mp:V9.2.0 testgegevens medicatiegegevens beschikbaarstellen MVE: verschil tussen versies

Uit informatiestandaarden
Naar navigatie springen Naar zoeken springen
Regel 114: Regel 114:
 
=== Scenario’s ===
 
=== Scenario’s ===
  
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_XXX_addendum|overview-XXX-X}}
+
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_medicatiegegevens_MVE_addendum|overview-MGR-1}}
  
 
=== Inhoudelijke gegevens ===
 
=== Inhoudelijke gegevens ===
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_XXX_addendum|patient-XXX }}
+
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_medicatiegegevens_MVE_addendum|patient-XXX }}
  
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_XXX_addendum|mbhs-XXX}}
+
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_medicatiegegevens_MVE_addendum|mbhs-XXX}}
  
 
<br>
 
<br>
Regel 144: Regel 144:
 
=== Scenario’s ===
 
=== Scenario’s ===
  
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_XXX_addendum|overview-XXX-X}}
+
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_medicatiegegevens_MVE_addendum|overview-MGR-2}}
  
 
=== Inhoudelijke gegevens ===
 
=== Inhoudelijke gegevens ===
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_XXX_addendum|patient-XXX }}
+
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_medicatiegegevens_MVE_addendum|patient-XXX }}
  
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_XXX_addendum|mbhs-XXX}}
+
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_medicatiegegevens_MVE_addendum|mbhs-XXX}}
  
 
<br>
 
<br>
Regel 176: Regel 176:
 
=== Scenario’s ===
 
=== Scenario’s ===
  
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_XXX_addendum|overview-XXX-X}}
+
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_medicatiegegevens_MVE_addendum|overview-MGR-3}}
  
 
=== Inhoudelijke gegevens ===
 
=== Inhoudelijke gegevens ===
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_XXX_addendum|patient-XXX }}
+
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_medicatiegegevens_MVE_addendum|patient-XXX }}
  
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_XXX_addendum|mbhs-XXX}}
+
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_medicatiegegevens_MVE_addendum|mbhs-XXX}}
  
 
<br>
 
<br>
Regel 208: Regel 208:
 
=== Scenario’s ===
 
=== Scenario’s ===
  
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_XXX_addendum|overview-XXX-X}}
+
{{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_medicatiegegevens_MVE_addendum|overview-MGR-4}}
  
 
=== Inhoudelijke gegevens ===
 
=== Inhoudelijke gegevens ===
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_XXX_addendum|patient-XXX }}
+
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_medicatiegegevens_MVE_addendum|patient-XXX }}
  
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_XXX_addendum|mbhs-XXX}}
+
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_medicatiegegevens_MVE_addendum|mbhs-XXX}}
  
 
<br>
 
<br>
Regel 239: Regel 239:
 
=== Scenario’s ===
 
=== Scenario’s ===
  
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_XXX_addendum|overview-XXX-X}}
+
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_medicatiegegevens_MVE_addendum|overview-MGR-6}}
  
 
=== Inhoudelijke gegevens ===
 
=== Inhoudelijke gegevens ===
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_XXX_addendum|patient-XXX }}
+
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_medicatiegegevens_MVE_addendum|patient-XXX }}
  
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_XXX_addendum|mbhs-XXX}}
+
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_medicatiegegevens_MVE_addendum|mbhs-XXX}}
  
 
<br>
 
<br>
Regel 270: Regel 270:
 
=== Scenario’s ===
 
=== Scenario’s ===
  
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_XXX_addendum|overview-XXX-X}}
+
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_medicatiegegevens_MVE_addendum|overview-MGR-6}}
  
 
=== Inhoudelijke gegevens ===
 
=== Inhoudelijke gegevens ===
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_XXX_addendum|patient-XXX }}
+
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_medicatiegegevens_MVE_addendum|patient-XXX }}
  
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_XXX_addendum|mbhs-XXX}}
+
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_medicatiegegevens_MVE_addendum|mbhs-XXX}}
  
 
== Scenarioset 7: XXX ==
 
== Scenarioset 7: XXX ==
Regel 298: Regel 298:
 
=== Scenario’s ===
 
=== Scenario’s ===
  
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_XXX_addendum|overview-XXX-X}}
+
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_medicatiegegevens_MVE_addendum|overview-MGR-7}}
  
