Medicatieproces 9 2.0.0 - testgegevens - medicatiegegevens beschikbaarstellend/raadplegend systeem (MGB)

Uit informatiestandaarden
Naar navigatie springen Naar zoeken springen


Naar nictiz.nl

1 Inleiding

Dit document biedt de mogelijkheid voor het testen van de systeemrol:

  • MedicatieGegevens Beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) medicatiegebruik.
  • MedicatieGegevens Raadplegend systeem (MP-MGR) medicatiegebruik.

De doelgroep van dit document is de leverancier die zelfstandig testen uitvoert ter voorbereiding op de kwalificatie
Het testen geeft de mogelijkheid om de technische berichten te controleren. Visuele controle van screenshots is geen onderdeel van het testen.

De testmaterialen kunnen worden aangevuld en gewijzigd (n.a.v. bevindingen).
Deze aanpassingen worden vermeld in de documenthistorie.

Feedback en bevindingen op het testmateriaal? : validatie@medicatieoverdracht.nl

2 Uit te voeren stappen

Beschikbaarstellend systeem
Voer – voor ieder 'Scenarioset' hoofdstuk – de volgende stappen uit:

  1. Voer de gegevens van alle te testen medicatiegebruik in voor de persoon genoemd in Persoonsgegevens.
  2. De simulator verstuurt een 'Medicatiegegevens raadplegen' bericht.
  3. Ontvang het 'Medicatiegegevens raadplegen' bericht en beantwoord deze met een 'Medicatiegegevens beschikbaarstellen' bericht.

Raadplegend systeem
Voer – voor ieder 'Scenarioset' hoofdstuk – de volgende stappen uit:

  1. Stuur voor de genoemde patiënt het 'Medicatiegegevens raadplegen' bericht.
  2. De simulator verstuurt een 'Medicatiegegevens beschikbaarstellen' bericht met inhoudelijke gegevens.
  3. Verwerk dit bericht.

3 Leeswijzer

Ieder navolgend hoofdstuk beschrijft een set scenario’s met steeds dezelfde paragraafindeling:

  1. Doel en verwacht resultaat
  2. Scenario’s
  3. Inhoudelijke gegevens

3.1 Doel en verwacht resultaat

Het doel geeft aan wat er met behulp van de scenario's in het betreffende hoofdstuk getest wordt en wat er door het XIS aangetoond moet worden.
Per doel is aangegeven wat het verwachte resultaat is.

3.2 Scenario's

In deze paragraaf zijn alle scenario's van het betreffende hoofdstuk beschreven.

De beschrijving bevat aanvullende informatie en instructies.
Bij elk scenario staan de id's van de Medicamenteuze Behandeling en de bouwstenen vermeld zoals die ook terug te vinden zijn in de paragraaf "Inhoudelijke gegevens" van het betreffende hoofdstuk.

3.3 Inhoudelijke gegevens

Dit onderdeel bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf de specifieke gegevens die de leverancier beschikbaar moet stellen als medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem. Dit zijn de gegevens voor medicatiegebruik.

3.4 Gebruikersschermen

Hoe de gebruikersschermen van een systeem er precies uitzien, is vrij in te vullen (immers: juist gebruikersvriendelijkheid is iets waarop leveranciers moeten kunnen concurreren), mits alle informatie in de juiste samenhang met de juiste semantiek (betekenis) is terug te vinden. Dit betekent dat bouwstenen behorende bij dezelfde medicamenteuze behandeling als zodanig herkenbaar moeten zijn. Een applicatie hoeft niet de (technische) identificatie van een MBH te tonen (noch die van andere bouwstenen), maar wel de uitwerking daarvan: namelijk in samenhang getoonde bouwstenen en bouwsteen instantiaties. Samenhang en correcte verwerking is onder andere belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH), wijzigingen en stops.

