mp:Vdraft Kwalificatie: verschil tussen versies
(→MedMij) |
(→MedMij) |
||
| Regel 31: | Regel 31: | ||
| Systeemrol | | Systeemrol | ||
|| Kwalificatie || Opmerking | || Kwalificatie || Opmerking | ||
| + | |-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;" | ||
| + | | Medicatiegegevens raadplegend systeem - Medicatieafspraak | ||
| + | |style="background-color: white;"|[[MedMij:Vdraft_kw-MP-9.0.7-MGB-FHIR-MA|Medicatiegegevens raadplegen - Medicatieafspraak]] | ||
| + | |style="background-color: white;"| | ||
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;" | |-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;" | ||
| Verstrekkingenvertaling raadplegend systeem | | Verstrekkingenvertaling raadplegend systeem | ||
Versie van 10 apr 2019 13:31
{{#customtitle:Medicatieproces - kwalificatie}}
|
|
Deze pagina is nog in bewerking |
1 Kwalificatie introductie
De informatiestandaard Medicatieproces kent Nictiz kwalificaties. Kwalificatie vindt plaats per systeemrol.
Voor meer informatie, stuur een mail naar 'kwalificatie@nictiz.nl'.
Kwalificatiescripts en meer informatie over de kwalificatie is te vinden via Kwalificatie scripts.
2 Kwalificatie aansluiten op de kwalificatieomgeving
Nictiz biedt leveranciers de mogelijkheid hun producten en diensten te laten testen op correcte implementatie van informatiestandaarden.
Voor meer informatie over het testen met de simulator vanuit ART-DECOR: Testen met ART-DECOR.
Voor meer informatie over het testen vanuit MedMij (simulator vanuit Touchstone) zie: de MedMij pagina voor kwalificatie
3 Kwalificatie scripts
Dit hoofdstuk bevat de scripts voor de testen en kwalificaties.
3.1 MedMij
De kwalificatiescripts voor MedMij zijn beschikbaar via de MedMij pagina's voor kwalificaties.
| Systeemrol | Kwalificatie | Opmerking |
| Medicatiegegevens raadplegend systeem - Medicatieafspraak | Medicatiegegevens raadplegen - Medicatieafspraak | |
| Verstrekkingenvertaling raadplegend systeem | Verstrekkingenvertaling raadplegen |
4 Algemene voorwaarden voor kwalificatie
Een leverancier kan starten met een kwalificatie, als voldaan is aan onderstaande voorwaarden:
- Kennis en begrip van de betreffende informatiestandaard, zoals beschreven via de informatiestandaarden publicatie van Nictiz.
- Kennis en begrip en het kunnen toepassen van de verschillende tabellen, waardenlijsten en andere referenties die de informatiestandaard gebruikt.
- Alle gegevens die de kwalificerende partij zelf moet invoeren zijn te vinden in de kwalificatiedocumentatie. Onjuist ingevoerde gegevens (ook tijd/datum et cetera) zullen leiden tot vertraging van en kunnen blokkerend zijn voor het kwalificatieproces.
- Inhoudelijke informatie, beschreven in de informatiestandaard, moet altijd toegankelijk zijn voor de eindgebruiker. De leverancier levert voor deze informatie schermafdrukken op voor controle.
- Deze kwalificatie toetst geen infrastructurele eisen.