 
=== Inhoudelijke gegevens ===
 
=== Inhoudelijke gegevens ===
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_XXX_addendum|patient-XXX }}
+
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_medicatiegegevens_MVE_addendum|patient-XXX }}
  
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_XXX_addendum|mbhs-XXX}}
+
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_medicatiegegevens_MVE_addendum|mbhs-XXX}}
  
 
== Scenarioset 8: XXX ==
 
== Scenarioset 8: XXX ==
Regel 326: Regel 326:
 
=== Scenario’s ===
 
=== Scenario’s ===
  
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_XXX_addendum|overview-XXX-X}}
+
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_medicatiegegevens_MVE_addendum|overview-MGR-8}}
  
 
=== Inhoudelijke gegevens ===
 
=== Inhoudelijke gegevens ===
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_XXX_addendum|patient-XXX }}
+
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_medicatiegegevens_MVE_addendum|patient-XXX }}
  
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_XXX_addendum|mbhs-XXX}}
+
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_medicatiegegevens_MVE_addendum|mbhs-XXX}}
  
 
== Scenarioset 9: XXX ==
 
== Scenarioset 9: XXX ==
Regel 354: Regel 354:
 
=== Scenario’s ===
 
=== Scenario’s ===
  
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_XXX_addendum|overview-XXX-X}}
+
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_medicatiegegevens_MVE_addendum|overview-MGR-9}}
  
 
=== Inhoudelijke gegevens ===
 
=== Inhoudelijke gegevens ===
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_XXX_addendum|patient-XXX }}
+
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_medicatiegegevens_MVE_addendum|patient-XXX }}
  
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_XXX_addendum|mbhs-XXX}}
+
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_medicatiegegevens_MVE_addendum|mbhs-XXX}}
 
<br>
 
<br>
  
Regel 383: Regel 383:
 
=== Scenario’s ===
 
=== Scenario’s ===
  
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_XXX_addendum|overview-XXX-X}}
+
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_medicatiegegevens_MVE_addendum|overview-MGR-10}}
  
 
=== Inhoudelijke gegevens ===
 
=== Inhoudelijke gegevens ===
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_XXX_addendum|patient-XXX }}
+
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_medicatiegegevens_MVE_addendum|patient-XXX }}
  
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_XXX_addendum|mbhs-XXX}}
+
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_medicatiegegevens_MVE_addendum|mbhs-XXX}}
 
<br>
 
<br>
  

Versie van 27 sep 2021 11:56


Naar nictiz.nl

1 Inleiding

Dit document biedt de mogelijkheid voor het testen van de systeemrol:

  • MedicatieGegevens Beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) medicatieverstrekking.
  • MedicatieGegevens Raadplegend systeem (MP-MGR) medicatieverstrekking.

De doelgroep van dit document is de leverancier die zelfstandig testen uitvoert ter voorbereiding op de kwalificatie
Het testen geeft de mogelijkheid om de technische berichten te controleren. Visuele controle van screenshots is geen onderdeel van het testen.

De testmaterialen kunnen worden aangevuld en gewijzigd (n.a.v. bevindingen).
Deze aanpassingen worden vermeld in de documenthistorie.

Feedback en bevindingen op het testmateriaal? : email adres volgt

2 Uit te voeren stappen

Beschikbaarstellend systeem
Voer – voor ieder 'Scenarioset' hoofdstuk – de volgende stappen uit:

  1. Voer de gegevens van alle te testen medicatieverstrekkingen in voor de persoon genoemd in Persoonsgegevens.
  2. De simulator verstuurt een 'Medicatiegegevens raadplegen' bericht.
  3. Ontvang het 'Medicatiegegevens raadplegen' bericht en beantwoord deze met een 'Medicatiegegevens beschikbaarstellen' bericht.

Raadplegend systeem
Voer – voor ieder 'Scenarioset' hoofdstuk – de volgende stappen uit:

  1. Stuur voor de genoemde patiënt het 'Medicatiegegevens raadplegen' bericht.
  2. De simulator verstuurt een 'Medicatiegegevens beschikbaarstellen' bericht met inhoudelijke gegevens.
  3. Verwerk dit bericht.

