MedMij:Vdraft kw-MP-9.A.0-MGR-FHIR-B
Versie door Francine Stigter (overleg | bijdragen) op 3 jul 2019 om 13:45 (Nieuwe pagina aangemaakt met '= Inleiding = Dit document beschrijft de te doorlopen scripts bij kwalificatie voor de systeemrol: * ''Medicatiegegevens raadplegend systeem - alle bouwstenen'' De...')
Inleiding
Dit document beschrijft de te doorlopen scripts bij kwalificatie voor de systeemrol:
- Medicatiegegevens raadplegend systeem - alle bouwstenen
De doelgroep van dit document is de leverancier die wil kwalificeren. De kwalificatie wordt uitgevoerd met de Nictiz kwalificatiesimulator. Deze kwalificatiesimulator kan berichten verzenden en ontvangen.
Algemene voorwaarden voor kwalificatie
- Een leverancier kan starten met een kwalificatie, als hij voldoet aan onderstaande voorwaarden:. Kennis over de te gebruiken infrastructuur of het netwerk waarover uitgewisseld wordt en de toegang daartoe, inclusief authenticatie/autorisatie et cetera.
- Kennis en begrip van de Informatiestandaard Medicatieproces 9.
- Kennis en begrip, en het naleven van de aandachtspunten zoals beschreven in de vijf addenda wikidocumenten:
Addenda - Kwalificatiescript - Raadplegen medicatiegegevens - medicatieafspraak
Addenda - Kwalificatiescript - Raadplegen medicatiegegevens - toedieningsafspraak
Addenda - Kwalificatiescript - Raadplegen medicatiegegevens - medicatiegebruik
Addenda - Kwalificatiescript - Raadplegen medicatiegegevens- verstrekkingsverzoek
Addenda - Kwalificatiescript - Raadplegen medicatiegegevens - medicatieverstrekking