Versie van 25 aug 2022 10:59

Voor een overzicht van test en kwalificatie gerelateerde wiki-pagina's voor Uitwisseling Laboratoriumgegevens zie Uitwisseling Laboratoriumgegevens - kwalificatie

1 Inleiding

Dit document beschrijft het te doorlopen script bij kwalificatie voor de systeemrol:

LabResultaatSturend systeem (LAB-LRS)

De doelgroep van dit document is de leverancier die wil kwalificeren. De kwalificatie wordt uitgevoerd met de Nictiz kwalificatiesimulator. Deze kwalificatiesimulator kan berichten verzenden en ontvangen.

1.1 Algemene voorwaarden voor kwalificatie

Een leverancier kan starten met een kwalificatie, als hij voldoet aan onderstaande voorwaarden:

Kennis over de te gebruiken infrastructuur of het netwerk waarover uitgewisseld wordt en de toegang daartoe, inclusief authenticatie/autorisatie et cetera.
Kennis en begrip van de Informatiestandaard Uitwisseling Laboratoriumgegevens (waaronder het functioneel ontwerp en de functionele en technische specificaties).
Kennis, begrip, en het naleven van de aandachtspunten zoals beschreven in dit document.
De kwalificatiedocumentatie bevat de gegevens die de kwalificerende partij zelf invoert. Het is van belang dat de gegevens juist ingevoerd worden. Onjuist ingevoerde gegevens (ook tijd/datum et cetera) leiden tot vertraging en kunnen blokkerend zijn voor het kwalificatieproces.
Inhoudelijke informatie, beschreven in de informatiestandaard, moet altijd toegankelijk zijn voor de eindgebruiker. De leverancier levert voor deze informatie schermafdrukken op voor controle.
Deze kwalificatie toetst geen infrastructurele eisen.

2 Uit te voeren stappen

Voer – voor ieder afzonderlijk scenario genoemd in de 'Scenarioset' hoofdstukken – de volgende stappen uit:

Voer de gegevens van laboratoriumresultaten in (en maak hier schermafdrukken van als dit staat aangegeven).
Stuur een ‘Laboratoriumresultaat’ bericht naar de kwalificatiesimulator voor de persoon genoemd in Persoonsgegevens.

# De kwalificatiesimulator antwoordt met een ‘ontvangstbevestiging laboratoriumresultaat’ bericht.

3 Op te leveren materialen

De op te leveren materialen bestaan uit:

de technische uitgaande berichten (voor alle scenario’s) én
schermafdrukken (voor de aangegeven scenario's).

Indien een schermafdruk opgeleverd moet worden, staat in het scenario aangegeven wat er op het schermafdruk zichtbaar moet zijn (staat er niks genoemd, dan is er geen schermafdruk nodig).

4 Leeswijzer

Ieder navolgend hoofdstuk beschrijft een set scenario’s met steeds dezelfde paragraafindeling:

Doel en verwacht resultaat
Scenario’s
Inhoudelijke gegevens

4.1 Doel en verwacht resultaat

Het doel geeft aan wat er met behulp van de scenario's in het betreffende hoofdstuk getest wordt en wat er door het XIS aangetoond moet worden.
Per doel is aangegeven wat het verwachte resultaat is.

4.2 Scenario's

In deze paragraaf zijn alle scenario's van het betreffende hoofdstuk beschreven.

Bij sommige scenario's staat aangegeven dat deze optioneel zijn. Dit betekent dat deze niet verplicht zijn om uit te voeren bij de kwalificatie indien deze niet van toepassing zijn voor het XIS. Als twee scenario's gemarkeerd zijn met een sterretje dan geldt dat één van de twee scenario's verplicht is en de andere optioneel. Indien er voor een scenario screenshots aangeleverd moeten worden, dan staat dat aangegeven.
De beschrijving bevat aanvullende informatie en instructies.
Bij elk scenario staan de id's van de LaboratoriumResultaten vermeld zoals die ook terug te vinden zijn in de paragraaf "Inhoudelijke gegevens" van het betreffende hoofdstuk.

4.3 Inhoudelijke gegevens

Dit onderdeel bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf de specifieke gegevens die de leverancier moet meegeven als laboratoriumresultaat sturend systeem. Dit zijn de gegevens voor de laboratoriumresultaten.

4.4 Gebruikersschermen

Hoe de gebruikersschermen van een systeem er precies uitzien, is vrij in te vullen (immers: juist gebruikersvriendelijkheid is iets waarop leveranciers moeten kunnen concurreren), mits alle informatie in de juiste samenhang met de juiste semantiek (betekenis) is terug te vinden. Dit betekent dat de samenhang binnen laboratoriumonderzoeken juist getoond moet worden.

