mp:V2.0.0 testgegevens medicatiegegevens beschikbaarstellen TA

1 Inleiding

Dit document biedt de mogelijkheid voor het testen van de systeemrol:

• MedicatieGegevens Beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) toedieningsafspraak.

De doelgroep van dit document is de leverancier die zelfstandig testen uitvoert ter voorbereiding op de kwalificatie
Het testen geeft de mogelijkheid om de technische berichten te controleren. Visuele controle van screenshots is geen onderdeel van het testen.

De testmaterialen kunnen worden aangevuld en gewijzigd (n.a.v. bevindingen).
Deze aanpassingen worden vermeld in de documenthistorie.

Feedback en bevindingen op het testmateriaal? : validatie@medicatieoverdracht.nl

2 Uit te voeren stappen

Voer – voor ieder 'Scenarioset' hoofdstuk – de volgende stappen uit:

1. Voer de gegevens van alle te testen toedieningsafspraken in voor de persoon genoemd in Persoonsgegevens.
2. De simulator verstuurt een 'Medicatiegegevens raadplegen' bericht.
3. Ontvang het 'Medicatiegegevens raadplegen' bericht en beantwoord deze met een 'Medicatiegegevens beschikbaarstellen' bericht.

3 Leeswijzer

Ieder navolgend hoofdstuk beschrijft een set scenario’s met steeds dezelfde paragraafindeling:

1. Scenario’s
2. Inhoudelijke gegevens

3.1 Scenario's

In deze paragraaf zijn alle scenario's van het betreffende hoofdstuk beschreven.

De kolom 'beschrijving' geeft aan wat de testcase is en kan tevens aanvullende informatie en instructies bevatten.
Bij elk scenario staan de id's van de Medicamenteuze Behandeling en de bouwstenen vermeld zoals die ook terug te vinden zijn in de paragraaf "Inhoudelijke gegevens" van het betreffende hoofdstuk.

3.2 Inhoudelijke gegevens

Dit onderdeel bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf de specifieke gegevens die de leverancier beschikbaar moet stellen als medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem. Dit zijn de gegevens voor toedieningsafspraak.

3.3 Gebruikersschermen

Hoe de gebruikersschermen van een systeem er precies uitzien, is vrij in te vullen (immers: juist gebruikersvriendelijkheid is iets waarop leveranciers moeten kunnen concurreren), mits alle informatie in de juiste samenhang met de juiste semantiek (betekenis) is terug te vinden. Dit betekent dat bouwstenen behorende bij dezelfde medicamenteuze behandeling als zodanig herkenbaar moeten zijn. Een applicatie hoeft niet de (technische) identificatie van een MBH te tonen (noch die van andere bouwstenen), maar wel de uitwerking daarvan: namelijk in samenhang getoonde bouwstenen en bouwsteen instantiaties. Samenhang en correcte verwerking is onder andere belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH), wijzigingen en stops.

3.4 Beschikbaarstellend systeem

Het beschikbaarstellend systeem voert de gegevens uit de paragrafen "Inhoudelijke gegevens" in het XIS in. Voor een beschikbaarstellend systeem geldt dat sommige gegevens door dit systeem bepaald mogen of moeten worden:

• Zorgverlener, zorgaanbieder (denk aan verstrekker, voorschrijver). Dit mag een eigen (test)zorgverlener en organisatie zijn.
• Identificatie van medicamenteuze behandeling, medicatiebouwstenen (toedieningsafspraak). LET OP: verwacht wordt dat hier 'eigen' identificaties aan worden toegekend in een eigen identificatiesysteem (eigen OID). De onderlinge referenties moeten natuurlijk wel kloppen (dus een toedieningsafspraak en een medicatieverstrekking blijven horen bij dezelfde medicamenteuze behandeling als de medicatieafspraak en verstrekkingsverzoek vanuit de voorschrijver). De identificatie van medicamenteuze behandeling mag niet door het beschikbaarstellend systeem bepaald worden indien het aanpassingen (of aanvullende bouwstenen) betreft op andermans medicamenteuze behandeling.

