Viewer Medicatiegegevens: verschil tussen versies

Uit informatiestandaarden
Naar navigatie springen Naar zoeken springen
Regel 54: Regel 54:
 
# Wijzigingen
 
# Wijzigingen
  
Voor een MedMij kwalificator is het van belang om de toepassing van deze begrippen door de leverancier op een juiste wijze te beoordelen. Een korte uitleg van de begrippen en de bijbehorende kwalificatiewijze is te vinden op [[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Medicatieproces_Kwalificatie_instructie| Wiki pagina 'Kwalificatie instructie - Medicatieproces']].
+
Voor een MedMij kwalificator is het van belang om de toepassing van deze begrippen door de leverancier op een juiste wijze te beoordelen. Een korte uitleg van de begrippen en de bijbehorende kwalificatiewijze is te vinden op [[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Medicatieproces_Kwalificatie_instructie| Wiki pagina 'Medicatieproces - Kwalificatie instructie']].

Versie van 27 mei 2020 12:36


Naar nictiz.nl

ADDENDUM VOOR KWALIFICATOR - MEDICATIEGEGEVENS RAADPLEGEN

1 Inleiding

Dit document bevat een aangepaste versie van het addendum met inhoudelijke gegevens voor de systeemrol 'Medicatiegegevens Raadplegen'. Deze aanpassingen zijn gemaakt om de MedMij kwalificator te ondersteunen tijdens het kwalificeren, opdat het kwalificatieproces inhoudelijk zo objectief mogelijk plaatsvindt.

De doelgroep van dit document is de MedMij kwalificator, die de functionele beoordeling uitvoert op het kwalificatiemateriaal dat de leverancier, die wil kwalificeren voor 'Medicatiegegevens Raadplegen', aanlevert.

Dit document is alleen bestemd voor de kwalificatie van een Dienstverlenend Persoon (DVP), die komt kwalificeren met een Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO).

Hieronder volgt een aantal belangrijke aandachtspunten.

1.1 Opzet van dit document

Dit document bevat het oorspronkelijke addendum voor Medicatiegegevens Raadplegen, aangepast op de volgende punten:

  • De volgorde van de bouwstenen is gewijzigd, zodat alle bouwstenen die bij één MBH onder horen elkaar getoond worden. Deze gebundelde weergave zorgt ervoor dat de kwalificator gemakkelijker en beter kan controleren of de DVP de MBH's en bijbehorende bouwstenen op een juiste wijze weergeeft.
  • Er zijn kleuren toegevoegd om aan te geven welke onderdelen van het addendum verplicht, optioneel of optioneel onder voorwaarde zijn.
  • Er zijn toelichtingen toegevoegd indien er een voorwaarde of andere opmerking op een onderdeel van het addendum van toepassing is.

1.2 Legenda

De tabel hieronder geeft de functie weer van de kleuren die in dit document gebruikt worden. Met 'data-element' wordt de combinatie van het conceptlabel (bijv. 'Naam') en de bijbehorende waarde (bijv. 'Jansen') bedoeld.

Kleur Functie
Zwart Data-element is verplicht om te tonen.
Geel Data-element is optioneel om te tonen.
Blauw Data-element is optioneel om te tonen onder voorwaarde. Tonen is niet verplicht, maar het data-element dient wel op een manier verwerkt te worden. Zie voor meer informatie de toelichting over de voorwaarde bij het betreffende data-element.
Rood Data-element is niet toegestaan om te tonen.
Groen Alternatief/synoniem voor het conceptlabel of de waarde.

1.3 Achtergrond Medicatiegegevens

De gegevensdienst 'Medicatiegegevens' bevat transacties waarbij de MBH bouwstenen van een patiënt opgevraagd worden op basis van query parameters. De volgende aspecten spelen bij Medicatiegegevens een rol:

  • Verschillende soorten bouwsteentypes, waaronder ook de logistieke bouwstenen VV (Verstrekkingsverzoek) en MVE (Verstrekking).
  • De transactie wordt gedaan op basis van een periode.
  • Alleen bouwstenen worden getoond waarvan de zorgaanbieder zelf de bron is.

1.4 Aanvullende instructie

Bij het beoordelen van 'Medicatiegegevens Raadplegen' spelen enkele complexe begrippen een belangrijke rol:

  1. Samenhang
  2. Actualiteit
  3. Wijzigingen

Voor een MedMij kwalificator is het van belang om de toepassing van deze begrippen door de leverancier op een juiste wijze te beoordelen. Een korte uitleg van de begrippen en de bijbehorende kwalificatiewijze is te vinden op [Wiki pagina 'Medicatieproces - Kwalificatie instructie'].