3.5 Sturend/beschikbaarstellend systeem

Het sturend/beschikbaarstellend systeem voert de gegevens uit de paragrafen "Inhoudelijke gegevens" in het XIS in. Voor een sturend/beschikbaarstellend systeem geldt dat sommige gegevens door dit systeem bepaald mogen of moeten worden:

  • Zorgverlener, zorgaanbieder (denk aan verstrekker, voorschrijver). Dit mag een eigen (test)zorgverlener en organisatie zijn.
  • Identificatie van medicamenteuze behandeling, medicatiebouwstenen (medicatieafspraak, verstrekkingsverzoek, toedieningsafspraak, medicatieverstrekking, medicatiegebruik). LET OP: verwacht wordt dat hier 'eigen' identificaties aan worden toegekend in een eigen identificatiesysteem (eigen OID). De onderlinge referenties moeten natuurlijk wel kloppen (dus een toedieningsafspraak en een medicatieverstrekking blijven horen bij dezelfde medicamenteuze behandeling als de medicatieafspraak en verstrekkingsverzoek vanuit de voorschrijver). De identificatie van medicamenteuze behandeling mag niet door het sturend/beschikbaarstellend systeem bepaald worden indien het aanpassingen betreft op andermans medicamenteuze behandeling.

3.6 Datum T

T is de datum die voor het testen wordt gebruikt. Als ergens staat T – 100D betekent dit: 100 dagen eerder dan die afgesproken datum.
Gebruiksperiode ingangsdatum en einddatum: in het testmateriaal wordt uitgegaan van de gehele dag T. Dit komt neer op ingangsdatum {00:00:00} tot en met einddatum {23:59:59}.


4 Scenarioset 0: filterqueries

4.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

4.2 Scenario’s

Scenario Beschrijving
0.1 Alle het medicatiegebruik van de patiënt, zonder aanvullend filtercriterium
(Antwoord: bericht met 6x medicatiegebruik)
0.2 Specifieke medicatiegebruik met identificaties als filter (in kwalificatiesimulator het id van "MBH_920_QA1_MGB" invoeren)
(Antwoord: bericht met 1 medicatiegebruik)
0.3 Medicatiegebruik met een filter op productcode (PRK 3956)
(Antwoord: bericht met 1 medicatiegebruik)
0.4 Medicatiegebruik met een filter op gebruiksperiode – ingangsdatum (alles vanaf T-21)
(Antwoord: bericht met 4x medicatiegebruik)
0.5 Medicatiegebruik met een filter op gebruiksperiode – einddatum (alles voor T-22)
(Antwoord: bericht met 3x medicatiegebruik)
0.6 Medicatiegebruik met een filter op gebruiksperiode – ingangsdatum én einddatum (alles vanaf T-21 tot en met T-7)
(Antwoord: bericht met 3x medicatiegebruik)
0.7 Medicatiegebruik met een specifieke medicamenteuze behandeling als filter (in kwalificatiesimulator het id van "MBH_920_QA1" invoeren)
(Antwoord: bericht met 1 medicatiegebruik)
0.8 Een antwoord zonder medicatiegebruik (filter op gebruiksperiode – einddatum (alles voor T-110))
(Antwoord: bericht zonder medicatiegebruik)


4.3 Inhoudelijke gegevens

Patiënt
Gegevenselement Waarde
Naamgegevens
Initialen B.
Naamgebruik Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.101.5.4')
Geslachtsnaam
Achternaam XXX_Blik
Identificatienummer 999900389 [BSN]
Geboortedatum 13 okt 1963
Geslacht Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')


4.3.1 Scenario 0.1 - MBH_920_QA1

Medicatiegebruik MBH_920_QA1_MGB
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_920_QA1_MGB (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.6.1)
Medicatiegebruik datum tijd T - 1 dag om 10:04:23 uur
Gebruik indicator Ja
Volgens afspraak indicator Ja
Gebruiksperiode Vanaf T - 20 dagen, tot en met T + 9 dagen
Ingangsdatum T - 20 dagen
Einddatum T + 9 dagen
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: Peter_van_Pulver
Auteur
Auteur is patient Ja
Geneesmiddel - primaire code IBUPROFEN PCH TABLET 600MG (code = '641898' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
Geneesmiddel - generiekere code IBUPROFEN TABLET 600MG (code = '17469' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code IBUPROFEN TABLET 600MG (code = '42080' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving Vanaf T - 20 dagen, tot en met T + 9 dagen, 2 maal per dag 1 stuk, oraal
Toedieningsweg oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Doseerinstructie 2 maal per dag 1 stuk
Relatie toedieningsafspraak
Identificatie MBH_920_QA1_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
MBH identificatie MBH_920_QA1 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

