mp:V2.0.0 testgegevens medicatiegegevens raadplegen WDS: verschil tussen versies

Uit informatiestandaarden
Naar navigatie springen Naar zoeken springen
(Nieuwe pagina aangemaakt met '{{DISPLAYTITLE:Medicatieproces 9 versie 2.0.0 - testgegevens - medicatiegegevens raadplegend systeem (WDS)}} {{IssueBox|Deze pagina is nog in bewerking}} __NUMBER...')
 
Regel 8: Regel 8:
 
== Inleiding ==  
 
== Inleiding ==  
 
Dit document biedt de mogelijkheid voor het testen van de systeemrol:
 
Dit document biedt de mogelijkheid voor het testen van de systeemrol:
* '''''M'''edicatie'''G'''egevens '''B'''eschikbaarstellend systeem (MP-MGB) '''wisselenddoseerschema'''''.
 
 
* '''''M'''edicatie'''G'''egevens '''R'''aadplegend systeem (MP-MGR) '''wisselenddoseerschema'''''.
 
* '''''M'''edicatie'''G'''egevens '''R'''aadplegend systeem (MP-MGR) '''wisselenddoseerschema'''''.
 +
 
De doelgroep van dit document is de leverancier die '''zelfstandig testen uitvoert ter voorbereiding op de kwalificatie'''  
 
De doelgroep van dit document is de leverancier die '''zelfstandig testen uitvoert ter voorbereiding op de kwalificatie'''  
 
<br> Het testen geeft de mogelijkheid om de technische berichten te controleren. Visuele controle van screenshots is geen onderdeel van het testen.<br>
 
<br> Het testen geeft de mogelijkheid om de technische berichten te controleren. Visuele controle van screenshots is geen onderdeel van het testen.<br>
Regel 19: Regel 19:
  
 
== Uit te voeren stappen ==
 
== Uit te voeren stappen ==
'''Beschikbaarstellend systeem'''<br>
+
 
Voer – voor ieder 'Scenarioset' hoofdstuk – de volgende stappen uit:
 
# Voer de gegevens van alle te testen wisselenddoseerschemas in voor de persoon genoemd in Persoonsgegevens.
 
# De simulator verstuurt een 'Medicatiegegevens raadplegen' bericht.
 
# Ontvang het 'Medicatiegegevens raadplegen' bericht en beantwoord deze met een 'Medicatiegegevens beschikbaarstellen' bericht.
 
'''Raadplegend systeem'''<br>
 
 
Voer – voor ieder 'Scenarioset' hoofdstuk – de volgende stappen uit:
 
Voer – voor ieder 'Scenarioset' hoofdstuk – de volgende stappen uit:
 
# Stuur voor de genoemde patiënt het 'Medicatiegegevens raadplegen' bericht.
 
# Stuur voor de genoemde patiënt het 'Medicatiegegevens raadplegen' bericht.
Regel 42: Regel 37:
  
 
=== Inhoudelijke gegevens ===
 
=== Inhoudelijke gegevens ===
Dit onderdeel bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf de specifieke gegevens die de leverancier beschikbaar moet stellen als medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem. Dit zijn de gegevens voor wisselenddoseerschema.
+
Dit onderdeel bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf de specifieke gegevens die de leverancier ontvangt als medicatiegegevens raadplegend systeem. Dit zijn de gegevens voor wisselenddoseerschema.
  
 
=== Gebruikersschermen===
 
=== Gebruikersschermen===
 
Hoe de gebruikersschermen van een systeem er precies uitzien, is vrij in te vullen (immers: juist gebruikersvriendelijkheid is iets waarop leveranciers moeten kunnen concurreren), mits alle informatie in de juiste samenhang met de juiste semantiek (betekenis) is terug te vinden. Dit betekent dat bouwstenen behorende bij dezelfde medicamenteuze behandeling als zodanig herkenbaar moeten zijn. Een applicatie hoeft niet de (technische) identificatie van een MBH te tonen (noch die van andere bouwstenen), maar wel de uitwerking daarvan: namelijk in samenhang getoonde bouwstenen en bouwsteen instantiaties.
 