3.5 Datum T

T is de datum die voor het testen wordt gebruikt. Als ergens staat T – 100D betekent dit: 100 dagen eerder dan die afgesproken datum.
Gebruiksperiode ingangsdatum en einddatum: in het testmateriaal wordt uitgegaan van de gehele dag T. Dit komt neer op ingangsdatum {00:00:00} tot en met einddatum {23:59:59}.

4 Scenarioset 0: filtercriteria

4.1 Scenario’s

Scenario	Beschrijving
0.1	Alle toedieningsafspraken van de patiënt, zonder aanvullend filtercriterium (Antwoord: bericht met 6 toedieningsafspraken)
0.2	Specifieke toedieningsafspraak met identificaties als filter (in kwalificatiesimulator het id van "MBH_200_QA1_TA" invoeren) (Antwoord: bericht met 1 toedieningsafspraak)
0.3	Toedieningsafspraken met een filter op productcode (PRK 3956) (Antwoord: bericht met 1 toedieningsafspraak)
0.4	Toedieningsafspraken met een filter op gebruiksperiode – ingangsdatum (alles vanaf T-21) (Antwoord: bericht met 4 toedieningsafspraken)
0.5	Toedieningsafspraken met een filter op gebruiksperiode – einddatum (alles voor T-22) (Antwoord: bericht met 3 toedieningsafspraken)
0.6	Toedieningafspraken met een filter op gebruiksperiode – ingangsdatum én einddatum (alles vanaf T-21 tot en met T-7) (Antwoord: bericht met 3 toedieningsafspraken)
0.7	Toedieningsafspraken met een specifieke medicamenteuze behandeling als filter (in kwalificatiesimulator het id van "MBH_200_QA1" invoeren) (Antwoord: bericht met 1 toedieningsafspraak)
0.8	Een antwoord zonder toedieningsafspraken (filter op gebruiksperiode – einddatum (alles voor T-110)) (Antwoord: bericht zonder toedieningsafspraken)

5 Scenarioset 1: toedieningsafspraak basale inhoud - gebruiksperiode

5.1 Scenario’s

Scenario	Beschrijving	MBH id	TA id
1.1	Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en einddatum	MBH_200_start_eind	MBH_200_start_eind_TA
1.2a	Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en duur (weken)	MBH_200_start_duur	MBH_200_start_duur_TA
1.2b	Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en duur (dagen)	MBH_200_start_duur2	MBH_200_start_duur2_TA
1.3	Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum (chronische medicatie)	MBH_200_chronisch	MBH_200_chronisch_TA
1.4	Toedieningsafspraak met eenheid 'dosis/stuks'	MBH_200_dosis_stuks	MBH_200_dosis_stuks_TA

6 Scenarioset 2: toedieningsafspraak basale inhoud - andere elementen

6.1 Scenario’s

Scenario	Beschrijving	MBH id	TA id
2.1	Aanvullende instructie	MBH_200_aanvullendeinstructie	MBH_200_aanvullendeinstructie_TA
2.2	Toelichting	MBH_200_toelichting	MBH_200_toelichting_TA
2.3	Reden van voorschrijven	MBH_200_redenvanvoorschrijven	MBH_200_redenvanvoorschrijven_TA
2.4	Aanvullende informatie	MBH_200_aanvullendeinformatiewensen	MBH_200_aanvullendeinformatiewensen_TA
2.5	Toedieningsweg	MBH_200_Toedieningsweg	MBH_200_Toedieningsweg_TA

7 Scenarioset 3: stop-toedieningsafspraken (staken, wijzigen, onderbreken)

7.1 Scenario’s

LET OP: onderstaande scenario's dienen te worden uitgevoerd op de reeds in scenario 2.1, 2.2, 2.3 en 2.4 aangemaakte afspraken.

