonen dat Contra-indicatie reden van afsluiten correct wordt gebruikt

Het systeem gaat correct om met reden van afsluiten.

5.2 Scenario’s

Scenario Screenshot aanleveren en bericht sturen Beschrijving Verplicht voor kwalificatie
1 Maak screenshot(s) waarop zichtbaar is dat ID en ContraIndicatieNaam ingevoerd kan worden. Stuur een ‘Contra-indicatie sturen’ bericht met de ingevoerde gegevens van het scenario naar de kwalificatiesimulator Contra-indicatie met ID en ContraIndicatieNaam Ja
2 Maak screenshot(s) waarop zichtbaar is dat Toelichting en Einddatum ingevoerd kan worden. Stuur een ‘Contra-indicatie sturen’ bericht met de ingevoerde gegevens van het scenario naar de kwalificatiesimulator Contra-indicatie met toelichting en begindatum Nee, optioneel
3 Maak screenshot(s) waarop zichtbaar is dat Reden van afsluiten, Begindatum en Einddatum ingevoerd kan worden. Stuur een ‘Contra-indicatie sturen’ bericht met de ingevoerde gegevens van het scenario naar de kwalificatiesimulator Contra-indicatie met reden van afsluiten, begindatum en einddatum Nee, optioneel

5.3 Inhoudelijke gegevens

5.3.1 Scenario 1 Contra-indicatie met ID en ContraIndicatieNaam

Scenario 1 Contra-indicatie met ID en ContraIndicatieNaam
Gegevenselement Sub-gegevenselement Waarde
Patiënt
Naamgegevens M XXX_Strengers
Adresgegevens Knolweg 1001, 9999XA Enschede, Gemeente Stitswerd, Nederland, postadres
Contactgegevens 0612345678, mobiel telefoonnummer, zakelijk telefoonnummer, e-mailadres: psdegraaf@ci.nl, Privé e-mailadres
Identificatienummer (BSN) 999911181
Geboortedatum 07-27-1964
Geslacht Vrouw
ContraIndicatie
ContraIndicatie Identificatienummer Zelf in te vullen (OID 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.26.1.2)
ContraIdentificatie Naam Zwangerschap
Zorgverlener
Zorgverlener Identificatienummer Zelf in te vullen
Naamgegevens D. Bakker
Specialisme Huisarts
Adresgegevens Grootplein 1A, 1234CC De Stad, provincie Rotterdam, Nederland, werkadres
Contactgegevens 0612345678, mobiel telefoonnummer, zakelijk telefoonnummer, bakker@huisarts.nl
ZorgverlenersRol Behandelaar
Auteur:: Zorgaanbieder
Zorgaanbieder Identificatienummer Zelf in te vullen
Organisatie Naam Huisartsenparktijk Bakker
Organisatie Locatie Zuid
Afdeling Specialisme Huisarts, niet nader gespecificeerd
Contactgegevens 0235739982, vast telefoonnummer, zakelijk telefooonnummer, info@bakker.nl, zakelijk e-mailadres
Adresgegevens Grootplein 1A, 1234CC De Stad, provincie Rotterdam, Nederland, werkadres

5.3.2 Scenario 2 Contra-indicatie met begindatum en toelichting

Scenario 2 Contra-indicatie met toelichting en begindatum
Gegevenselement Sub-gegevenselement Waarde
Patiënt
Naamgegevens M XXX_Tissot
Adresgegevens Knolweg 1000, 9999XX Enschede, Gemeente Stitswerd, Nederland, Woon-/verblijfadres
Contactgegevens 0612345678, mobiel telefoonnummer, zakelijk telefoonnummer, e-mailadres: psdegraaf@ci.nl, Privé e-mailadres
Identificatienummer (BSN) 999911168
Geboortedatum 26-07-1964
Geslacht Man
ContraIndicatie
ContraIndicatie Identificatienummer Zelf in te vullen (OID 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.26.1.2)
ContraIdentificatie Naam Epilepsie
BeginDatumTijd 21-04-1998
Toelichting Absences
Auteur:: Zorgverlener
Zorgverlener Identificatienummer Zelf in te vullen
Naamgegevens J Graad
Specialisme Neuroloog
Adresgegevens Ziekenhuisstraat 77K, 1234KK, Steden, provincie Utrecht, Nederland, Werkadres
Contactgegevens 0612345555, mobiel telefoonnummer, zakelijk telefoonnummer, email@hetziekenhuisutrecht.nl
ZorgverlenersRol Hoofdbehandelaar
Zorgaanbieder
Zorgaanbieder Identificatienummer Zelf in te vullen
Organisatie Naam Ziekenhuis Utrecht
Organisatie Locatie Oost
Afdeling Specialisme Medisch specialisten, neurologie
Contactgegevens 0235739555, vast telefoonnummer, zakelijk telefooonnummer, info@ziekenhuisutrecht.nl, zakelijk e-mailadres
Adresgegevens Ziekenhuisstraat 77K, 1234KK, Steden, provincie Utrecht, Nederland, Werkadres

5.3.3 Scenario 3 Contra-indicatie met reden van afsluiten, begindatum en einddatum

Scenario 1.3 Contra-indicatie met reden van afsluiten en einddatum
Gegevenselement Sub-gegevenselement Waarde
Patiënt
Naamgegevens M XXX_Kerkmann
Adresgegevens Knolweg 1002, 9999ZZ Enschede, Gemeente Stitswerd, Nederland, Woon-/verblijfadres
Contactgegevens 0612345678, mobiel telefoonnummer, zakelijk telefoonnummer, e-mailadres: psdegraaf@ci.nl, Privé e-mailadres
Identificatienummer (BSN) 999911193
Geboortedatum 28-07-1964
Geslacht Man
ContraIndicatie
ContraIndicatie Identificatienummer Zelf in te vullen (OID 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.26.1.2)
ContraIdentificatie Naam Morbide Obesitas
BeginDatumTijd 31-12-2016
BeginDatumTijd 21-09-2019
Reden van afsluiten Patiënt heeft bariatische chirurgie ondergaan en is niet meer morbide obese
Auteur:: Zorgverlener
Zorgverlener Identificatienummer Zelf in te vullen
Naamgegevens C John
Specialisme Chirurg
Adresgegevens Ziekenhuisplein 1B, 1234DD, De City, provincie Utrecht, Nederland, Werkadres
Contactgegevens 0612345777, mobiel telefoonnummer, zakelijk telefoonnummer, info@ziekenhuis.nl, zakelijk e-mailadres
ZorgverlenersRol Behandelaar
Zorgaanbieder
Zorgaanbieder Identificatienummer Zelf in te vullen
Organisatie Naam Ziekenhuis UMC
Organisatie Locatie Noord
Afdeling Specialisme Medisch specialisten, chirurgie
Contactgegevens 0235739777, vast telefoonnummer, zakelijk telefooonnummer, info@ziekenhuisutrecht.nl, zakelijk e-mailadres
Adresgegevens Ziekenhuisplein 1B, 1234DD, De City, provincie Utrecht, Nederland, Werkadres
Organisatie Type Universitair Medisch Centrum