Lab:V3.0.0 Ontwerp Laboverdacht: verschil tussen versies

Uit informatiestandaarden
Naar navigatie springen Naar zoeken springen
 
(29 tussenliggende versies door 3 gebruikers niet weergegeven)
Regel 1: Regel 1:
−
{{DISPLAYTITLE:Ontwerp Informatiestandaard uitwisseling Laboratoriumgegevens v3.0.0}}
+
{{DISPLAYTITLE:Functioneel Ontwerp Informatiestandaard uitwisseling Laboratoriumgegevens v3.0.0}}
−
{{underconstruction}}  
 
  
 
__NUMBEREDHEADINGS__
 
__NUMBEREDHEADINGS__
Regel 6: Regel 5:
 
=Inleiding=
 
=Inleiding=
 
==Algemeen==
 
==Algemeen==
−
Deze pagina beschrijft het functioneel ontwerp voor de informatiestandaard Labuitwisseling.
+
Deze pagina beschrijft het functioneel ontwerp voor de informatiestandaard Uitwisseling Laboratoriumgegevens. Het proces voor het uitwisselen van laboratoriumgegevens is in onderstaande afbeelding gevisualiseerd.
−
Het proces voor het uitwisselen van labgegevens is in onderstaande afbeelding gevisualiseerd.
 
  
−
[[Image:Uitwisseling_Labgegevens_Proces.PNG|900px|Activity diagram]| Figuur: Uitwisseling Labgegevens Proces]]
+
[[Image:Labuitwisseling_zondercijfers.jpg|900px|Activity diagram]| Figuur: Uitwisseling Labgegevens Proces]]
  
−
''<span style="color:#D2691E"> Figuur: Uitwisseling Labgegevens Proces</span>''
+
''<span style="color:#D2691E"> Figuur: Proces Uitwisseling Laboratoriumgegevens</span>''
  
−
In dit proces maken verschillende bedrijfsrollen gebruik van informatiesystemen voor het ontvangen of versturen van labgegevens. Zo ontvangt een zorgverlener met de bedrijfsrol ‘Huisarts’  in zijn Huisartseninformatiesysteem (HIS) de labgegevens vanuit het laboratoriuminformatiesysteem (LIS).
+
In dit proces maken verschillende bedrijfsrollen gebruik van informatiesystemen voor het ontvangen of versturen van laboratoriumgegevens. Zo ontvangt een zorgverlener met de bedrijfsrol ‘Huisarts’  in zijn Huisartseninformatiesysteem (HIS) de laboratoriumgegevens vanuit het laboratoriuminformatiesysteem (LIS).
  
−
Labonderzoek is essentieel in het zorgproces. Het wordt uitgevoerd voor verschillende doelen, zoals het vaststellen van ziekten en het bepalen van de juiste medicatiedosering. Om de laboratoriumresultaten snel en veilig bij de patiënt te krijgen moeten zorgverleners, laboratoria en onderzoekers eenduidig en op dezelfde wijze labgegevens registeren en uitwisselen. De informatiestandaard Labuitwisseling zorgt ervoor dat:
+
Laboratoriumonderzoek is essentieel in het zorgproces. Het wordt uitgevoerd voor verschillende doelen, zoals het vaststellen van ziekten en het bepalen van de juiste medicatiedosering. Om de laboratoriumresultaten snel en veilig bij de patiënt te krijgen moeten zorgverleners, laboratoria en onderzoekers eenduidig en op dezelfde wijze laboratoriumgegevens registeren en uitwisselen. De informatiestandaard Labuitwisseling zorgt ervoor dat:
−
*laboratoria onderling opdrachten en labresultaten kunnen uitwisselen (Lab2Lab);
+
*laboratoria onderling opdrachten en laboratoriumresultaten kunnen uitwisselen (Lab2Lab);
−
*onderzoekscentra direct labgegevens kunnen ontvangen van laboratoria (Lab2Publichealth);
+
*onderzoekscentra direct laboratoriumgegevens kunnen ontvangen van laboratoria (Lab2Publichealth);
−
*apothekers en huisartsen direct elektronische de labresultaten van hun patiënt kunnen inzien (Lab2Zorg);
+
*apothekers en huisartsen direct elektronisch de laboratoriumresultaten van hun patiënt kunnen inzien en delen (Lab2Zorg);
−
*patiënten hun eigen labresultaten kunnen inzien (Lab2Patiënt).
+
*patiënten hun eigen laboratoriumresultaten kunnen inzien en delen (Lab2Patiënt).
  
