Zandbak/CIO4-Kwalificatiescripts beschikbaarstellen: verschil tussen versies

Uit informatiestandaarden
Naar navigatie springen Naar zoeken springen
k (Tekst vervangen - "{{#customtitle:" door "{{DISPLAYTITLE:")
 
(2 tussenliggende versies door een andere gebruiker niet weergegeven)
Regel 1: Regel 1:
{{#customtitle:AllergieIntolerantie - kwalificatie - AllergieIntolerantieVertaling beschikbaarstellend systeem - Medicatiegerelateerde allergie- en intolerantiegegevensvertaling @@}}
+
{{DISPLAYTITLE:AllergieIntolerantie - kwalificatie - AllergieIntolerantieVertaling beschikbaarstellend systeem - Medicatiegerelateerde allergie- en intolerantiegegevensvertaling @@}}
 
{{IssueBox|Deze pagina is nog in bewerking}}
 
{{IssueBox|Deze pagina is nog in bewerking}}
  
Regel 47: Regel 47:
 
| Doel|| Verwacht resultaat
 
| Doel|| Verwacht resultaat
 
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
 
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
|Aantonen dat het systeem AllergieIntolerantieVertaling gegevens kan raadplegen  (scenario 1.1 en 1.2) ||
+
|Aantonen dat het systeem AllergieIntolerantieVertaling gegevens kan beschikbaarstellen (scenario 1.1) || Het systeem genereert technisch correcte berichten.
Het systeem genereert technisch correcte berichten.
 
 
|-style="vertical-align:top; style="background-color: white;"
 
|-style="vertical-align:top; style="background-color: white;"
|rowspan="4"|Aantonen dat ontvangen AllergieIntolerantieVertaling gegevens worden getoond (scenario 1.1)
+
|Aantonen dat het systeem kan omgaan met een bericht waarin meer dan één AllergieIntolerantieVertaling gegeven moet worden verstuurd (scenario 1.1) || Het systeem stelt de AllergieIntolerantieVertaling gegevens beschikbaar.
|Het systeem ontvangt, verwerkt (gestructureerd opslaan in database) en toont de AllergieIntolerantieVertaling gegevens uit het retourbericht.
 
|-style="vertical-align:top; style="background-color: white;"
 
| Het systeem toont (en filtert op) @@ de veroorzakende stoffen:
 
* Alle veroorzakende stoffen
 
* G-standaard Stofnaamcode (SNK)
 
* G-standaard Stofnaamcode i.c.m. toedieningsweg (SSK)
 
* G-Standaard Handels Product Kode (HPK)
 
* G-standaard Ongewenste medicatiegroepen
 
|-style="vertical-align:top; style="background-color: white;"
 
| Het systeem toont (en filtert op) @@ de allergie status:
 
* Alle allergie statussen
 
* Actief
 
* Niet meer aanwezig
 
* Achterhaald
 
* Foutief
 
|-style="vertical-align:top; style="background-color: white;"
 
|Het systeem toont (en filtert op) @@ de bron/informant:
 
* Alle bronnen/informanten
 
* Zorgverleners
 
* Patiënt
 
* Contactpersonen
 
|-style="vertical-align:top; style="background-color: white;"
 
| Aantonen dat het systeem kan omgaan met een uitvraag voor de persoon waarvoor geen AllergieIntolerantieVertaling gegevens bekend zijn (scenario 1.2)||
 
Het systeem maakt kenbaar dat er geen AllergieIntolerantieVertaling gegevens aanwezig zijn voor de persoon.
 
|}
 
 
 
''''' Wat is correct???''''' @@
 
 
 
{| class="wikitable"
 
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
 
| Doel|| Verwacht resultaat
 
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
 
|Aantonen dat een ontvangen overgevoeligheid voor medicatie getoond wordt || Het systeem verwerkt de condities die van toepassing zijn
 
|-style="vertical-align:top; style="background-color: white;"
 
|Aantonen dat een overgevoeligheid op veroorzakende stof-niveau getoond wordt || Het systeem verwerkt de condities die van toepassing zijn
 
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
 
|Aantonen dat een overgevoeligheid op stof-niveau  (SNK) getoond wordt || Het systeem verwerkt de condities die van toepassing zijn
 
|-style="vertical-align:top; style="background-color: white;"
 
|Aantonen dat een overgevoeligheid op stoftoedieningswijze combinatie-niveau (SSK) getoond wordt || Het systeem verwerkt de condities die van toepassing zijn
 
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
 
|Aantonen dat een overgevoeligheid op handelsproduct-niveau (HPK) getoond wordt || Het systeem verwerkt de condities die van toepassing zijn
 
|-style="vertical-align:top; style="background-color: white;"
 
|Aantonen dat een overgevoeligheid op allergie status getoond wordt|| Het systeem verwerkt de condities met de juiste allergie status
 
|-style="vertical-align:top; style="background-color: white;"
 
|Aantonen dat een overgevoeligheid met of zonder vaststellingsmoment correct getoond wordt || Het systeem verwerkt de condities met het juiste vaststellingsmoment
 
 
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
 
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
|Aantonen dat een overgevoeligheid met de juiste bron wordt getoond || Het systeem verwerkt de juiste bron (zorgverlener, patiënt, leeg)
+
|Aantonen dat het systeem kan omgaan met een uitvraag voor de persoon waarvoor géén AllergieIntolerantieVertaling gegevens bekend zijn (scenario 1.2) || Het systeem maakt kenbaar dat er geen AllergieIntolerantieVertaling gegevens aanwezig zijn voor de persoon.
 
|}
 
|}
  
Regel 110: Regel 64:
 
|1.2 || Een persoon zonder AllergieIntolerantieVertaling gegevens.
 
|1.2 || Een persoon zonder AllergieIntolerantieVertaling gegevens.
 
|}
 
|}
Uitgangspunt: Vraag aan XIS van één specifieke zorgaanbieder waarmee verbinding is gemaakt.
 
