Co:Kwalificatie sturen: verschil tussen versies

Uit informatiestandaarden
Naar navigatie springen Naar zoeken springen
Regel 101: Regel 101:
 
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"   
 
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"   
 
|colspan="6"|Patient
 
|colspan="6"|Patient
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
+
 
|rowspan="4"|
 
 
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
 
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
 
|colspan="4"|Naamgegevens
 
|colspan="4"|Naamgegevens
Regel 179: Regel 178:
 
|style="background-color: white;"|14-06-2020
 
|style="background-color: white;"|14-06-2020
 
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
 
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
 
+
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
 +
|rowspan="4"|
  
 
{| class="wikitable"
 
{| class="wikitable"

Versie van 7 jul 2020 08:32



1 Inleiding

Dit document beschrijft het te doorlopen script bij kwalificatie voor de systeemrol:

  • Contra-Indicatie sturend systeem.

De doelgroep van dit document is de leverancier die wil kwalificeren. De kwalificatie wordt uitgevoerd met de Nictiz kwalificatiesimulator. Deze kwalificatiesimulator kan berichten verzenden en ontvangen.

1.1 Algemene voorwaarden voor kwalificatie

Een leverancier kan starten met een kwalificatie, als hij voldoet aan onderstaande voorwaarden:

  1. Kennis over de te gebruiken infrastructuur of het netwerk waarover uitgewisseld wordt en de toegang daartoe, inclusief authenticatie/autorisatie et cetera.
  2. Kennis en begrip van de Informatiestandaard Contra-indicatie en Overgevoeligheden (waaronder het functioneel ontwerp en de functionele en technische specificaties).
  3. Kennis en begrip, en het naleven van de aandachtspunten zoals beschreven in dit document.
  4. De kwalificatiedocumentatie bevat de gegevens die de kwalificerende partij zelf invoert. Onjuist ingevoerde gegevens (ook tijd/datum et cetera) leiden tot vertraging en kunnen blokkerend zijn voor het kwalificatieproces.
  5. Inhoudelijke informatie, beschreven in de informatiestandaard, moet altijd toegankelijk zijn voor de eindgebruiker. De leverancier levert voor deze informatie schermafdrukken op voor controle.
  6. Deze kwalificatie toetst geen infrastructurele eisen.

2 Uit te voeren stappen

Voer – voor ieder scenario – de volgende stappen uit:

  1. Voer de gegevens van de Contra-indicatie in en maak hier schermafdrukken van.
  2. Stuur een ‘Contra-indicatie sturen’ bericht voor de persoon genoemd in Persoonsgegevens.
  3. De kwalificatiesimulator antwoordt met een ‘ontvangstbevestiging Contra-indicatie’ bericht.

3 Op te leveren materialen

De op te leveren materialen bestaan voor alle scenario’s uit:

  1. de technische uitgaande berichten én
  2. schermafdrukken.

De schermafdrukken moeten duidelijk maken dat de gegevens ingevoerd kunnen worden en de applicatie de samenhang tussen de bouwstenen bevat.

4 Leeswijzer

Navolgend hoofdstuk beschrijft een set scenario’s met de volgende paragraafindeling:

  1. Doel en verwacht resultaat
  2. Scenario’s
  3. Inhoudelijke gegevens

4.1 Inhoudelijke gegevens

Dit onderdeel bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf de specifieke gegevens die de leverancier moet meegeven als Contra-indicatie sturend systeem.

4.2 Gebruikersschermen

Hoe de gebruikersschermen van een systeem er precies uitzien, is vrij in te vullen (immers: juist gebruikersvriendelijkheid is iets waarop leveranciers moeten kunnen concurreren), mits alle informatie in de juiste samenhang met de juiste semantiek (betekenis) is terug te vinden. Dit betekent dat bouwstenen behorende bij dezelfde patiënt als zodanig herkenbaar moeten zijn. Een applicatie hoeft niet de (technische) identificatie van een Contra-indicatie te tonen (noch die van andere bouwstenen), maar wel de uitwerking daarvan: namelijk in samenhang getoonde bouwstenen en bouwsteen instantiaties.

4.3 Sturend systeem

Het sturend systeem voert de gegevens uit het addendum in het XIS in en levert de resulterende berichten op voor kwalificatie. Voor een sturend systeem geldt dat sommige gegevens door dit systeem bepaald mogen worden:

Zorgverlener, zorgaanbieder. Dit mag een eigen (test)zorgverlener en organisatie zijn. Identificatie van Contra-indicatie: verwacht wordt dat hier 'eigen' identificaties aan worden toegekend in een eigen identificatiesysteem (eigen OID).

5 OID's

De identificatie van Contra-indicatie heeft de volgende root OID: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.26.1.2

6 Vastleggen en sturen Contra-indicatie met basale inhoud - einddatum, toelichting, reden van afsluiting

6.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
Aantonen dat het systeem Contra-indicatie met basale inhoud kan versturen (alle scenario’s).

Het systeem genereert technisch correcte berichten met inhoudelijk correcte gegevens.

Aantonen dat de Contra-indicatie einddatum correct wordt gebruikt

Het systeem gaat correct om met einddatum.

Aantonen dat Contra-indicatie toelichting correct wordt gebruikt

Het systeem gaat correct om met toelichting.

Aantonen dat Contra-indicatie reden van afsluitingcorrect wordt gebruikt

Het systeem gaat correct om met reden van afsluiting.

Aantonen dat de gegevens in het systeem ingevoerd kunnen worden (alle scenario's)

Het systeem biedt de eindgebruiker de mogelijkheid tot het invoeren van de gegevens.

6.2 Scenario’s

Scenario Beschrijving
1.1 Contra-indicatie met einddatum
1.2 Contra-indicatie met toelichting
1.3 Contra-indicatie met reden van afsluiting

6.3 Inhoudelijke gegevens

6.3.1 Scenario 1.1 Contra-indicatie met einddatum

Scenario 1.1 Contra-indicatie met einddatum
Gegevenselement Waarde
Patient
Naamgegevens Pia de Graaf
Adresgegevens Hazepad 22A, 2020AA Het Dorp Nederland, postadres.
Contactgegevens 0612345678, mobiel telefoonnummer, zakelijk telefoonnummer. E-mailadres psdegraaf@ci.nl, Privé e-mailadres
Identificatienummer (BSN) 12345789
Geboortedatum 08-12-1990
Geslacht Vrouw
ContraIndicatie
Identificatienummer Zelf in te vullen (OID 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.26.1.2)
ContraIdentificatieNaam Zwangerschap
BeginDatumTijd 14-04-2020
EindDatumTijd 14-06-2020
Zorgverlener
Identificatienummer Zelf in te vullen (OID 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.26.1.2)
ContraIdentificatieNaam Zwangerschap
BeginDatumTijd 14-04-2020
EindDatumTijd 14-06-2020
Zorgaanbieder
Identificatienummer Zelf in te vullen (OID 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.26.1.2)
ContraIdentificatieNaam Zwangerschap
BeginDatumTijd 14-04-2020
EindDatumTijd 14-06-2020
Koptekst Koptekst Koptekst
Voorbeeld Voorbeeld Voorbeeld
Voorbeeld Voorbeeld Voorbeeld
Voorbeeld Voorbeeld Voorbeeld