 
Het functioneel ontwerp beschrijft voor alle uitwisselscenario's (in dit document use cases genoemd) uit de informatiestandaard de transacties, transactiegroepen, de systemen, de systeemrollen en de bedrijfsrollen van zorgverleners of patiënten. Daarvoor worden de eisen gegeven voor het sturen of ontvangen van gegevens.
 
Het functioneel ontwerp beschrijft voor alle uitwisselscenario's (in dit document use cases genoemd) uit de informatiestandaard de transacties, transactiegroepen, de systemen, de systeemrollen en de bedrijfsrollen van zorgverleners of patiënten. Daarvoor worden de eisen gegeven voor het sturen of ontvangen van gegevens.
 
In hoofdstuk 2 wordt verder ingegaan op wat een use case inhoudt. Per use case zijn de nadere details beschreven.
 
In hoofdstuk 2 wordt verder ingegaan op wat een use case inhoudt. Per use case zijn de nadere details beschreven.
 
   
 
   
−
Voor meer informatie over informatiestandaarden en hoe deze worden ontwikkeld, zie de [https://www.nictiz.nl/standaardisatie/informatiestandaarden Nictiz webpagina voor informatiestandaarden]. Voor de verklaring van de begrippen die voorkomen in het functioneel ontwerp wordt verwezen naar het [https://www.nictiz.nl/standaardisatie/overzichten/begrippen/ begrippenoverzicht op de Nictiz website].
+
Voor meer informatie over informatiestandaarden en hoe deze worden ontwikkeld, zie de [https://nictiz.nl/standaarden/informatiestandaarden/ Nictiz webpagina voor informatiestandaarden]. Voor de verklaring van de begrippen die voorkomen in het functioneel ontwerp wordt verwezen naar het [https://www.nictiz.nl/standaardisatie/overzichten/begrippen/ begrippenoverzicht op de Nictiz website].
  
 
==Doelgroep==
 
==Doelgroep==
 
De doelgroepen van dit functionele ontwerp zijn:
 
De doelgroepen van dit functionele ontwerp zijn:
−
*Productmanagers, architecten, ontwerpers en testers van XIS-leveranciers, zorgorganisaties, laboratoria en Nictiz;
+
*Productmanagers, architecten, ontwerpers en testers van: XIS-leveranciers, zorgorganisaties, laboratoria en Nictiz;
 
*Vertegenwoordigers van zorgverleners.
 
*Vertegenwoordigers van zorgverleners.
−
*Patiënten
 
  
 
==Kaders & uitgangspunten==
 
==Kaders & uitgangspunten==
 
===Richtlijn===
 
===Richtlijn===
−
De [https://www.nictiz.nl/wp-content/uploads/10061RL_AORTA_LAB_Arch_RG_richtlijn_gegevens_eLab1.pdf Richtlijn Gegevensuitwisseling e-Lab] beschrijft de processen en informatie uitwisseling van het programma e-Lab.  
+
De [https://nictiz.nl/publicaties/richtlijn-uitwisseling-laboratoriumgegevens/ Richtlijn Uitwisseling laboratoriumgegevens] beschrijft de processen en informatie-uitwisseling in het laboratoriumdomein.
  
−
Het gaat hierbij om uitwisseling tussen huisarts, de laboratorium specialisten en apothekers:
+
Het gaat hierbij om alle processen van het laboratoriumdomein opgesplitst in 4 onderdelen:
−
* de huisarts is aanvrager van laboratoriumonderzoek en een monsterafnemer
+
−
* het laboratorium is uitvoerder van de opdracht
+
'''Lab2Zorg'''
−
* resultaat van het laboratoriumonderzoek wordt door het laboratorium gestuurd naar de huisarts
+
* Aanvraag van een zorgverlener en terugkoppeling van de resultaten
−
Lab2Zorg sluit aan op deze richtlijn.
+
* Het actief doorsturen van laboratoriumresultaten van de aanvrager naar een andere zorgverlener
 +
* Het beschikbaarstellen en raadplegen van laboratoriumresultaten
  