3 Leeswijzer

Ieder navolgend hoofdstuk beschrijft een set scenario’s met steeds dezelfde paragraafindeling:

  1. Doel en verwacht resultaat
  2. Scenario’s
  3. Inhoudelijke gegevens

3.1 Doel en verwacht resultaat

Het doel geeft aan wat er met behulp van de scenario's in het betreffende hoofdstuk getest wordt en wat er door het XIS aangetoond moet worden.
Per doel is aangegeven wat het verwachte resultaat is.

3.2 Scenario's

In deze paragraaf zijn alle scenario's van het betreffende hoofdstuk beschreven.

De beschrijving bevat aanvullende informatie en instructies.
Bij elk scenario staan de id's van de Medicamenteuze Behandeling en de bouwstenen vermeld zoals die ook terug te vinden zijn in de paragraaf "Inhoudelijke gegevens" van het betreffende hoofdstuk.

3.3 Inhoudelijke gegevens

Dit onderdeel bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf de specifieke gegevens die de leverancier beschikbaar moet stellen als medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem. Dit zijn de gegevens voor medicatieverstrekking.

3.4 Gebruikersschermen

Hoe de gebruikersschermen van een systeem er precies uitzien, is vrij in te vullen (immers: juist gebruikersvriendelijkheid is iets waarop leveranciers moeten kunnen concurreren), mits alle informatie in de juiste samenhang met de juiste semantiek (betekenis) is terug te vinden. Dit betekent dat bouwstenen behorende bij dezelfde medicamenteuze behandeling als zodanig herkenbaar moeten zijn. Een applicatie hoeft niet de (technische) identificatie van een MBH te tonen (noch die van andere bouwstenen), maar wel de uitwerking daarvan: namelijk in samenhang getoonde bouwstenen en bouwsteen instantiaties. Samenhang en correcte verwerking is onder andere belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH), wijzigingen en stops.

3.5 Sturend/beschikbaarstellend systeem

Het sturend/beschikbaarstellend systeem voert de gegevens uit de paragrafen "Inhoudelijke gegevens" in het XIS in. Voor een sturend/beschikbaarstellend systeem geldt dat sommige gegevens door dit systeem bepaald mogen of moeten worden:

  • Zorgverlener, zorgaanbieder (denk aan verstrekker, voorschrijver). Dit mag een eigen (test)zorgverlener en organisatie zijn.
  • Identificatie van medicamenteuze behandeling, medicatiebouwstenen (medicatieafspraak, verstrekkingsverzoek, toedieningsafspraak, medicatieverstrekking, medicatiegebruik). LET OP: verwacht wordt dat hier 'eigen' identificaties aan worden toegekend in een eigen identificatiesysteem (eigen OID). De onderlinge referenties moeten natuurlijk wel kloppen (dus een toedieningsafspraak en een medicatieverstrekking blijven horen bij dezelfde medicamenteuze behandeling als de medicatieafspraak en verstrekkingsverzoek vanuit de voorschrijver). De identificatie van medicamenteuze behandeling mag niet door het sturend/beschikbaarstellend systeem bepaald worden indien het aanpassingen betreft op andermans medicamenteuze behandeling.

3.6 Datum T

T is de datum die voor het testen wordt gebruikt. Als ergens staat T – 100D betekent dit: 100 dagen eerder dan die afgesproken datum.
Gebruiksperiode ingangsdatum en einddatum: in het testmateriaal wordt uitgegaan van de gehele dag T. Dit komt neer op ingangsdatum {00:00:00} tot en met einddatum {23:59:59}.


4 Scenarioset 0: filtercriteria

4.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

4.2 Scenario’s

Scenario Beschrijving
0.1 Alle verstrekkingen van de patiënt, zonder aanvullend filtercriterium
(Antwoord: bericht met 6 verstrekkingen)
0.2
Specifieke verstrekking met identificaties als filter (in kwalificatiesimulator het id van "MBH_920_QA1_MVE" invoeren) (Antwoord: bericht met 1 verstrekking)
0.3
Verstrekkingen met een filter op productcode (PRK 3956) (Antwoord: bericht met 1 verstrekking)
0.4
Verstrekking met een filter op verstrekkingsperiode – ingangsdatum (alles vanaf T-21) (Antwoord: bericht met 4 verstrekkingen)
0.5
Verstrekkingen met een filter op verstrekkingsperiode – einddatum (alles voor T-22) (Antwoord: bericht met 3 verstrekkingen)
0.6
Verstrekkingen met een filter op verstrekkingsperiode – ingangsdatum én einddatum (alles vanaf T-21 tot en met T-7) (Antwoord: bericht met 3 verstrekkingen)
0.7
Verstrekkingen met een specifieke medicamenteuze behandeling als filter (in kwalificatiesimulator het id van "MBH_920_QA1" invoeren) (Antwoord: bericht met 1 verstrekking)
0.8
Een antwoord zonder verstrekking (filter op verstrekkingsperiode – einddatum (alles voor T-110)) (Antwoord: bericht zonder verstrekking)


