Dossierwijzigingsverzoek - kwalificatie MedMij - Sturen
 |
This article or section is in the middle of an expansion or major restructuring and is not yet ready for use. |
1 Doelgroep
De doelgroep van dit kwalificatiescript is de PGO die zich voor MedMij wil kwalificeren op de systeemrol Sturen Dossierwijzigingsverzoek
2 Inleiding
2.1 Algemene informatie
Dit kwalificatiescript is opgesteld ten behoeve van MedMij. De op te vragen onderdelen zijn waar mogelijk gekoppeld aan zorginformatiebouwstenen. Actuele informatie over de informatiestandaard kan je vinden via de overzichtspagina's van het Functioneel ontwerp en Technisch ontwerp.
2.2 Begrippenlijst
In de context van MedMij worden bepaalde afkortingen en termen gebruikt. Meer informatie kan je vinden in deze algemene begrippenlijst (switchlink).
3 Kwalificatie-informatie
3.1 Algemeen
Voor het testen van systeemrollen is "Touchstone" als kwalificatiesimulator beschikbaar. Alle uitleg over kwalificeren kan je vinden op de pagina met algemene informatie over MedMij kwalificaties (switchlink).
Het testen van infrastructurele eisen maakt geen onderdeel uit van deze kwalificatie.
3.2 Voorwaarden voor kwalificatie
Je hebt als kandidaat-deelnemer voldoende kennis en begrip van de algemene voorwaarden en procedurele eisen voor kwalificatie MedMij (switchlink).
3.3 Uitgangspunten kwalificatie
Pas de generieke uitgangspunten voor de kwalificatie MedMij (switchlink) toe voor de systeemrol waarop je in dit script kwalificeert.
3.4 Op te leveren kwalificatiemateriaal door de leverancier
- De berichten die worden verstuurd vanuit het systeem: geef de link(s) op naar de executie op de kwalificatiesimulator (Touchstone).
- Schermafdrukken van de wijze waarop het systeem de informatie uit een kwalificatiescenario aan de gebruiker toont. Onder "Uit te voeren stappen" en in het "Overzicht scenario’s" staat aangegeven waar deze verwacht worden.
Stuur dit materiaal op in het aanleverformat [LiNK NAAR KWALIFICATIEPAGINA-SUBKOPJE]
4 Kwalificatiescript
4.1 Uit te voeren stappen Sturen
Voer – voor ieder scenario – de volgende stappen uit:
- Registreer in de PGO de patiëntgegevens voor de testpersoon zoals opgenomen in de inhoudelijke gegevens.
- De PGO stuurt de wijzigingsverzoek(en) richting de kwalificatiesimulator voor de patiënt, zoals beschreven in de scenario’s.
- De kwalificatiesimulator (Touchstone) zal de wijzigingsverzoeken ontvangen en verwerken.
- Indien er een ontvangstbevestiging of foutmelding is beschreven in het scenario: maak een schermafdruk van de wijze waarop de PGO dit aan de gebruiker kenbaar maakt, en leg deze vast in het Aanleverformat - Sturen Dossierwijzigingsverzoek.
4.2 Overzicht scenario’s
Voor alle onderstaande scenario's gelden een paar algemene principes. Er moet worden aangetoond dat het systeem bij beschikbaarstellen:
- Technisch correcte FHIR berichten genereert
| Nr | Scenario | Doel van test | Verwacht resultaat | Inhoudelijke gegevens |
|---|---|---|---|---|
| 1 | De patiënt stuurt vanuit PGO een wijzigingsverzoek naar DVZA. | Aantonen dat de PGO een wijzigingsverzoek kan sturen naar een DVZA en een ontvangstbevestiging kan ontvangen van DVZA. |
|
Patiëntgegevens, Zorgverlener, Zorgaanbieder, Wijzigingsverzoek 1 |
| 2 | De patiënt stuurt vanuit PGO meerdere aparte wijzigingsverzoeken in één sessie naar DVZA (één bundle met meerdere wijzigingsverzoeken). | Aantonen dat de PGO meerdere wijzigingsverzoeken kan sturen naar DVZA en een ontvangstbevestiging kan ontvangen van DVZA. |
|
Patiëntgegevens, Zorgverlener, Zorgaanbieder, Wijzigingsverzoek 1, Wijzigingsverzoek 2, Wijzigingsverzoek 3 |
| 3 | De patiënt stuurt vanuit PGO een wijzigingsverzoek met een leeg wijzigingsverzoek naar DVZA (payload is leeg). | Aantonen dat er een terugkoppeling/foutmelding wordt getoond in de PGO na het sturen van een leeg wijzigingsverzoek |
|
Patiëntgegevens, Zorgverlener, Zorgaanbieder, Wijzigingsverzoek 4 |
5 Aandachtspunten voor inhoudelijke gegevens
5.1 Persoonsgegevens
Er is een fictief BSN (fBSN) voor testdoeleinden in de persoonsgegevens opgenomen. Dit is alleen bedoeld voor gebruik in het XIS (registratie van de testpersoon).