−
De [https://www.nhg.org/themas/publicaties/richtlijn-online-inzage-het-medisch-dossier-door-patient/ Richtlijn Online inzage in het H-EPD door patiënt] beschrijft het delen van labgegevens tussen huisarts en patiënt. Lab2Patiënt sluit aan op deze richtlijn.
+
'''Lab2Lab'''
 +
* Uitbesteding van laboratoriumonderzoek van het ene lab naar het andere lab
 +
* Terugsturen van resultaten van uitbesteding van het ene lab naar het andere lab
  
−
In geval van Lab2Lab en Lab2Publichealth zijn er onderlinge afspraken, die niet zijn opgenomen in de Richtlijnen.
+
'''Lab2PublicHealth'''
 +
* Het delen van specifieke laboratoriumresultaten voor surveillance en epidemiologisch onderzoek naar het RIVM.
 +
 
 +
'''Lab2Patiënt'''
 +
* Het delen van laboratoriumgegevens middels een PGO tussen zorgverlener en patiënt.
  
 
===Reikwijdte Informatiestandaard===
 
===Reikwijdte Informatiestandaard===
−
De reikwijdte van de informatiestandaard beslaat de functionele beschrijvingen en de dataset voor alle uitwisselingen van Laboratoriumgegevens. Met uitzondering van laboratoriumgegevens als onderdeel van een een groter dossier.  
+
De reikwijdte van de informatiestandaard beslaat de functionele beschrijvingen en de dataset voor alle uitwisselingen van Laboratoriumgegevens. Met uitzondering van laboratoriumgegevens als onderdeel van een groter dossier.
  
 
==Kwalificatie==
 
==Kwalificatie==
−
Op basis van dit FO en de daarbij behorende dataset wordt een kwalificatiescript opgesteld. Het opstellen van kwalificatiescripts valt buiten de scope van dit FO. Voor meer informatie zie de websitepagina over [https://www.nictiz.nl/standaardisatie/kwalificaties Nictiz kwalificaties].
+
Op basis van dit FO en de daarbij behorende dataset wordt een kwalificatiescript opgesteld. Het opstellen van kwalificatiescripts valt buiten de scope van dit FO. Voor meer informatie zie de websitepagina over [https://nictiz.nl/wat-we-doen/activiteiten/kwalificatie/kwalificatieproces/ Nictiz kwalificaties].
  
 
=Use Cases=
 
=Use Cases=
−
Een use case is een specifieke beschrijving van een praktijksituatie in de zorg waarbij voor een concrete situatie het uitwisselen van informatie wordt beschreven aan de hand van actoren (mensen, systemen) en transacties (welke informatie wordt wanneer uitgewisseld). Een use case is een verbijzondering van een specifiek onderdeel van het zorgproces.​ Een informatiestandaard kan bestaan uit één of meerdere use cases. Iedere use case koppelt met een scenario in ART-DECOR. Wanneer verschillende use cases gebruik maken van hetzelfde scenario kan een andere indeling gewenst zijn, bijvoorbeeld op basis van proces. In dit FO wordt elke use case geanalyseerd en uitgewerkt.  
+
Een use case is een specifieke beschrijving van een praktijksituatie in de zorg waarbij voor een concrete situatie het uitwisselen van informatie wordt beschreven aan de hand van actoren (mensen, systemen) en transacties (welke informatie wordt wanneer uitgewisseld). Een use case is een verbijzondering van een specifiek onderdeel van het zorgproces.​ Een informatiestandaard kan bestaan uit één of meerdere use cases. In dit FO wordt elke use case geanalyseerd en uitgewerkt.  
  
−
In de informatiestandaard Uitwisseling Laboratoriumgegevens zijn de berichten in 4 categorieën verdeeld, de verschillende use cases en de bedrijfsrollen behorende bij de use cases zijn per categorie uitgewerkt. Zie de links hieronder per categorie:  
+
In de informatiestandaard Uitwisseling Laboratoriumgegevens zijn de berichten in 4 categorieën verdeeld, de verschillende use cases en de bedrijfsrollen behorende bij de use cases zijn per categorie uitgewerkt. Zie de links hieronder voor de use cases per categorie:  
 
*[[lab:V1.0.2_Ontwerp_Lab2lab|Ontwerp Lab2Lab]]
 
