mp:Besluiten kernteams: verschil tussen versies

Uit informatiestandaarden
Naar navigatie springen Naar zoeken springen
Regel 22: Regel 22:
  
 
|}<small>Tabel 1: besluiten kernteams, gebruikerseisen/-wensen en werkproceseisen </small>
 
|}<small>Tabel 1: besluiten kernteams, gebruikerseisen/-wensen en werkproceseisen </small>
 +
 +
 +
{| class="wikitable"
 +
! ID !! Onderwerp !! Wie (rol) !! Besluit  !! Waarom !! Opgenomen in het FO? !! Gebruikerseis? !! Gebruikerswens? !! Werkproceseis? !! Aanvullende informatie !!
 +
|-
 +
| TO22 || Medicatieverificatie door trombosedienst || De trombosedienst || voert medicatieverificatie uit met de patiënt (of diens vertegenwoordiger). Wanneer de patiënt (of diens vertegenwoordiger) hiertoe niet in staat is en er een toediener betrokken is, worden door de trombosedienst de medicatietoedieningen opgevraagd en waar nodig nog contact gezocht met de toediener || zodat bij de trombosedienst bekend is welke medicatie een patiënt gebruikt. || Niet van toepassing, geen technische ondersteuning nodig.  || Nee || Nee || Ja ||  ||
 +
|-
 +
| TO23 || Interacterende medicatie met vit K-antagonisten  ||  || In geval van interacterende medicatie met vitamine K-antagonisten blijven de huidige afspraken gelden tussen apotheker en trombosedienst (de apotheker informeert de trombosedienst over interacterende medicatie met vitamine K-antagonisten via de huidige wegen (telefoon, fax of (beveiligde) e-mail) tot en met in ieder geval de hybride situatie. Op termijn wordt dit vervangen door de medisch farmaceutische beslisregels (G-standaard) in het TrIS van de trombosedienst || zodat de trombosedienst in de toekomst deze meldingen ook zal ontvangen via het TrIS. Dit is ook het moment dat deze afspraak mogelijk kan worden herzien.  || Nee || Nee || Ja, wens voor TrIS: medicatiebewaking indien mogelijk ook in het TrIS uitvoeren m.b.v. MFD (G-standaard).  || Ja ||  ||
 +
|-
 +
| TO24 || Interacterende medicatie met vit K-antagonisten  ||  ||  || zodat de trombosedienst direct op de hoogte is van de interactie en van de afhandeling van de interactie en hierop kan acteren. ​ || Niet van toepassing, geen technische ondersteuning nodig.  || Nee || Ja ||  ||  ||
 +
|-
 +
| TO25 || 0-dosering ||  || De 0-dosering van de vitamine K-antagonist is zichtbaar op verschillende weergaven van de toedienlijst  wanneer de 0 onderdeel is van het wisselend doseerschema of wanneer het wisselend doseerschema tijdelijk aangepast is naar 0 en de medicatie afspraak wel doorloopt || zodat voor de toediener duidelijk is dat er geen toediening gegeven moet worden, maar dat de medicatie niet gestopt is.  || Nee || Ja, de gebruikerseis is het besluit.  || Nee ||  ||  ||
 +
|-
 +
| TO26 || Reden van wijzigen/stoppen trombosemedicatie ||  || In de situatie dat de vitamine K-antagonist tijdelijk gewijzigd is naar 0 en de medicatieafspraak doorloopt, wordt de reden van wijzigen van de vitamine K-antagonist getoond op de verschillende weergaven van toedienlijst. Wanneer de medicatieafspraak volledig gestopt is, is de reden van stoppen zichtbaar op het medicatieoverzicht ​ || zodat de toediener inzicht heeft in de reden van wijzigen/stoppen van de trombosemedicatie en zo nodig aanvullende observaties kan verrichten. ​ ||  ||  ||  || Geen wens om wijzigingen van WDS historisch op te kunnen vragen (zijn namelijk terug te halen via TrIS). ||  ||
 +
|}

Versie van 28 jul 2022 12:22


1 Inleiding

In dit document worden de besluiten van de kernteams, gebruikerseisen/-wensen en werkproceseisen weergegeven.