In het MedMij afsprakenstelsel is vastgelegd dat het BSN niet mag worden gebruikt in de gegevensuitwisseling. Dit aangezien de PGO in het persoonsdomein valt en buiten het zorgaanbiedersdomein.
5.2 Variabele T datum
De T datum is altijd de maandag van de week waarin je de tests van dit script uitvoert. Als ergens staat T-100 betekent dit dus: 100 dagen eerder dan de huidige maandag. Meer uitleg over de T datum is hier te vinden.
6 Inhoudelijke gegevens
6.1 Patiëntgegevens
| Persoon | |
|---|---|
| Identificatienummer | 999911120 |
| Voornamen | Johan |
| Initialen | J |
| Roepnaam | Johan |
| Naamgebruik | Eigen geslachtsnaam |
| Achternaam | XXX_Helleman |
| Geboortedatum | 25-7-1964 |
| Geslacht | Man |
6.2 Zorgverlener
| Zorgverlener | |
|---|---|
| Naam | G.Z.M. de Wit |
6.3 Zorgaanbieder
| Zorgaanbieder | |
|---|---|
| Organisatienaam | Test Medisch Centrum |
6.4 Wijzigigingsverzoeken
6.4.1 Wijzigingsverzoek 1
| Veld | Vulling |
|---|---|
| Titel (topic) | Telefoonnummer wijzigen |
| Wijzigingsverzoek (payload) | Ik heb in mijn dossier gezien dat mijn telefoonnummer niet klopt. Dit wil ik graag gewijzigd hebben. |
6.4.2 Wijzigingsverzoek 2
| Veld | Vulling |
|---|---|
| Titel (topic) | Wilsverklaring intrekken |
| Wijzigingsverzoek (payload) | In mijn dossier staat een wilsverklaring over niet reanimeren. Deze wil ik terugtrekken. |
6.4.3 Wijzigingsverzoek 3
| Veld | Vulling |
|---|---|
| Titel (topic) | Niet eens met diagnose |
| Wijzigingsverzoek (payload) | Ik ben het niet eens met de diagnose die jullie hebben gesteld. Ik denk dat het vasovagale syncope is, omdat de kenmerken overeenkomen met mijn klachten. Zie hieronder:
Vasovagale syncope is de meest voorkomende vorm van flauwvallen. Het is een tijdelijk en omkeerbaar bewustzijnsverlies (syncope) hetgeen wordt veroorzaakt door een algehele bloedvatverwijding door stimulatie van de hersenzenuw de nervus vagus waardoor de bloeddruk sterk daalt. Het betreft voornamelijk een plotselinge vagale overactiviteit die een onvoldoende doorbloeding (van de hersenen) ten gevolge heeft. De vasovagale syncope kan worden veroorzaakt door een aantal aandoeningen of factoren die alle leiden tot hetzelfde beeld van flauwvallen. In principe kan iedereen bij voldoende heftige uitlokkende factoren wel een vasovagale syncope krijgen. In geval van vaak terugkerende aanvallen betreft het meestal een blootstelling aan steeds dezelfde specifieke uitlokkende factor. De eerste aanval vindt vaak plaats tussen het tiende en twintigste levensjaar en komt vervolgens soms gegroepeerd terug in de rest van het leven. Kenmerkend voor de vasovagale syncope zijn volgende voortekenen: lichthoofdigheid, misselijkheid, zweten, oorsuizen en problemen met het gezichtsvermogen. Deze symptomen zijn tot enkele seconden voor het bewustzijnsverlies aanwezig, vooral wanneer de persoon staat of rechtop zit. Soms gaat het echter zo snel dat het flauwvallen het eerste is wat de omgeving merkt. Bij een op deze manier flauwgevallen persoon valt het bleke gezicht op, en meestal een zwakke tot zeer zwakke, trage pols. Het kan voorkomen dat er een korte spiertrekking optreedt. Dit leidt soms ten onrechte tot de gedachte dat er epilepsie in het spel kan zijn. Voor een arts die de aanval ziet is het onderscheid echter gemakkelijk te maken. Typerend voor elke syncope is het spontane herstel. Dit gebeurt voornamelijk omdat bij het flauwvallen de persoon in horizontale positie terechtkomt. In deze positie wordt de nodige bloedtoevoer naar de hersenen hersteld en komt de persoon snel weer bij bewustzijn. De nog niet volledig herstelde fysiologische staat van het autonoom zenuwstelsel (dat het bewustzijnsverlies controleert) zorgt ervoor dat
|
6.4.4 Wijzigingsverzoek 4
| Veld | Vulling |
|---|---|
| Titel (topic) | Telefoonnummer wijzigen |
| Wijzigingsverzoek (payload) |
7 Release notes
Je vindt de release notes bij het (LINK-FO#Release_notes) functioneel ontwerp.