4.3.2 Scenario 0.1 - MBH_920_QA2

Medicatiegebruik MBH_920_QA2_MGB
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_920_QA2_MGB (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.6.1)
Medicatiegebruik datum tijd T - 68 dagen om 12:13:55 uur
Gebruik indicator Ja
Volgens afspraak indicator Ja
Gebruiksperiode Vanaf T - 100 dagen, tot en met T - 72 dagen
Ingangsdatum T - 100 dagen
Einddatum T - 72 dagen
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: Peter_van_Pulver
Auteur
Auteur is patient Ja
Geneesmiddel - primaire code XPRAEP SIROOP 2MG/ML (code = '101079' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
Geneesmiddel - generiekere code SENNOSIDEN A+B 2MG/ML (code = '3379' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code SENNOSIDEN A+B 2MG/ML (code = '10960' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving Vanaf T - 100 dagen, tot en met T - 72 dagen, 1 maal per dag 10 millimeter, oraal
Toedieningsweg oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Doseerinstructie 1 maal per dag 10 millimeter
Relatie toedieningsafspraak
Identificatie MBH_920_QA2_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
MBH identificatie MBH_920_QA2 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

4.3.3 Scenario 0.1 - MBH_920_QA3

Medicatiegebruik MBH_920_QA3_MGB
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_920_QA3_MGB (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.6.1)
Medicatiegebruik datum tijd T - 9 dagen om 07:59:59 uur
Gebruik indicator Ja
Volgens afspraak indicator Ja
Gebruiksperiode Vanaf T - 50 dagen, tot en met T - 11 dagen
Ingangsdatum T - 50 dagen
Einddatum T - 11 dagen
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: Peter_van_Pulver
Auteur
Zorgverlener Zie Zorgverlener: Peter_van_Pulver
Geneesmiddel - primaire code NUTRIDRINK BANAANSMAAK (code = '690090' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
Geneesmiddel - generiekere code VLOEIBARE VOEDING MET O.A. VITAMINE K (code = '88749' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code VLOEIBARE VOEDING MET O.A. VITAMINE K (code = '130575' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving Vanaf T - 50 dagen, tot en met T - 11 dagen, 2 maal per dag 50 ml, oraal
Toedieningsweg oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Doseerinstructie 2 maal per dag 50 ml
Relatie medicatieafspraak
Identificatie MBH_920_QA3_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
Relatie toedieningsafspraak
Identificatie MBH_920_QA3_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
MBH identificatie MBH_920_QA3 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

4.3.4 Scenario 0.1 - MBH_920_QA4

Medicatiegebruik MBH_920_QA4_MGB
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_920_QA4_MGB (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.6.1)
Medicatiegebruik datum tijd T - 2 dagen om 08:12 uur
Gebruik indicator Ja
Volgens afspraak indicator Ja
Gebruiksperiode Vanaf T - 10 dagen, tot en met T + 19 dagen
Ingangsdatum T - 10 dagen
Einddatum T + 19 dagen
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: Peter_van_Pulver
Informant
Informant is patient Ja
Auteur
Zorgverlener Zie Zorgverlener: Peter_van_Pulver
Geneesmiddel - primaire code ACETYLSALICYLZUUR TABLET 100MG (code = '3956' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code ACETYLSALICYLZUUR TABLET 100MG (code = '12548' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving Vanaf T - 10 dagen, tot en met T + 19 dagen, 1 maal per dag 1 stuk, oraal
Toedieningsweg oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Doseerinstructie 1 maal per dag 1 stuk
Relatie medicatieafspraak
Identificatie MBH_920_QA4_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
MBH identificatie MBH_920_QA4 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