*[[lab:V1.0.2_Ontwerp_Lab2lab|Ontwerp Lab2Lab]]
 
*[[lab:V1.0.0_Ontwerp_Lab2publichealth|Ontwerp Lab2Publichealth]]
 
*[[lab:V1.0.0_Ontwerp_Lab2publichealth|Ontwerp Lab2Publichealth]]
−
*[[lab:V2.0.0_Ontwerp_Lab2zorg|CONCEPT Ontwerp Lab2Zorg]]
+
*[[lab:Vcurrent_Ontwerp_Lab2zorg| Ontwerp Lab2Zorg]]
 
*[[MedMij:V2020.01/OntwerpLabresult|Ontwerp Lab2Patiënt]]
 
*[[MedMij:V2020.01/OntwerpLabresult|Ontwerp Lab2Patiënt]]
  
Regel 65: Regel 69:
 
==Aanwijzingen/eisen voor functionaliteit van systemen==
 
==Aanwijzingen/eisen voor functionaliteit van systemen==
 
===Eenheid van taal===
 
===Eenheid van taal===
−
Voor de eenheid van taal wordt de [https://labterminologie.nl/art-decor/labconcepts Nederlandse laboratorium codeset] gebruikt.
+
Voor de eenheid van taal wordt de [https://labterminologie.nl/art-decor/labconcepts Nederlandse laboratorium codeset] gebruikt. Deze is gebaseerd op Snomed CT, LOINC en UCUM voor eenduidige registratie en uitwisseling van laboratoriumaanvragen en -resultaten.
−
Deze is gebaseerd op Snomed CT, LOINC en UCUM voor eenduidige registratie en uitwisseling van labaanvragen en -resultaten.
+
 
 
Met eenduidige laboratoriumgegevens begrijpen zorgverleners elkaar eerder en beter, waardoor patiënten sneller en veiliger de labresultaten krijgen.
 
Met eenduidige laboratoriumgegevens begrijpen zorgverleners elkaar eerder en beter, waardoor patiënten sneller en veiliger de labresultaten krijgen.
−
Het labcodeset wordt professioneel beheerd door Nictiz.
+
Het labcodeset is ontwikkeld in samenwerking met het RIVM, de NVMM en NVKC en wordt professioneel beheerd door Nictiz met behulp van deze partijen.
 +
 
 +
===Tonen van informatie===
 +
Binnen het laboratoriumdomein is het belangrijk te begrijpen dat verschillende methodes van onderzoek, maar ook de uitvoer van dezelfde methode in verschillende laboratoria of op verschillende machines, verschillende resultaten kunnen opleveren binnen hetzelfde monster.
 +
Daarom kunnen resultaten verkregen vanuit verschillende laboratoria en/of methoden niet vergeleken worden, ook al lijkt het om hetzelfde onderzoek te gaan. Daarom geldt dat resultaten verkregen vanuit verschillende methodes en/of een verschillende bron niet gegroepeerd of bijvoorbeeld in een grafiek getoond worden. Daarnaast moeten resultaten altijd getoond moeten worden in combinatie met de bijgeleverde referentiewaarden.
 +
 
 +
Verschillende onderzoeken die gezamenlijk in een rapport verzonden zijn, dienen juist wel gezamenlijk als rapport getoond te worden.
  
 
===IHE-standaard===
 
===IHE-standaard===
−
De informatieuitwisseling en workflow is gebaseerd op de [http://ihe.net/laboratory// Integrating the Healthcare Enterprise (IHE)] standaard.
+
De informatie-uitwisseling en workflow is gebaseerd op de [http://ihe.net/laboratory// Integrating the Healthcare Enterprise (IHE)] standaard.
  