4.5 Sturend systeem

Het sturend systeem voert de gegevens uit de paragrafen "Inhoudelijke gegevens" in het XIS in en levert de resulterende berichten op voor kwalificatie. Voor een sturend/beschikbaarstellend systeem geldt dat sommige gegevens door dit systeem bepaald mogen worden:

Zorgaanbieder (de beschikbaarstellende partij). Dit mag een eigen (test)zorgverlener en organisatie zijn.
Identificatie van laboratoriumresultaat (LaboratoriumUitslagIdentificatie & TestIdentificatie): verwacht wordt dat hier 'eigen' identificaties aan worden toegekend in een eigen identificatiesysteem (eigen OID).

4.6 Datum T

T is een datum die we tijdens de kwalificatie nader invullen / afspreken (betreft over het algemeen de huidige/kwalificatie datum). Als ergens staat T – 100D betekent dit: 100 dagen eerder dan die afgesproken datum.

5 Kwalificatie Scenario's

5.1 Overzicht

Hier komt een tabel met overzicht

5.2 Scenario 1

5.2.1 Klinisch chemisch

5.2.1.1 NHG

Patient
Gegevenselement			Waarde
Naamgegevens

	Voornamen		Patricia
	Initialen		P.
	Geslachtsnaam

		Achternaam	XXX_Sacht
Identificatienummer			999901011 (in identificerend systeem: BSN)
Geboortedatum			13 nov 2000
Geslacht			Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
Meerling indicator			NullFlavor: NA

Beschikbaarstellende partij
Gegevenselement				Waarde
Zorgaanbieder

	Zorgaanbieder identificatienummer			00001111 (in identificerend systeem: URA)
	Organisatie naam			Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
	Contactgegevens

		Telefoonnummers

			Telefoonnummer	099-12345678
	Adresgegevens

		Straat		Dorpsstraat
		Huisnummer		1
		Postcode		1234AA
		Woonplaats		Ons Dorp
		Adres soort		Werkadres (code = 'WP' in codeSystem 'HL7 AddressUse')
	Organisatie type			Huisartspraktijk (zelfstandig of groepspraktijk) (code = 'Z3' in codeSystem 'RoleCodeNL - zorgaanbiedertype (organisaties)')

Onderzoeksresultaat
Gegevenselement							Waarde
Laboratorium uitslag

	Laboratorium uitslag identificatie						KWAL_LAR_MaxBericht_KC_NHG (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.25.4296.2)
	Edifact referentienummer						999111
	Kopie indicator						Ja
	Laboratorium test

		Test identificatie					91111 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.25.4298.2)
		Test code					eGFR volgens CKD-EPI formule (code = '3583' in codeSystem 'NHG Diagnostische bepalingen')
		Test datum tijd					T - 30 dagen
		Test uitslag					99 ml/min/{1.73m2}
		Test uitslag status					Definitief (code = 'final' in codeSystem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.4.16.1')
		Referentie ondergrens					90 ml/min/{1.73m2}
		Uitslag interpretatie					Waarde is goed.
	Laboratorium test

		Test identificatie					92222 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.25.4298.2)
		Test code					creatinine (code = '523' in codeSystem 'NHG Diagnostische bepalingen')
		Testmethode					enzyme method (code = '258026004' in codeSystem 'SNOMED Clinical Terms')
		Test datum tijd					T - 30 dagen
		Test uitslag					138 micromol/l
		Test uitslag status					Definitief (code = 'final' in codeSystem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.4.16.1')
		Referentie bovengrens					134 micromol/l
		Referentie ondergrens					62 micromol/l
		Interpretatie vlaggen					boven referentiebereik (code = '281302008' in codeSystem 'SNOMED CT')
		Uitslag interpretatie					Creatinine iets hoger dan normaal.
	Laboratorium test

		Test identificatie					93333 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.25.4298.2)
		Test code					albumine/creatinine ratio urine (ACR) (code = '40' in codeSystem 'NHG Diagnostische bepalingen')
		Testmethode					enzyme method (code = '258026004' in codeSystem 'SNOMED Clinical Terms')
		Test datum tijd					T - 30 dagen
		Test uitslag					2.3 mg/mmol
		Test uitslag status					Definitief (code = 'final' in codeSystem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.4.16.1')
		Referentie bovengrens					3 mg/mmol
		Uitslag interpretatie					Goede uitslag voor een patient van 75 jaar.
	Laboratorium test

		Test identificatie					44444 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.25.4298.2)
		Test code					albumine urine portie (code = '38' in codeSystem 'NHG Diagnostische bepalingen')
		Test datum tijd					T - 30 dagen
		Test uitslag					0.1 mg/l
		Test uitslag status					Definitief (code = 'final' in codeSystem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.4.16.1')
		Uitslag interpretatie					Zie ratio voor interpretatie.
	Monster

		Monsternummer					1111 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.25.4267.2)
		Monstermateriaal					Urine (code = '122575003' in codeSystem 'SNOMED Clinical Terms')
		Aanname datum tijd					T - 31 dagen
		Bron monster					Katheter
		Toelichting					Urine ingeleverd door patiënt.
	Uitvoerder

		Zorgaanbieder

			Zorgaanbieder identificatienummer				00003333 (in identificerend systeem: URA)
			Organisatie naam				Klinisch chemisch Lab 't Proefje
			Contactgegevens

