Zandbak/Invulling rollen NEN7522: verschil tussen versies
(Nieuwe pagina aangemaakt met '=Inleiding= ==Algemeen== Deze pagina beschrijft het eigenaarschap van de door MedMij goedgekeurde informatiestandaarden, en de invulling van de beheerrollen conform...') |
|||
Regel 16: | Regel 16: | ||
*Bestaande standaarden waaraan MedMij-specifieke onderdelen toegevoegd zijn | *Bestaande standaarden waaraan MedMij-specifieke onderdelen toegevoegd zijn | ||
− | Voor de bestaande standaarden wordt de patient use case door MedMij beheerd. Het streven is dat dit te zijner tijd wordt overgedragen aan de partij die dan de gehele informatiestandaard | + | Voor de bestaande standaarden wordt de patient use case door MedMij beheerd. Het streven is dat dit te zijner tijd wordt overgedragen aan de partij die dan de gehele informatiestandaard beheert, inclusief de patient use case. |
Voor de informatiestandaarden van ''beide'' groepen bepaalt de MedMij CAB (Change Advisory Board) of een wijziging wordt meegenomen in het MedMij afsprakenstelsel. | Voor de informatiestandaarden van ''beide'' groepen bepaalt de MedMij CAB (Change Advisory Board) of een wijziging wordt meegenomen in het MedMij afsprakenstelsel. |
Versie van 24 sep 2018 11:58
Inleiding
Algemeen
Deze pagina beschrijft het eigenaarschap van de door MedMij goedgekeurde informatiestandaarden, en de invulling van de beheerrollen conform NEN7522.
Doelgroep
De doelgroep voor deze pagina bestaat uit:
- Productmanagers, architecten, ontwerpers, bouwers en testers van XIS- en PGO-leveranciers, regio-organisaties en Nictiz;
- Vertegenwoordigers van patiënten, laboratoria en zorgverleners.
Invulling actoren in het beheer
Onderstaand overzicht toont de invulling van de verschillende actoren die betrokken zijn bij het beheer van de MedMij Informatiestandaarden.
De MedMij-standaarden bestaan momenteel uit twee groepen:
- Door MedMij ontwikkelde standaarden: MedMij-eigen standaarden
- Bestaande standaarden waaraan MedMij-specifieke onderdelen toegevoegd zijn
Voor de bestaande standaarden wordt de patient use case door MedMij beheerd. Het streven is dat dit te zijner tijd wordt overgedragen aan de partij die dan de gehele informatiestandaard beheert, inclusief de patient use case.
Voor de informatiestandaarden van beide groepen bepaalt de MedMij CAB (Change Advisory Board) of een wijziging wordt meegenomen in het MedMij afsprakenstelsel. Voor MedMij-eigen standaarden betekent dit dat de MedMij CAB bepaalt of realisatie van een wijziging ingepland kan worden.