−
===HL7-standaard===
+
==Begrippenlijst==
−
De uitwisselenberichten zijn gebaseerd op de [http://www.hl7.org// Health Level Seven (HL7)] standaard.
+
<section begin=Begrippenlijst/>
 +
{| class="wikitable" "cellpadding="10" width="100%"
 +
!style="text-align:left; width:25%"|Begrip
 +
!style="text-align:left;"|Omschrijving
 +
|-
 +
| style="background-color: white;"| AIS
 +
| style="background-color: white;"| Apotheekinformatiesysteem
 +
|-
 +
| style="background-color: white;"| ART-DECOR
 +
| style="background-color: white;"| internationaal platform voor het ontwikkelen, vastleggen en beheren van informatiestandaarden voor de zorg.
 +
|-
 +
| style="background-color: white;"| HIS
 +
| style="background-color: white;"| Huisartseninformatiesysteem
 +
|-
 +
| style="background-color: white;"| Laboratoriumspecialist
 +
| style="background-color: white;"| medisch specialist, ook arts-microbioloog of apotheker, die verantwoordelijk is voor de uitvoering van laboratoriumonderzoek
 +
|-
 +
| style="background-color: white;"| LIS
 +
| style="background-color: white;"| Laboratoriuminformatiesysteem
 +
|-
 +
| style="background-color: white;"| OIS
 +
| style="background-color: white;"| Onderzoeksinformatiesysteem
 +
|-
 +
| style="background-color: white;"| PGO
 +
| style="background-color: white;"| Persoonlijke gezondheidsomgeving
 +
|-
 +
| style="background-color: white;"| TriS
 +
| style="background-color: white;"| Trombose informatiesysteem
 +
|-
 +
| style="background-color: white;"| XIS
 +
| style="background-color: white;"| Zorgverlenerinformatiesysteem in het algemeen
 +
|-
 +
| style="background-color: white;"| ZIS
 +
| style="background-color: white;"| Ziekenhuisinformatiesysteem
 +
|-
 +
| style="background-color: white;" | Zorgverlener
 +
| style="background-color: white;" | Zorgverleners zijn alle personen die een behandelrelatie met een patiënt kunnen hebben.
 +
|}
 +
<section end=Begrippenlijst/>
  
 
=Referenties=
 
=Referenties=
Regel 110: Regel 158:
 
| style="background-color: white;"| Ontwerp Uitwisseling Laboratoriumgegevens
 
| style="background-color: white;"| Ontwerp Uitwisseling Laboratoriumgegevens
 
| style="background-color: white;"| 3.0.0
 
| style="background-color: white;"| 3.0.0
−
| style="background-color: white;"| Under construction
+
| style="background-color: white;"| 1 april 2022
−
| style="background-color: white;"| Informatiestandaard Labuitwisseling
+
| style="background-color: white;"| Informatiestandaard Uitwisseling laboratoriumgegevens
 
| style="background-color: white;"| Nictiz
 
| style="background-color: white;"| Nictiz
 
|}
 
|}
−
<font size = "1">'''Referenties</font>
+
 
  
 
=Paginahistorie=
 
=Paginahistorie=
Regel 136: Regel 184:
 
|-
 
|-
 
| style="background-color: white;"| 3.0.0
 
| style="background-color: white;"| 3.0.0
−
| style="background-color: white;"| IN CONCEPT
+
| style="background-color: white;"| 1 april 2022
−
| style="background-color: white;"| Update naar recent template voor functioneel ontwerp + update naar aanleiding van wijziging richtlijn.
+
| style="background-color: white;"| Update ten behoeve van nieuwe richtlijn, update ivm nieuwe berichten & nieuwe template.  
 
|}
 
|}
−
<font size = "1">'''Paginahistorie</font>
 

Huidige versie van 14 sep 2022 om 13:30



1 Inleiding

1.1 Algemeen

Deze pagina beschrijft het functioneel ontwerp voor de informatiestandaard Uitwisseling Laboratoriumgegevens. Het proces voor het uitwisselen van laboratoriumgegevens is in onderstaande afbeelding gevisualiseerd.

Figuur: Uitwisseling Labgegevens Proces

Figuur: Proces Uitwisseling Laboratoriumgegevens

In dit proces maken verschillende bedrijfsrollen gebruik van informatiesystemen voor het ontvangen of versturen van laboratoriumgegevens. Zo ontvangt een zorgverlener met de bedrijfsrol ‘Huisarts’  in zijn Huisartseninformatiesysteem (HIS) de laboratoriumgegevens vanuit het laboratoriuminformatiesysteem (LIS).