4.3.5 Scenario 0.1 - MBH_920_QA5

Medicatiegebruik MBH_920_QA5_MGB
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_920_QA5_MGB (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.6.1)
Medicatiegebruik datum tijd T - 43 dagen om 08:00 uur
Gebruik indicator Ja
Volgens afspraak indicator Ja
Gebruiksperiode Vanaf T - 50 dagen, gedurende 7 dagen
Ingangsdatum T - 50 dagen
Gebruiksduur 7 dagen
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: Peter_van_Pulver
Informant
Informant is patient Ja
Auteur
Zorgverlener Zie Zorgverlener: Peter_van_Pulver
Geneesmiddel - primaire code PARACETAMOL SANDOZ TABLET 500MG (code = '665800' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
Geneesmiddel - generiekere code PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '67903' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '2194' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving Vanaf T - 50 dagen, gedurende 7 dagen, 4 maal per dag 2 stuks, oraal
Toedieningsweg oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Doseerinstructie 4 maal per dag 2 stuks
Relatie toedieningsafspraak
Identificatie MBH_920_QA5_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
MBH identificatie MBH_920_QA5 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

4.3.6 Scenario 0.1 - MBH_920_QA6

Medicatiegebruik MBH_920_QA6_MGB
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_920_QA6_MGB (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.6.1)
Medicatiegebruik datum tijd T - 2 dagen om 08:59:59 uur
Gebruik indicator Ja
Volgens afspraak indicator Ja
Gebruiksperiode Vanaf T - 5 dagen, tot en met T + 1 dag
Ingangsdatum T - 5 dagen
Einddatum T + 1 dag
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: Peter_van_Pulver
Informant
Informant is patient Ja
Auteur
Zorgverlener Zie Zorgverlener: Peter_van_Pulver
Geneesmiddel - primaire code OXAZEPAM TABLET 10MG (code = '353' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code OXAZEPAM TABLET 10MG (code = '1023' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving Vanaf T - 5 dagen, tot en met T + 1 dag, 3 maal per dag 1 stuk, oraal
Toedieningsweg oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Doseerinstructie 3 maal per dag 1 stuk
Relatie medicatieafspraak
Identificatie MBH_920_QA6_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
MBH identificatie MBH_920_QA6 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

4.3.7 Bouwstenen

Bouwstenen
Gegevenselement Waarde
Zorgverlener Peter_van_Pulver
Zorgverlener identificatienummer 000001111 (in identificerend systeem: UZI Personen)
Naamgegevens Peter van Pulver
Specialisme Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
Zorgaanbieder
Zorgaanbieder Zie Zorgaanbieder: Huisartsenpraktijk_Pulver_en_Partners
Zorgaanbieder Huisartsenpraktijk_Pulver_en_Partners
Zorgaanbieder identificatienummer 00001111 (in identificerend systeem: URA)
Organisatie naam Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
Adresgegevens Werkadres: Dorpsstraat 1 1234AA Ons Dorp


5 Scenarioset 1: XXX

5.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

5.2 Scenario’s

Scenario Beschrijving MBH id MGB id
1.1 Medicatiegebruik gebruiksperiode ingangsdatum en einddatum MBH_920_start_eind MBH_920_start_eind_MGB
1.2a Medicatiegebruik gebruiksperiode ingangsdatum en duur (weken) MBH_920_start_duur MBH_920_start_duur_MGB
1.2b Medicatiegebruik gebruiksperiode ingangsdatum en duur (dagen) MBH_920_start_duur2 MBH_920_start_duur2_MGB
1.3 Medicatiegebruik gebruiksperiode ingangsdatum (chronische medicatie) MBH_920_chronisch MBH_920_chronisch_MGB
1.4 Medicatiegebruik met eenheid 'dosis/stuks' MBH_920_dosis_stuks MBH_920_dosis_stuks_MGB


5.3 Inhoudelijke gegevens

Patiënt
Gegevenselement Waarde
Naamgegevens
Initialen C.
Naamgebruik Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.101.5.4')
Geslachtsnaam
Achternaam XXX_Brugge
Identificatienummer 999900419 [BSN]
Geboortedatum 16 okt 1963
Geslacht Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')