4.3 Inhoudelijke gegevens


5 Scenarioset 1: XXX

5.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

5.2 Scenario’s

Scenario Beschrijving MBH id MVE id
1.1
Meerdere verstrekkingen onder dezelfde MBH (chronische medicatie)
MBH_920_chronisch MBH_920_chronisch_MVE
MBH_920_chronisch_MVE_extraMVEbestaandeTA


5.3 Inhoudelijke gegevens


6 Scenarioset 2: XXX

6.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

6.2 Scenario’s

Scenario Beschrijving MBH id MVE id
2.1 Toelichting MBH_920_toelichting MBH_920_toelichting_MVE
2.2 Aanvullende informatie MBH_920_aanvullendeinformatiewensen MBH_920_aanvullendeinformatiewensen_MVE


6.3 Inhoudelijke gegevens





7 Scenarioset 3: XXX

7.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

7.2 Scenario’s

Scenario Beschrijving MBH id MVE id
3.2
Wijziging toedienafspraak, met reden wijziging (stop-ta + nieuwe ta en mve) LET OP: wijziging toedienafspr van scenario 2.2
MBH_920_toelichting MBH_920_toelichting_MVE_extra
3.5
Tweede MVE ivm TA met nieuwe PRK. LET OP: wijziging toedieningsafspraak van scenario 1.2b
MBH_920_start_duur2 MBH_920_start_duur2_MVE_anderePRK


7.3 Inhoudelijke gegevens





8 Scenarioset 4: XXX

8.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

8.2 Scenario’s

{

8.3 Inhoudelijke gegevens



9 Scenarioset 5XXX

9.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

9.2 Scenario’s

Scenario Beschrijving MBH id MVE id
6.1 Variabele frequentie MBH_920_variabelefrequentie MBH_920_variabelefrequentie_MVE
6.2 Interval MBH_920_interval MBH_920_interval_MVE
6.3 Variabele hoeveelheid (1) MBH_920_variabelehoeveelheid MBH_920_variabelehoeveelheid_MVE
6.4 Zonder keerdosis MBH_920_zonderkeerdosis MBH_920_zonderkeerdosis_MVE
6.5 Bijzondere keerdosis MBH_920_bijzonderekeerdosis MBH_920_bijzonderekeerdosis_MVE
6.6 Variabele hoeveelheid (2) MBH_920_variabelehoeveelheid2 MBH_920_variabelehoeveelheid2_MVE
6.7a Tijdstippen flexibel MBH_920_tijdstippen_flexibel MBH_920_tijdstippen_flexibel_MVE
6.7b Tijdstippen niet flexibel MBH_920_tijdstippen_niet_flexibel MBH_920_tijdstippen_niet_flexibel_MVE
6.8 Weekdagen MBH_920_weekdagen MBH_920_weekdagen_MVE
6.9 Dagdeel MBH_920_dagdeel MBH_920_dagdeel_MVE
6.10 Cyclisch schema MBH_920_cyclischschema MBH_920_cyclischschema_MVE
6.11 Afbouw schema en doseerduur MBH_920_afbouwschema MBH_920_afbouwschema_MVE
6.12 Variabele hoeveelheid en maximum MBH_920_variabelehoeveelheidenmaximum MBH_920_variabelehoeveelheidenmaximum_MVE
6.13 Toedieningssnelheid MBH_920_toedieningssnelheid MBH_920_toedieningssnelheid_MVE
6.14 Toedieningsduur MBH_920_toedieningsduur MBH_920_toedieningsduur_MVE
6.15 Zo nodig MBH_920_zonodig MBH_920_zonodig_MVE


