MedMij:Vdraft kw-MP-9.A.0-MGR-FHIR-B
{{#customtitle:Medicatieproces - kwalificatie - Medicatiegegevens raadplegend systeem - Alle bouwstenen}}
|
|
Deze pagina is nog in bewerking |
Inleiding
Dit document beschrijft de te doorlopen scripts bij kwalificatie voor de systeemrol:
- Medicatiegegevens raadplegend systeem - alle bouwstenen
De doelgroep van dit document is de leverancier die wil kwalificeren. De kwalificatie wordt uitgevoerd met de Nictiz kwalificatiesimulator. Deze kwalificatiesimulator kan berichten verzenden en ontvangen.
Algemene voorwaarden voor kwalificatie
- Een leverancier kan starten met een kwalificatie, als hij voldoet aan onderstaande voorwaarden:. Kennis over de te gebruiken infrastructuur of het netwerk waarover uitgewisseld wordt en de toegang daartoe, inclusief authenticatie/autorisatie et cetera.
- Kennis en begrip van de Informatiestandaard Medicatieproces 9.
- Kennis en begrip, en het naleven van de aandachtspunten zoals beschreven in de vijf addenda wikidocumenten:
Addenda - Raadplegen medicatieafspraak
Addenda - Raadplegen toedieningsafspraak
Addenda - Raadplegen medicatiegebruik
Addenda - Raadplegen verstrekkingsverzoek
Addenda - Raadplegen medicatieverstrekking
- De kwalificatiedocumentatie bevat de gegevens die de kwalificerende partij zelf invoert. Onjuist ingevoerde gegevens (ook tijd/datum et cetera) leiden tot vertraging en kunnen blokkerend zijn voor het kwalificatieproces.
- Inhoudelijke informatie, beschreven in de informatiestandaard, moet altijd toegankelijk zijn voor de eindgebruiker. De leverancier levert voor deze informatie schermafdrukken op voor controle.
- Deze kwalificatie toetst geen infrastructurele eisen.
Uit te voeren stappen
Voer alle scenario’s uit die zijn opgenomen in de volgende kwalificatiescripts: 1. Kwalificatiescript - Raadplegen medicatiegegevens - medicatieafspraak
4. Kwalificatiescript - Raadplegen medicatiegegevens - toedieningsafspraak
7. Kwalificatiescript - Raadplegen medicatiegegevens - medicatiegebruik
10. Kwalificatiescript - Raadplegen medicatiegegevens- verstrekkingsverzoek
13. Kwalificatiescript - Raadplegen medicatiegegevens - medicatieverstrekking
Op te leveren materialen
De op te leveren materialen bestaan, zoals omschreven in de afzonderlijke kwalificatiescripts, voor alle scenario’s uit:
- De technische uitgaande berichten én
- Schermafdrukken.
- Aanvullend op de schermafdrukken per afzonderlijk kwalificatiescript, dienen er ook schermafdrukken opgeleverd te worden waarin de samenhang tussen de verschillende bouwstenen zichtbaar is. Deze schermafdrukken moeten duidelijk maken dat de gegevens in de juiste samenhang getoond worden aan de eindgebruiker en dienen gemaakt te worden nadat alle 5 de kwalificatiescripts zijn afgehandeld. Deze samenhang is gespecificeerd in 'Addenda - Kwalificatiescript - Raadplegen medicatiegegevens'
Tonen
Doel en verwacht resultaat
| Doel | Verwacht resultaat |
| Aantonen dat het systeem kan omgaan met verschillende bouwstenen in dezelfde medicamenteuze behandeling, en deze in samenhang kan tonen. | Het systeem toont ontvangen informatie juist aan de eindgebruiker. |
Scenario's
| Scenario | Beschrijving |
| 1.1 | Patiënt met meerdere medicamenteuze behandelingen |
| 1.2 | Patiënt met één medicamenteuze behandeling |
| 1.3 | Patiënt zonder medicamenteuze behandeling |
| 1.4 | Patiënt met wijzigingen binnen een medicamenteuze behandeling |
| 1.5 | Patiënt met gestaakte en tijdelijk onderbroken medicatie |
| 1.6 | Patiënt met meerdere medicamenteuze behandelingen met doseerschema’s en magistraal |
| 1.7 | Patiënt met meerdere medicamenteuze behandelingen met bouwstenen met specifieke inhoud |
| 1.8 | Patiënt met medicamenteuze behandeling o.b.v. OTC medicatie |