Laboratoriumonderzoek is essentieel in het zorgproces. Het wordt uitgevoerd voor verschillende doelen, zoals het vaststellen van ziekten en het bepalen van de juiste medicatiedosering. Om de laboratoriumresultaten snel en veilig bij de patiënt te krijgen moeten zorgverleners, laboratoria en onderzoekers eenduidig en op dezelfde wijze laboratoriumgegevens registeren en uitwisselen. De informatiestandaard Labuitwisseling zorgt ervoor dat:

  • laboratoria onderling opdrachten en laboratoriumresultaten kunnen uitwisselen (Lab2Lab);
  • onderzoekscentra direct laboratoriumgegevens kunnen ontvangen van laboratoria (Lab2Publichealth);
  • apothekers en huisartsen direct elektronisch de laboratoriumresultaten van hun patiënt kunnen inzien en delen (Lab2Zorg);
  • patiënten hun eigen laboratoriumresultaten kunnen inzien en delen (Lab2Patiënt).

Het functioneel ontwerp beschrijft voor alle uitwisselscenario's (in dit document use cases genoemd) uit de informatiestandaard de transacties, transactiegroepen, de systemen, de systeemrollen en de bedrijfsrollen van zorgverleners of patiënten. Daarvoor worden de eisen gegeven voor het sturen of ontvangen van gegevens. In hoofdstuk 2 wordt verder ingegaan op wat een use case inhoudt. Per use case zijn de nadere details beschreven.

Voor meer informatie over informatiestandaarden en hoe deze worden ontwikkeld, zie de Nictiz webpagina voor informatiestandaarden. Voor de verklaring van de begrippen die voorkomen in het functioneel ontwerp wordt verwezen naar het begrippenoverzicht op de Nictiz website.

1.2 Doelgroep

De doelgroepen van dit functionele ontwerp zijn:

  • Productmanagers, architecten, ontwerpers en testers van: XIS-leveranciers, zorgorganisaties, laboratoria en Nictiz;
  • Vertegenwoordigers van zorgverleners.

1.3 Kaders & uitgangspunten

1.3.1 Richtlijn

De Richtlijn Uitwisseling laboratoriumgegevens beschrijft de processen en informatie-uitwisseling in het laboratoriumdomein.

Het gaat hierbij om alle processen van het laboratoriumdomein opgesplitst in 4 onderdelen:

Lab2Zorg

  • Aanvraag van een zorgverlener en terugkoppeling van de resultaten
  • Het actief doorsturen van laboratoriumresultaten van de aanvrager naar een andere zorgverlener
  • Het beschikbaarstellen en raadplegen van laboratoriumresultaten

Lab2Lab

  • Uitbesteding van laboratoriumonderzoek van het ene lab naar het andere lab
  • Terugsturen van resultaten van uitbesteding van het ene lab naar het andere lab

Lab2PublicHealth

  • Het delen van specifieke laboratoriumresultaten voor surveillance en epidemiologisch onderzoek naar het RIVM.

Lab2Patiënt

  • Het delen van laboratoriumgegevens middels een PGO tussen zorgverlener en patiënt.

1.3.2 Reikwijdte Informatiestandaard

De reikwijdte van de informatiestandaard beslaat de functionele beschrijvingen en de dataset voor alle uitwisselingen van Laboratoriumgegevens. Met uitzondering van laboratoriumgegevens als onderdeel van een groter dossier.

1.4 Kwalificatie

Op basis van dit FO en de daarbij behorende dataset wordt een kwalificatiescript opgesteld. Het opstellen van kwalificatiescripts valt buiten de scope van dit FO. Voor meer informatie zie de websitepagina over Nictiz kwalificaties.

2 Use Cases

Een use case is een specifieke beschrijving van een praktijksituatie in de zorg waarbij voor een concrete situatie het uitwisselen van informatie wordt beschreven aan de hand van actoren (mensen, systemen) en transacties (welke informatie wordt wanneer uitgewisseld). Een use case is een verbijzondering van een specifiek onderdeel van het zorgproces.​ Een informatiestandaard kan bestaan uit één of meerdere use cases. In dit FO wordt elke use case geanalyseerd en uitgewerkt.

In de informatiestandaard Uitwisseling Laboratoriumgegevens zijn de berichten in 4 categorieën verdeeld, de verschillende use cases en de bedrijfsrollen behorende bij de use cases zijn per categorie uitgewerkt. Zie de links hieronder voor de use cases per categorie:

3 Aanvullende informatie

3.1 Aanwijzingen/eisen voor functionaliteit van systemen

3.1.1 Eenheid van taal

Voor de eenheid van taal wordt de Nederlandse laboratorium codeset gebruikt. Deze is gebaseerd op Snomed CT, LOINC en UCUM voor eenduidige registratie en uitwisseling van laboratoriumaanvragen en -resultaten.