9.3 Inhoudelijke gegevens



10 Scenarioset 6: XXX

10.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

10.2 Scenario’s

Scenario Beschrijving MBH id MVE id
6.1 Variabele frequentie MBH_920_variabelefrequentie MBH_920_variabelefrequentie_MVE
6.2 Interval MBH_920_interval MBH_920_interval_MVE
6.3 Variabele hoeveelheid (1) MBH_920_variabelehoeveelheid MBH_920_variabelehoeveelheid_MVE
6.4 Zonder keerdosis MBH_920_zonderkeerdosis MBH_920_zonderkeerdosis_MVE
6.5 Bijzondere keerdosis MBH_920_bijzonderekeerdosis MBH_920_bijzonderekeerdosis_MVE
6.6 Variabele hoeveelheid (2) MBH_920_variabelehoeveelheid2 MBH_920_variabelehoeveelheid2_MVE
6.7a Tijdstippen flexibel MBH_920_tijdstippen_flexibel MBH_920_tijdstippen_flexibel_MVE
6.7b Tijdstippen niet flexibel MBH_920_tijdstippen_niet_flexibel MBH_920_tijdstippen_niet_flexibel_MVE
6.8 Weekdagen MBH_920_weekdagen MBH_920_weekdagen_MVE
6.9 Dagdeel MBH_920_dagdeel MBH_920_dagdeel_MVE
6.10 Cyclisch schema MBH_920_cyclischschema MBH_920_cyclischschema_MVE
6.11 Afbouw schema en doseerduur MBH_920_afbouwschema MBH_920_afbouwschema_MVE
6.12 Variabele hoeveelheid en maximum MBH_920_variabelehoeveelheidenmaximum MBH_920_variabelehoeveelheidenmaximum_MVE
6.13 Toedieningssnelheid MBH_920_toedieningssnelheid MBH_920_toedieningssnelheid_MVE
6.14 Toedieningsduur MBH_920_toedieningsduur MBH_920_toedieningsduur_MVE
6.15 Zo nodig MBH_920_zonodig MBH_920_zonodig_MVE


10.3 Inhoudelijke gegevens

11 Scenarioset 7: XXX

11.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

11.2 Scenario’s

Scenario Beschrijving MBH id MVE id
7.1 Alle ingrediënten MBH_920_magistraalalleingredienten MBH_920_magistraalalleingredienten_MVE
7.2 Actief ingrediënt MBH_920_magistraalactieveingredient MBH_920_magistraalactieveingredient_MVE
7.3 90 miljoen nummer MBH_920_magistraal90miljoennr MBH_920_magistraal90miljoennr_MVE


11.3 Inhoudelijke gegevens

12 Scenarioset 8: XXX

12.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

12.2 Scenario’s

Scenario Beschrijving MBH id MVE id
8.1 Onderbreken andermans MA (met kopie indicator) MBH_920_onderbrekenandermansMA MBH_920_onderbrekenandermansTA_andermansMVE
8.2 Staken andermans MA MBH_920_stakenandermansMA MBH_920_stakenandermansTA_andermansMVE
8.3 VV onder andermans MA MBH_920_VVandermansMA MBH_920_MVEandermansTA_MVE
MBH_920_MVEandermansTA_andermansMVE
8.4 Wijzigen andermans MA MBH_920_wijzigenandermansMA MBH_920_wijzigenandermansTA_andermansMVE


12.3 Inhoudelijke gegevens

13 Scenarioset 9: XXX

13.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

13.2 Scenario’s

Scenario Beschrijving MBH id MVE id
9.1 Verbruiksduur en aanschrijfdatum MBH_920_logistiekeverbruiksperiode_duur_dagen MBH_920_logistiekeverbruiksperiode_duur_dagen_MVE
9.2 Afleverlocatie en GDS MBH_920_afleverlocatie MBH_920_afleverlocatie_MVE


13.3 Inhoudelijke gegevens


14 Scenarioset 10: XXX

14.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

14.2 Scenario’s

Scenario Beschrijving MBH id MVE id
10.1 ZI-nr geneesmiddel MBH_920_ZINRvoorschrijven MBH_920_ZINRvoorschrijven_MVE


14.3 Inhoudelijke gegevens


15 Documenthistorie

Datum Omschrijving
1 oktober 2021 publicatie testmateriaal


Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum 'database': medicatiegegevens medicatieverstrekking addendum.