Hoe de gebruikersschermen van een systeem er precies uitzien, is vrij in te vullen (immers: juist gebruikersvriendelijkheid is iets waarop leveranciers moeten kunnen concurreren), mits alle informatie in de juiste samenhang met de juiste semantiek (betekenis) is terug te vinden. Dit betekent dat bouwstenen behorende bij dezelfde medicamenteuze behandeling als zodanig herkenbaar moeten zijn. Een applicatie hoeft niet de (technische) identificatie van een MBH te tonen (noch die van andere bouwstenen), maar wel de uitwerking daarvan: namelijk in samenhang getoonde bouwstenen en bouwsteen instantiaties.
 
Samenhang en correcte verwerking is onder andere belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH), wijzigingen en stops.
 
Samenhang en correcte verwerking is onder andere belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH), wijzigingen en stops.
 
=== Sturend/beschikbaarstellend systeem===
 
Het sturend/beschikbaarstellend systeem voert de gegevens uit de paragrafen "Inhoudelijke gegevens" in het XIS in. Voor een sturend/beschikbaarstellend systeem geldt dat sommige gegevens door dit systeem bepaald mogen of moeten worden:
 
 
* Zorgverlener, zorgaanbieder (denk aan verstrekker, voorschrijver). Dit mag een eigen (test)zorgverlener en organisatie zijn.
 
* Identificatie van medicamenteuze behandeling, medicatiebouwstenen (medicatieafspraak, verstrekkingsverzoek, toedieningsafspraak, medicatieverstrekking, medicatiegebruik, medicatietoediening, wisselenddoseerschema). LET OP: verwacht wordt dat hier 'eigen' identificaties aan worden toegekend in een eigen identificatiesysteem (eigen OID). De onderlinge referenties moeten natuurlijk wel kloppen (dus een toedieningsafspraak en een medicatieverstrekking blijven horen bij dezelfde medicamenteuze behandeling als de medicatieafspraak en verstrekkingsverzoek vanuit de voorschrijver). De identificatie van medicamenteuze behandeling mag niet door het sturend/beschikbaarstellend systeem bepaald worden indien het aanpassingen betreft op andermans medicamenteuze behandeling.
 
  
 
===Datum T===
 
===Datum T===
Regel 64: Regel 53:
 
=== Scenario’s ===
 
=== Scenario’s ===
  
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_medicatiegegevens_WDS_addendum|overview-MGR-11}}
+
{{#lst:mp:V2.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_WDS_addendum|overview-MGR-11}}
  
 
=== Inhoudelijke gegevens ===
 
=== Inhoudelijke gegevens ===
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_medicatiegegevens_WDS_addendum|patient-mg-mp-mg-tst-WDS-Scenarioset11-11-1 }}
+
{{#lst:mp:V2.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_WDS_addendum|patient-mg-mp-mg-tst-WDS-Scenarioset11-11-1 }}
  
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_medicatiegegevens_WDS_addendum|mbhs-mg-mp-mg-tst-WDS-Scenarioset11-11-1}}
+
{{#lst:mp:V2.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_WDS_addendum|mbhs-mg-mp-mg-tst-WDS-Scenarioset11-11-1}}
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_medicatiegegevens_WDS_addendum|mbhs-mg-mp-mg-tst-WDS-Scenarioset11-11-2}}
+
{{#lst:mp:V2.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_WDS_addendum|mbhs-mg-mp-mg-tst-WDS-Scenarioset11-11-2}}
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_medicatiegegevens_WDS_addendum|mbhs-mg-mp-mg-tst-WDS-Scenarioset11-11-3}}
+
{{#lst:mp:V2.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_WDS_addendum|mbhs-mg-mp-mg-tst-WDS-Scenarioset11-11-3}}
 
<br>
 
<br>
  
Regel 77: Regel 66:
 
=== Scenario’s ===
 
=== Scenario’s ===
  
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_medicatiegegevens_WDS_addendum|overview-MGR-13}}
+
{{#lst:mp:V2.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_WDS_addendum|overview-MGR-13}}
  
 
=== Inhoudelijke gegevens ===
 
=== Inhoudelijke gegevens ===
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_medicatiegegevens_WDS_addendum|patient-mg-mp-mg-tst-WDS-Scenarioset13-13-3 }}
+
{{#lst:mp:V2.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_WDS_addendum|patient-mg-mp-mg-tst-WDS-Scenarioset13-13-3 }}
  
{{#lst:mp:V9.2.0_testgegevens_medicatiegegevens_WDS_addendum|mbhs-mg-mp-mg-tst-WDS-Scenarioset13-13-3}}
+
{{#lst:mp:V2.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_WDS_addendum|mbhs-mg-mp-mg-tst-WDS-Scenarioset13-13-3}}
  
 
<br>
 
<br>

Versie van 6 jan 2022 13:18



Naar nictiz.nl

1 Inleiding

Dit document biedt de mogelijkheid voor het testen van de systeemrol:

  • MedicatieGegevens Raadplegend systeem (MP-MGR) wisselenddoseerschema.

