mp:V2.0.0 testgegevens medicatiegegevens raadplegen WDS

1 Inleiding

Dit document biedt de mogelijkheid voor het testen van de systeemrol:

• MedicatieGegevens Raadplegend systeem (MP-MGR) wisselenddoseerschema.

De doelgroep van dit document is de leverancier die zelfstandig testen uitvoert ter voorbereiding op de kwalificatie
Het testen geeft de mogelijkheid om de technische berichten te controleren. Visuele controle van screenshots is geen onderdeel van het testen.

De testmaterialen kunnen worden aangevuld en gewijzigd (n.a.v. bevindingen).
Deze aanpassingen worden vermeld in de documenthistorie.

Feedback en bevindingen op het testmateriaal? : validatie@medicatieoverdracht.nl

2 Uit te voeren stappen

Voer – voor ieder 'Scenarioset' hoofdstuk – de volgende stappen uit:

1. Stuur voor de genoemde patiënt het 'Medicatiegegevens raadplegen' bericht.
2. De simulator verstuurt een 'Medicatiegegevens beschikbaarstellen' bericht met inhoudelijke gegevens.
3. Verwerk dit bericht.

3 Leeswijzer

Ieder navolgend hoofdstuk beschrijft een set scenario’s met steeds dezelfde paragraafindeling:

1. Scenario’s
2. Inhoudelijke gegevens

3.1 Scenario's

In deze paragraaf zijn alle scenario's van het betreffende hoofdstuk beschreven.

De kolom 'beschrijving' geeft aan wat de testcase is en kan tevens aanvullende informatie en instructies bevatten.
Bij elk scenario staan de id's van de Medicamenteuze Behandeling en de bouwstenen vermeld zoals die ook terug te vinden zijn in de paragraaf "Inhoudelijke gegevens" van het betreffende hoofdstuk.

3.2 Inhoudelijke gegevens

Dit onderdeel bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf de specifieke gegevens die de leverancier ontvangt als medicatiegegevens raadplegend systeem. Dit zijn de gegevens voor wisselenddoseerschema.

3.3 Gebruikersschermen

Hoe de gebruikersschermen van een systeem er precies uitzien, is vrij in te vullen (immers: juist gebruikersvriendelijkheid is iets waarop leveranciers moeten kunnen concurreren), mits alle informatie in de juiste samenhang met de juiste semantiek (betekenis) is terug te vinden. Dit betekent dat bouwstenen behorende bij dezelfde medicamenteuze behandeling als zodanig herkenbaar moeten zijn. Een applicatie hoeft niet de (technische) identificatie van een MBH te tonen (noch die van andere bouwstenen), maar wel de uitwerking daarvan: namelijk in samenhang getoonde bouwstenen en bouwsteen instantiaties. Samenhang en correcte verwerking is onder andere belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH), wijzigingen en stops.

3.4 Datum T

T is de datum die voor het testen wordt gebruikt. Als ergens staat T – 100D betekent dit: 100 dagen eerder dan die afgesproken datum.
Gebruiksperiode ingangsdatum en einddatum: in het testmateriaal wordt uitgegaan van de gehele dag T. Dit komt neer op ingangsdatum {00:00:00} tot en met einddatum {23:59:59}.

4 Scenarioset 0: filterqueries

Wordt nog uitgewerkt.

5 Scenarioset 11: wisselenddoseerschema - diversen

5.1 Scenario’s

Scenario	Beschrijving	MBH id	WDS id
11.1	Opstartschema door voorschrijver	MBH_200_wdsmtd1	MBH_200_wdsmtd1_WDS_opstartschema
11.2	Schema door trombosedienst	MBH_200_wdsmtd1	MBH_200_wdsmtd1_WDS_trombosedienst
11.3	Wijziging door trombosedienst	MBH_200_wdsmtd1	MBH_200_wdsmtd1_WDS_technischestop MBH_200_wdsmtd1_WDS_verhoging

6 Scenarioset 13: relatie contact en episode

6.1 Scenario’s

Scenario	Beschrijving	MBH id	WDS id
13.3	Contact Episode	MBH_200_contactepisode	MBH_200_contactepisode_WDS_opstartschema

7 Documenthistorie

Datum	Omschrijving

Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum 'database': testgegevens medicatiegegevens wisselend doseerschema addendum.