Whoop Whoop

2 Overzicht besluiten kernteams, gebruikereisen/-wensen en werkproceseisen

Besluiten ID Besluiten kernteams Gebruikerseisen/-wensen Werkproceseisen
Voorbeeld Voorbeeld Voorbeeld Voorbeeld
Voorbeeld Voorbeeld Voorbeeld Voorbeeld
Voorbeeld Voorbeeld Voorbeeld Voorbeeld

Tabel 1: besluiten kernteams, gebruikerseisen/-wensen en werkproceseisen


ID Onderwerp Wie (rol) Besluit Waarom Opgenomen in het FO? Gebruikerseis? Gebruikerswens? Werkproceseis? Aanvullende informatie
TO22 Medicatieverificatie door trombosedienst De trombosedienst voert medicatieverificatie uit met de patiënt (of diens vertegenwoordiger). Wanneer de patiënt (of diens vertegenwoordiger) hiertoe niet in staat is en er een toediener betrokken is, worden door de trombosedienst de medicatietoedieningen opgevraagd en waar nodig nog contact gezocht met de toediener zodat bij de trombosedienst bekend is welke medicatie een patiënt gebruikt. Niet van toepassing, geen technische ondersteuning nodig. Nee Nee Ja
TO23 Interacterende medicatie met vit K-antagonisten In geval van interacterende medicatie met vitamine K-antagonisten blijven de huidige afspraken gelden tussen apotheker en trombosedienst (de apotheker informeert de trombosedienst over interacterende medicatie met vitamine K-antagonisten via de huidige wegen (telefoon, fax of (beveiligde) e-mail) tot en met in ieder geval de hybride situatie. Op termijn wordt dit vervangen door de medisch farmaceutische beslisregels (G-standaard) in het TrIS van de trombosedienst zodat de trombosedienst in de toekomst deze meldingen ook zal ontvangen via het TrIS. Dit is ook het moment dat deze afspraak mogelijk kan worden herzien. Nee Nee Ja, wens voor TrIS: medicatiebewaking indien mogelijk ook in het TrIS uitvoeren m.b.v. MFD (G-standaard). Ja
TO24 Interacterende medicatie met vit K-antagonisten zodat de trombosedienst direct op de hoogte is van de interactie en van de afhandeling van de interactie en hierop kan acteren. ​ Niet van toepassing, geen technische ondersteuning nodig. Nee Ja
TO25 0-dosering De 0-dosering van de vitamine K-antagonist is zichtbaar op verschillende weergaven van de toedienlijst wanneer de 0 onderdeel is van het wisselend doseerschema of wanneer het wisselend doseerschema tijdelijk aangepast is naar 0 en de medicatie afspraak wel doorloopt zodat voor de toediener duidelijk is dat er geen toediening gegeven moet worden, maar dat de medicatie niet gestopt is. Nee Ja, de gebruikerseis is het besluit. Nee
TO26 Reden van wijzigen/stoppen trombosemedicatie In de situatie dat de vitamine K-antagonist tijdelijk gewijzigd is naar 0 en de medicatieafspraak doorloopt, wordt de reden van wijzigen van de vitamine K-antagonist getoond op de verschillende weergaven van toedienlijst. Wanneer de medicatieafspraak volledig gestopt is, is de reden van stoppen zichtbaar op het medicatieoverzicht ​ zodat de toediener inzicht heeft in de reden van wijzigen/stoppen van de trombosemedicatie en zo nodig aanvullende observaties kan verrichten. ​ Geen wens om wijzigingen van WDS historisch op te kunnen vragen (zijn namelijk terug te halen via TrIS).