Zandbak/CIO4-Kwalificatiescripts01: verschil tussen versies

Uit informatiestandaarden
Naar navigatie springen Naar zoeken springen
Regel 72: Regel 72:
 
|xxx
 
|xxx
 
|-style="vertical-align:top; style="background-color: white;"
 
|-style="vertical-align:top; style="background-color: white;"
|1.2 || Een persoon zonder AllergieIntolerantieVertaling gegevens.
+
|rowspan="4"|1.2  
 +
| Statussen van de medicatiegerelateerde AllergieIntolerantie.
 +
|-style="vertical-align:top; style="background-color: white;"
 +
| xxx:
 +
* 000
 +
|-style="vertical-align:top; style="background-color: white;"
 +
| xxx
 +
|-style="vertical-align:top; style="background-color: white;"
 +
|xxx
 +
|-style="vertical-align:top; style="background-color: white;"
 +
|1.3 || Een persoon zonder AllergieIntolerantieVertaling gegevens.
 
|}
 
|}
 
  Uitgangspunt: Vraag aan XIS van één specifieke zorgaanbieder waarmee verbinding is gemaakt.
 
  Uitgangspunt: Vraag aan XIS van één specifieke zorgaanbieder waarmee verbinding is gemaakt.

Versie van 11 okt 2019 09:38

{{#customtitle:AllergieIntolerantie - kwalificatie - AllergieIntolerantieVertaling raadplegend systeem - Medicatiegerelateerde allergie- en intolerantiegegevensvertaling @@}}


Inleiding

Dit document beschrijft het te doorlopen script bij kwalificatie voor de systeemrol:

  • AllergieIntolerantieVertaling raadplegend systeem - medicatiegerelateerde allergie- en intolerantiegegevensvertaling

De doelgroep van dit document is de leverancier die wil kwalificeren. De kwalificatie wordt uitgevoerd met de Nictiz kwalificatiesimulator. Deze kwalificatiesimulator kan berichten verzenden en ontvangen.

Algemene voorwaarden voor kwalificatie

Een leverancier kan starten met een kwalificatie, als hij voldoet aan onderstaande voorwaarden:

  1. Kennis en begrip van MedMij afsprakenstelsel.
  2. Kennis over de te gebruiken infrastructuur of het netwerk waarover uitgewisseld wordt en de toegang daartoe, inclusief authenticatie/autorisatie et cetera.
  3. Kennis en begrip van de aan de standaard gerelateerde zorginformatiebouwstenen (ZIB’s).
  4. Kennis en begrip en het kunnen toepassen van de verschillende tabellen, waardelijsten en andere referenties die de standaard gebruikt.
  5. Kennis en begrip, en het naleven van de aandachtspunten zoals beschreven in ‘Addenda - MedMij Raadplegen AllergieIntolerantieVertaling gegevens
  6. De kwalificatiedocumentatie bevat de gegevens die de kwalificerende partij zelf invoert. Onjuist ingevoerde gegevens (ook tijd/datum et cetera) leiden tot vertraging en kunnen blokkerend zijn voor het kwalificatieproces.
  7. Inhoudelijke informatie, beschreven in de informatiestandaard, moet altijd toegankelijk zijn voor de PGO gebruiker. De (kandidaat)deelnemer levert voor deze informatie schermafdrukken op voor controle.
  8. Deze kwalificatie toetst geen infrastructurele eisen.

Uit te voeren stappen

Voer – voor ieder scenario – de volgende stappen uit:

  1. Vraag de AllergieIntolerantieVertaling gegevens op voor een bepaalde persoon, zoals beschreven in Addenda - MedMij Raadplegen AllergieIntolerantieVertaling gegevens.
  2. De kwalificatiesimulator zal de AllergieIntolerantieVertaling gegevens beschikbaarstellen. Deze gegevens komen overeen met de gegevens in Addenda - MedMij Raadplegen AllergieIntolerantieVertaling gegevens.
  3. Ontvang en verwerk (gestructureerd opslaan in de database) de AllergieIntolerantieVertaling gegevens in het systeem.
  4. Maak schermafdrukken van de wijze waarop het PGO de AllergieIntolerantieVertaling gegevens toont, en leg deze vast in het Aanleverformat - Raadplegen AllergieIntolerantieVertaling.

Op te leveren materialen

De op te leveren materialen bestaan voor alle scenario’s uit:

  1. de technische uitgaande berichten én
  2. schermafdrukken.

De schermafdrukken moeten duidelijk maken dat de medicatiegerelateerde allergie- en intolerantiegegevens(vertaling)@@ juist getoond worden aan de PGO gebruiker. De inhoud van de medicatiegerelateerde allergie- en intolerantiegegevensvertaling is gespecificeerd in 'Addenda - MedMij Raadplegen AllergieIntolerantieVertaling gegevens'.

Leeswijzer

Ieder navolgend hoofdstuk beschrijft een set scenario’s met steeds dezelfde paragraafindeling:

  1. Doel en verwacht resultaat,
  2. Scenario’s.

AllergieIntolerantieVertaling raadplegen en tonen

Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
Aantonen dat het systeem AllergieIntolerantieVertaling gegevens kan raadplegen (scenario 1.1)

Het systeem genereert technisch correcte berichten.

Aantonen dat ontvangen AllergieIntolerantieVertaling gegevens worden getoond (scenario 1.1)

Het systeem ontvangt, verwerkt (gestructureerd opslaan in database) en toont de AllergieIntolerantieVertaling gegevens uit het retourbericht.

Aantonen dat het systeem kan omgaan met een uitvraag voor persoon waarvoor geen AllergieIntolerantieVertaling gegevens bekend zijn (scenario 1.2).

Het systeem ontvangt en toont het (gebrek aan)resultaat.

Scenario’s

Scenario Beschrijving
1.1 Alle AllergieIntolerantieVertaling gegevens van een persoon.
xxx:
  • 000
xxx
xxx
1.2 Statussen van de medicatiegerelateerde AllergieIntolerantie.
xxx:
  • 000
xxx
xxx
1.3 Een persoon zonder AllergieIntolerantieVertaling gegevens.
Uitgangspunt: Vraag aan XIS van één specifieke zorgaanbieder waarmee verbinding is gemaakt.

Specifieke inhoud

Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
Aantonen dat het systeem alle concepten uit de medicatieafspraak correct toont. Het systeem toont ontvangen informatie juist aan de eindgebruiker.

Scenario’s

Scenario Beschrijving
5.1 Geannuleerde medicatieafspraak
Medicatieafspraak met:
  • relatie naar toedieningsafspraak
Medicatieafspraak met:
  • relatie naar medicatiegebruik
  • reden van voorschrijven
Medicatieafspraak met:
  • lichaamslengte
  • lichaamsgewicht
  • aanvullende informatie
  • toelichting

Documenthistorie

Versie Datum Omschrijving
1.0 15 november 2018 Eerste versie voor AllergieIntolerantieVertaling