Scenario	Beschrijving	MBH id	TA id
3.1	Stop-toedienafspraak, met reden staken	MBH_200_stoppen	MBH_200_stoppen_TA_start MBH_200_stoppen_TA_staken
3.2	Wijziging toedieningsafspraak, met reden wijziging	MBH_200_wijzigen_verhoging	MBH_200_wijzigen_verhoging_TA_start MBH_200_wijzigen_verhoging_TA_wijzigingmetMVE MBH_200_wijzigen_verhoging_TA_techstaken
3.3	Wijziging toedieningsafspraak, met reden wijziging	MBH_200_wijzigen_verlaging	MBH_200_wijzigen_verlaging_TA_start MBH_200_wijzigen_verlaging_TA_wijzigingzonderMVE MBH_200_wijzigen_verlaging_TA_techstaken
3.4	Onderbreken toedieningsafspraak	MBH_200_onderbreken	MBH_200_onderbreken_TA_start MBH_200_onderbreken_TA_onderbreken
3.5	Tweede MVE ivm TA met nieuwe PRK.	MBH_200_TAwijzigen	MBH_200_TAwijzigen_TA_start MBH_200_TAwijzigen_TA_techstaken MBH_200_TAwijzigen_TA_anderePRK

8 Scenarioset 4

Niet van toepassing.

9 Scenarioset 5

Niet van toepassing.

10 Scenarioset 6: toedieningsafspraken met diverse doseerschema's

10.1 Scenario’s

Scenario	Beschrijving	MBH id	TA id
6.1	Variabele frequentie	MBH_200_variabelefrequentie	MBH_200_variabelefrequentie_TA
6.2	Interval	MBH_200_interval	MBH_200_interval_TA
6.3	Variabele hoeveelheid (1)	MBH_200_variabelehoeveelheid	MBH_200_variabelehoeveelheid_TA
6.4	Zonder keerdosis	MBH_200_zonderkeerdosis	MBH_200_zonderkeerdosis_TA
6.5	Bijzondere keerdosis	MBH_200_bijzonderekeerdosis	MBH_200_bijzonderekeerdosis_TA
6.6	Variabele hoeveelheid (2)	MBH_200_variabelehoeveelheid2	MBH_200_variabelehoeveelheid2_TA
6.7a	Tijdstippen flexibel	MBH_200_tijdstippen_flexibel	MBH_200_tijdstippen_flexibel_TA
6.7b	Tijdstippen niet flexibel	MBH_200_tijdstippen_niet_flexibel	MBH_200_tijdstippen_niet_flexibel_TA
6.8	Weekdagen	MBH_200_weekdagen	MBH_200_weekdagen_TA
6.9	Dagdeel	MBH_200_dagdeel	MBH_200_dagdeel_TA
6.10	Cyclisch schema	MBH_200_cyclischschema	MBH_200_cyclischschema_TA
6.11	Afbouw schema en doseerduur	MBH_200_afbouwschema	MBH_200_afbouwschema_TA
6.12	Variabele hoeveelheid en maximum	MBH_200_variabelehoeveelheidenmaximum	MBH_200_variabelehoeveelheidenmaximum_TA
6.13	Toedieningssnelheid	MBH_200_toedieningssnelheid	MBH_200_toedieningssnelheid_TA
6.14	Toedieningsduur	MBH_200_toedieningsduur	MBH_200_toedieningsduur_TA
6.15	Zo nodig	MBH_200_zonodig	MBH_200_zonodig_TA

11 Scenarioset 7: toedieningsafspraken met magistraal/eigen artikel

11.1 Scenario’s

Scenario	Beschrijving	MBH id	TA id
7.1	Alle ingrediënten	MBH_200_magistraalalleingredienten	MBH_200_magistraalalleingredienten_TA
7.2	Actief ingrediënt	MBH_200_magistraalactieveingredient	MBH_200_magistraalactieveingredient_TA
7.3	90 miljoen nummer	MBH_200_magistraal90miljoennr	MBH_200_magistraal90miljoennr_TA

12 Scenarioset 8: andermans toedieningsafspraak

Nog niet van toepassing.

13 Scenarioset 9

Niet van toepassing.

14 Scenarioset 10: toedieningsafspraak o.b.v. ZI-nr

14.1 Scenario’s

Scenario	Beschrijving	MBH id	TA id
10.1	ZI-nr geneesmiddel	MBH_200_ZINRvoorschrijven	MBH_200_ZINRvoorschrijven_TA

15 Documenthistorie

Datum	Omschrijving

Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum 'database': testgegevens medicatiegegevens toedieningsafspraak addendum.