MedMij:Vdraft kw-MP-9.A.0-MGR-FHIR-B

Inleiding

Dit document beschrijft de te doorlopen scripts bij kwalificatie voor de systeemrol:

• Medicatiegegevens raadplegend systeem - alle bouwstenen

De doelgroep van dit document is de leverancier die wil kwalificeren. De kwalificatie wordt uitgevoerd met de Nictiz kwalificatiesimulator. Deze kwalificatiesimulator kan berichten verzenden en ontvangen.

Algemene voorwaarden voor kwalificatie

1. Een leverancier kan starten met een kwalificatie, als hij voldoet aan onderstaande voorwaarden:. Kennis over de te gebruiken infrastructuur of het netwerk waarover uitgewisseld wordt en de toegang daartoe, inclusief authenticatie/autorisatie et cetera.
2. Kennis en begrip van de Informatiestandaard Medicatieproces 9.
3. Kennis en begrip, en het naleven van de aandachtspunten zoals beschreven in de vijf addenda wikidocumenten:

Addenda - Kwalificatiescript - Raadplegen medicatiegegevens - medicatieafspraak

Addenda - Kwalificatiescript - Raadplegen medicatiegegevens - toedieningsafspraak

Addenda - Kwalificatiescript - Raadplegen medicatiegegevens - medicatiegebruik

Addenda - Kwalificatiescript - Raadplegen medicatiegegevens- verstrekkingsverzoek

Addenda - Kwalificatiescript - Raadplegen medicatiegegevens - medicatieverstrekking

1. De kwalificatiedocumentatie bevat de gegevens die de kwalificerende partij zelf invoert. Onjuist ingevoerde gegevens (ook tijd/datum et cetera) leiden tot vertraging en kunnen blokkerend zijn voor het kwalificatieproces.
2. Inhoudelijke informatie, beschreven in de informatiestandaard, moet altijd toegankelijk zijn voor de eindgebruiker. De leverancier levert voor deze informatie schermafdrukken op voor controle.
3. Deze kwalificatie toetst geen infrastructurele eisen.

Uit te voeren stappen

Voer alle scenario’s uit die zijn opgenomen in de volgende kwalificatiescripts: 1. Kwalificatiescript - Raadplegen medicatiegegevens - medicatieafspraak

4. Kwalificatiescript - Raadplegen medicatiegegevens - toedieningsafspraak

7. Kwalificatiescript - Raadplegen medicatiegegevens - medicatiegebruik

10. Kwalificatiescript - Raadplegen medicatiegegevens- verstrekkingsverzoek

13. Kwalificatiescript - Raadplegen medicatiegegevens - medicatieverstrekking

Op te leveren materialen

De op te leveren materialen bestaan, zoals omschreven in de afzonderlijke kwalificatiescripts, voor alle scenario’s uit:

• De technische uitgaande berichten én
• Schermafdrukken.
• Aanvullend op de schermafdrukken per afzonderlijk kwalificatiescript, dienen er ook schermafdrukken opgeleverd te worden waarin de samenhang tussen de verschillende bouwstenen zichtbaar is. Deze schermafdrukken moeten duidelijk maken dat de gegevens in de juiste samenhang getoond worden aan de eindgebruiker en dienen gemaakt te worden nadat alle 5 de kwalificatiescripts zijn afgehandeld. Deze samenhang is gespecificeerd in 'Addenda - Kwalificatiescript - Raadplegen medicatiegegevens'

Tonen

Doel en verwacht resultaat

Doel	Verwacht resultaat
Aantonen dat het systeem kan omgaan met verschillende bouwstenen in dezelfde medicamenteuze behandeling, en deze in samenhang kan tonen.	Het systeem toont ontvangen informatie juist aan de eindgebruiker.