Met eenduidige laboratoriumgegevens begrijpen zorgverleners elkaar eerder en beter, waardoor patiënten sneller en veiliger de labresultaten krijgen. Het labcodeset is ontwikkeld in samenwerking met het RIVM, de NVMM en NVKC en wordt professioneel beheerd door Nictiz met behulp van deze partijen.

3.1.2 Tonen van informatie

Binnen het laboratoriumdomein is het belangrijk te begrijpen dat verschillende methodes van onderzoek, maar ook de uitvoer van dezelfde methode in verschillende laboratoria of op verschillende machines, verschillende resultaten kunnen opleveren binnen hetzelfde monster. Daarom kunnen resultaten verkregen vanuit verschillende laboratoria en/of methoden niet vergeleken worden, ook al lijkt het om hetzelfde onderzoek te gaan. Daarom geldt dat resultaten verkregen vanuit verschillende methodes en/of een verschillende bron niet gegroepeerd of bijvoorbeeld in een grafiek getoond worden. Daarnaast moeten resultaten altijd getoond moeten worden in combinatie met de bijgeleverde referentiewaarden.

Verschillende onderzoeken die gezamenlijk in een rapport verzonden zijn, dienen juist wel gezamenlijk als rapport getoond te worden.

3.1.3 IHE-standaard

De informatie-uitwisseling en workflow is gebaseerd op de Integrating the Healthcare Enterprise (IHE) standaard.

3.2 Begrippenlijst

Begrip Omschrijving
AIS Apotheekinformatiesysteem
ART-DECOR internationaal platform voor het ontwikkelen, vastleggen en beheren van informatiestandaarden voor de zorg.
HIS Huisartseninformatiesysteem
Laboratoriumspecialist medisch specialist, ook arts-microbioloog of apotheker, die verantwoordelijk is voor de uitvoering van laboratoriumonderzoek
LIS Laboratoriuminformatiesysteem
OIS Onderzoeksinformatiesysteem
PGO Persoonlijke gezondheidsomgeving
TriS Trombose informatiesysteem
XIS Zorgverlenerinformatiesysteem in het algemeen
ZIS Ziekenhuisinformatiesysteem
Zorgverlener Zorgverleners zijn alle personen die een behandelrelatie met een patiënt kunnen hebben.


4 Referenties

Auteur(s) Titel Versie Datum Bron Organisatie
Gert Koelewijn Ontwerp laboverdracht 2.0.0 3 januari 2020 Informatiestandaard Labuitwisseling Nictiz
Gert Koelewijn Ontwerp laboverdracht 2.0.1 22 juli 2020 Informatiestandaard Labuitwisseling Nictiz
Sasja Beers Ontwerp laboverdracht 2.0.2 15 maart 2021 Informatiestandaard Labuitwisseling Nictiz
Sasja Beers Ontwerp Uitwisseling Laboratoriumgegevens 3.0.0 1 april 2022 Informatiestandaard Uitwisseling laboratoriumgegevens Nictiz


5 Paginahistorie

Versie Datum Omschrijving
2.0.0 3 januari 2020 Het materiaal van Lab2lab is gewijzigd. Het materiaal van Lab2publichealth, Lab2patiënt en Lab2zorg is ongewijzigd.
2.0.1 22 juli 2020 Het functioneel ontwerp van Lab2zorg is gewijzigd. Het materiaal van Lab2publichealth, Lab2patiënt en Lab2lab is ongewijzigd.
2.0.2 15 maart 2021 Het functioneel ontwerp van Lab2patiënt is gewijzigd. Het materiaal van Lab2zorg, Lab2publichealth en Lab2lab is ongewijzigd.
3.0.0 1 april 2022 Update ten behoeve van nieuwe richtlijn, update ivm nieuwe berichten & nieuwe template.
Overgenomen van "https://informatiestandaarden.test-nictiz.nl/index.php?title=Lab:V3.0.0_Ontwerp_Laboverdacht&oldid=133023"