  
 
== Documenthistorie ==
 
== Documenthistorie ==

Huidige versie van 20 jul 2020 om 00:59


Inleiding

Dit document beschrijft het te doorlopen script bij kwalificatie voor de systeemrol:

  • AllergieIntolerantieVertaling beschikbaarstellend systeem - medicatiegerelateerde allergie- en intolerantiegegevensvertaling

De doelgroep van dit document is de leverancier die wil kwalificeren. De kwalificatie wordt uitgevoerd met de Nictiz kwalificatiesimulator. Deze kwalificatiesimulator kan berichten verzenden en ontvangen.

Algemene voorwaarden voor kwalificatie

Een leverancier kan starten met een kwalificatie, als hij voldoet aan onderstaande voorwaarden:

  1. Kennis en begrip van MedMij afsprakenstelsel.
  2. Kennis over de te gebruiken infrastructuur of het netwerk waarover uitgewisseld wordt en de toegang daartoe, inclusief authenticatie/autorisatie et cetera.
  3. Kennis en begrip van de aan de standaard gerelateerde zorginformatiebouwstenen (ZIB’s).
  4. Kennis en begrip en het kunnen toepassen van de verschillende tabellen, waardelijsten en andere referenties die de standaard gebruikt.
  5. Kennis en begrip, en het naleven van de aandachtspunten zoals beschreven in ‘Addenda - MedMij Beschikbaarstellen AllergieIntolerantieVertaling gegevens
  6. De kwalificatiedocumentatie bevat de gegevens die de kwalificerende partij zelf invoert. Onjuist ingevoerde gegevens (ook tijd/datum et cetera) leiden tot vertraging en kunnen blokkerend zijn voor het kwalificatieproces.
  7. Inhoudelijke informatie, beschreven in de informatiestandaard, moet altijd toegankelijk zijn voor de PGO gebruiker. De (kandidaat)deelnemer levert voor deze informatie schermafdrukken op voor controle.
  8. Deze kwalificatie toetst geen infrastructurele eisen.

Uit te voeren stappen

Voer – voor ieder scenario – de volgende stappen uit:

  1. Registreer in het XIS de patiëntgegevens voor de testpersonen zoals opgenomen in Addenda - MedMij Beschikbaarstellen AllergieIntolerantieVertaling gegevens.
  2. Maak in het XIS de AllergieIntolerantieVertaling voor deze personen aan, gebruik hiervoor de inhoud van Addenda - MedMij Beschikbaarstellen AllergieIntolerantieVertaling gegevens.
  3. Maak schermafdrukken van de in het XIS ingevoerde gegevens en plaats deze in het Aanleverformat - Beschikbaarstellen AllergieIntolerantieVertaling.
  4. Vanaf de kwalificatiesimulator (FHIR server) kan de uitvraag gegenereerd worden (door kwalificerende XIS zelf) conform de verschillende parameters (bijvoorbeeld voor een bepaalde persoon voor een bepaalde periode), zoals beschreven in de scenario’s.
  5. AllergieIntolerantieVertaling gegevens beschikbaarstellen conform de scenario’s.

Op te leveren materialen

De op te leveren materialen bestaan voor alle scenario’s uit:

  1. de technische uitgaande berichten én
  2. schermafdrukken.

De schermafdrukken moeten duidelijk maken dat de medicatiegerelateerde allergie- en intolerantiegegevens(vertaling)@@ juist getoond worden aan de PGO gebruiker. De inhoud van de medicatiegerelateerde allergie- en intolerantiegegevensvertaling is gespecificeerd in 'Addenda - MedMij Beschikbaarstellen AllergieIntolerantieVertaling gegevens'.

Leeswijzer

Ieder navolgend hoofdstuk beschrijft een set scenario’s met steeds dezelfde paragraafindeling:

  1. Doel en verwacht resultaat,
  2. Scenario’s.

Beschikbaarstellen AllergieIntolerantieVertaling

Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
Aantonen dat het systeem AllergieIntolerantieVertaling gegevens kan beschikbaarstellen (scenario 1.1) Het systeem genereert technisch correcte berichten.
Aantonen dat het systeem kan omgaan met een bericht waarin meer dan één AllergieIntolerantieVertaling gegeven moet worden verstuurd (scenario 1.1) Het systeem stelt de AllergieIntolerantieVertaling gegevens beschikbaar.
Aantonen dat het systeem kan omgaan met een uitvraag voor de persoon waarvoor géén AllergieIntolerantieVertaling gegevens bekend zijn (scenario 1.2) Het systeem maakt kenbaar dat er geen AllergieIntolerantieVertaling gegevens aanwezig zijn voor de persoon.

Scenario’s

Scenario Beschrijving
1.1 Alle AllergieIntolerantieVertaling gegevens van een persoon.
1.2 Een persoon zonder AllergieIntolerantieVertaling gegevens.

Documenthistorie

Versie Datum Omschrijving
1.0 11 oktober 2019 Eerste versie voor AllergieIntolerantieVertaling