5.3.1 Scenario 1.1 - MBH_920_start_eind

Medicatiegebruik MBH_920_start_eind_MGB
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_920_start_eind_MGB (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.6.1)
Medicatiegebruik datum tijd T - 4 dagen om 10:59:59 uur
Gebruik indicator Ja
Volgens afspraak indicator Ja
Gebruiksperiode Vanaf T - 10 dagen, tot en met T - 5 dagen
Ingangsdatum T - 10 dagen
Einddatum T - 5 dagen
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: Peter_van_Pulver
Auteur
Auteur is patient Ja
Geneesmiddel - primaire code METOCLOPRAMIDE HCL PCH TABLET 10MG (code = '560308' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
Geneesmiddel - generiekere code METOCLOPRAMIDE TABLET 10MG (code = '6947' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code METOCLOPRAMIDE TABLET 10MG (code = '19429' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving Vanaf T - 10 dagen, tot en met T - 5 dagen, 1 stuk, oraal
Toedieningsweg oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Doseerinstructie 1 stuk
Relatie toedieningsafspraak
Identificatie MBH_920_start_eind_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
MBH identificatie MBH_920_start_eind (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

5.3.2 Bouwstenen

Bouwstenen
Gegevenselement Waarde
Zorgverlener Peter_van_Pulver
Zorgverlener identificatienummer 000001111 (in identificerend systeem: UZI Personen)
Naamgegevens Peter van Pulver
Specialisme Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
Zorgaanbieder
Zorgaanbieder Zie Zorgaanbieder: Huisartsenpraktijk_Pulver_en_Partners
Zorgaanbieder Huisartsenpraktijk_Pulver_en_Partners
Zorgaanbieder identificatienummer 00001111 (in identificerend systeem: URA)
Organisatie naam Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
Adresgegevens Werkadres: Dorpsstraat 1 1234AA Ons Dorp


6 Scenarioset 2: XXX

6.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

6.2 Scenario’s

mp:V9.2.0 testgegevens XXX addendum

6.3 Inhoudelijke gegevens

mp:V9.2.0 testgegevens XXX addendum

mp:V9.2.0 testgegevens XXX addendum





7 Scenarioset 3: XXX

7.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

7.2 Scenario’s

mp:V9.2.0 testgegevens XXX addendum

7.3 Inhoudelijke gegevens

mp:V9.2.0 testgegevens XXX addendum

mp:V9.2.0 testgegevens XXX addendum





8 Scenarioset 4: XXX

8.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

8.2 Scenario’s

mp:V9.2.0 testgegevens XXX addendum

8.3 Inhoudelijke gegevens

mp:V9.2.0 testgegevens XXX addendum

mp:V9.2.0 testgegevens XXX addendum



9 Scenarioset 5XXX

9.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

9.2 Scenario’s

mp:V9.2.0 testgegevens XXX addendum

9.3 Inhoudelijke gegevens

mp:V9.2.0 testgegevens XXX addendum

mp:V9.2.0 testgegevens XXX addendum



10 Scenarioset 6: XXX

10.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

10.2 Scenario’s

mp:V9.2.0 testgegevens XXX addendum

10.3 Inhoudelijke gegevens

mp:V9.2.0 testgegevens XXX addendum

mp:V9.2.0 testgegevens XXX addendum

11 Scenarioset 7: XXX

11.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

11.2 Scenario’s

mp:V9.2.0 testgegevens XXX addendum

11.3 Inhoudelijke gegevens

mp:V9.2.0 testgegevens XXX addendum

mp:V9.2.0 testgegevens XXX addendum

12 Scenarioset 8: XXX

12.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

12.2 Scenario’s

mp:V9.2.0 testgegevens XXX addendum

12.3 Inhoudelijke gegevens

mp:V9.2.0 testgegevens XXX addendum

mp:V9.2.0 testgegevens XXX addendum

13 Scenarioset 9: XXX

13.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

13.2 Scenario’s

mp:V9.2.0 testgegevens XXX addendum

13.3 Inhoudelijke gegevens

mp:V9.2.0 testgegevens XXX addendum

mp:V9.2.0 testgegevens XXX addendum

14 Scenarioset 10: XXX

14.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

XXX

14.2 Scenario’s

mp:V9.2.0 testgegevens XXX addendum

14.3 Inhoudelijke gegevens

mp:V9.2.0 testgegevens XXX addendum

mp:V9.2.0 testgegevens XXX addendum

15 Documenthistorie

Datum Omschrijving
1 oktober 2021 publicatie testmateriaal


Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum 'database': medicatiegegevens medicatiegebruik addendum.