De doelgroep van dit document is de leverancier die zelfstandig testen uitvoert ter voorbereiding op de kwalificatie
Het testen geeft de mogelijkheid om de technische berichten te controleren. Visuele controle van screenshots is geen onderdeel van het testen.

De testmaterialen kunnen worden aangevuld en gewijzigd (n.a.v. bevindingen).
Deze aanpassingen worden vermeld in de documenthistorie.

Feedback en bevindingen op het testmateriaal? : validatie@medicatieoverdracht.nl

2 Uit te voeren stappen

Voer – voor ieder 'Scenarioset' hoofdstuk – de volgende stappen uit:

  1. Stuur voor de genoemde patiënt het 'Medicatiegegevens raadplegen' bericht.
  2. De simulator verstuurt een 'Medicatiegegevens beschikbaarstellen' bericht met inhoudelijke gegevens.
  3. Verwerk dit bericht.

3 Leeswijzer

Ieder navolgend hoofdstuk beschrijft een set scenario’s met steeds dezelfde paragraafindeling:

  1. Scenario’s
  2. Inhoudelijke gegevens

3.1 Scenario's

In deze paragraaf zijn alle scenario's van het betreffende hoofdstuk beschreven.

De kolom 'beschrijving' geeft aan wat de testcase is en kan tevens aanvullende informatie en instructies bevatten.
Bij elk scenario staan de id's van de Medicamenteuze Behandeling en de bouwstenen vermeld zoals die ook terug te vinden zijn in de paragraaf "Inhoudelijke gegevens" van het betreffende hoofdstuk.

3.2 Inhoudelijke gegevens

Dit onderdeel bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf de specifieke gegevens die de leverancier ontvangt als medicatiegegevens raadplegend systeem. Dit zijn de gegevens voor wisselenddoseerschema.

3.3 Gebruikersschermen

Hoe de gebruikersschermen van een systeem er precies uitzien, is vrij in te vullen (immers: juist gebruikersvriendelijkheid is iets waarop leveranciers moeten kunnen concurreren), mits alle informatie in de juiste samenhang met de juiste semantiek (betekenis) is terug te vinden. Dit betekent dat bouwstenen behorende bij dezelfde medicamenteuze behandeling als zodanig herkenbaar moeten zijn. Een applicatie hoeft niet de (technische) identificatie van een MBH te tonen (noch die van andere bouwstenen), maar wel de uitwerking daarvan: namelijk in samenhang getoonde bouwstenen en bouwsteen instantiaties. Samenhang en correcte verwerking is onder andere belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH), wijzigingen en stops.

3.4 Datum T

T is de datum die voor het testen wordt gebruikt. Als ergens staat T – 100D betekent dit: 100 dagen eerder dan die afgesproken datum.
Gebruiksperiode ingangsdatum en einddatum: in het testmateriaal wordt uitgegaan van de gehele dag T. Dit komt neer op ingangsdatum {00:00:00} tot en met einddatum {23:59:59}.

4 Scenarioset 0: filterqueries

Wordt nog uitgewerkt.

5 Scenarioset 11: wisselenddoseerschema - diversen

5.1 Scenario’s

Scenario Beschrijving MBH id WDS id
11.1 Opstartschema door voorschrijver MBH_200_wdsmtd1 MBH_200_wdsmtd1_WDS_opstartschema
11.2 Schema door trombosedienst MBH_200_wdsmtd1 MBH_200_wdsmtd1_WDS_trombosedienst
11.3 Wijziging door trombosedienst MBH_200_wdsmtd1 MBH_200_wdsmtd1_WDS_technischestop
MBH_200_wdsmtd1_WDS_verhoging


5.2 Inhoudelijke gegevens


6 Scenarioset 13: relatie contact en episode

6.1 Scenario’s

Scenario Beschrijving MBH id WDS id
13.3 Contact Episode MBH_200_contactepisode MBH_200_contactepisode_WDS_opstartschema


6.2 Inhoudelijke gegevens


7 Documenthistorie

Datum Omschrijving


Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum 'database': testgegevens medicatiegegevens wisselend doseerschema addendum.