				Telefoonnummers

					Telefoonnummer		06-11122233
					Nummer soort		Zakelijk telefoonnummer (code = 'WP' in codeSystem 'HL7 AddressUse')
					Toelichting		Bel met vragen
				Email adressen

				Email adres		tproefje@lab.nl
				Email soort		Zakelijk e-mailadres (code = 'WP' in codeSystem 'HL7 AddressUse')
Adresgegevens

			Straat			Hoofdstraat
			Huisnummer			23
			Postcode			1234 AA
			Woonplaats			Zorgstad
			Adres soort			Werkadres (code = 'WP' in codeSystem 'HL7 AddressUse')
Organisatie type				Laboratorium (code = 'L1' in codeSystem 'RoleCodeNL - zorgaanbiedertype (organisaties)')

5.2.1.2 LOINC

Patient
Gegevenselement			Waarde
Naamgegevens

	Voornamen		Patricia
	Initialen		P.
	Geslachtsnaam

		Achternaam	XXX_Sacht
Identificatienummer			999901011 (in identificerend systeem: BSN)
Geboortedatum			13 nov 2000
Geslacht			Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
Meerling indicator			NullFlavor: NA

Beschikbaarstellende partij
Gegevenselement				Waarde
Zorgaanbieder

	Zorgaanbieder identificatienummer			00001111 (in identificerend systeem: URA)
	Organisatie naam			Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
	Contactgegevens

		Telefoonnummers

			Telefoonnummer	099-12345678
	Adresgegevens

		Straat		Dorpsstraat
		Huisnummer		1
		Postcode		1234AA
		Woonplaats		Ons Dorp
		Adres soort		Werkadres (code = 'WP' in codeSystem 'HL7 AddressUse')
	Organisatie type			Huisartspraktijk (zelfstandig of groepspraktijk) (code = 'Z3' in codeSystem 'RoleCodeNL - zorgaanbiedertype (organisaties)')

Onderzoeksresultaat
Gegevenselement						Waarde
Laboratorium uitslag

	Laboratorium uitslag identificatie					KWAL_LAR_Panel_KC_LOINC (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.25.4296.4)
	Edifact referentienummer					888777
	Kopie indicator					Ja
	Laboratorium test

		Test identificatie				99993 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.25.4298.4)
		Test code				pH [logaritmische molaire concentratie] in arterieel bloed (code = '2744-1' in codeSystem 'LOINC')
		Test datum tijd				T - 1 maand
		Test uitslag				7.43 [ph]
		Test uitslag status				Definitief (code = 'final' in codeSystem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.4.16.1')
		Referentie bovengrens				7.35 [ph]
		Referentie ondergrens				7.45 [ph]
	Laboratorium test

		Test identificatie				99994 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.25.4298.4)
		Test code				Koolstofdioxide [partiële druk] in arterieel bloed (code = '2019-8' in codeSystem 'LOINC')
		Test datum tijd				T - 1 maand
		Test uitslag				36 mm[hg]
		Test uitslag status				Definitief (code = 'final' in codeSystem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.4.16.1')
		Referentie bovengrens				35 mm[hg]
		Referentie ondergrens				45 mm[hg]
	Laboratorium test

		Test identificatie				99995 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.25.4298.4)
		Test code				Zuurstof [partiële druk] in arterieel bloed (code = '2703-7' in codeSystem 'LOINC')
		Test datum tijd				T - 1 maand
		Test uitslag				74 mm[hg]
		Referentie bovengrens				75 mm[hg]
		Referentie ondergrens				100 mm[hg]
		Interpretatie vlaggen				onder referentiebereik (code = '281300000' in codeSystem 'SNOMED CT')
	Monster

		Monsternummer				2233 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.25.4267.4)
		Monstermateriaal				arterieel bloed (code = '122552005' in codeSystem 'SNOMED Clinical Terms')
		Afname datum tijd				T - 1 maand
	Onderzoek					Gassen panel in arterieel bloed (code = '24336-0' in codeSystem 'Logical Observation Identifier Names and Codes')
	Resultaat status					Definitief (code = 'final' in codeSystem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.4.16.1')
	Toelichting					Geen belangrijke afwijkingen
	Uitvoerder

		Zorgaanbieder

			Zorgaanbieder identificatienummer			00003335 (in identificerend systeem: URA)
			Organisatie naam			Klinisch chemisch Lab de Erlenmeyer
			Contactgegevens

				Telefoonnummers

					Telefoonnummer	06-11122255
			Adresgegevens

				Straat		Kerkstraat
				Huisnummer		101
				Huisnummerletter		A
				Postcode		2143BB
				Woonplaats		Zorgstad
				Adres soort		Werkadres (code = 'WP' in codeSystem 'HL7 AddressUse')
			Organisatie type			Laboratorium (code = 'L1' in codeSystem 'RoleCodeNL - zorgaanbiedertype (organisaties)')

5.3 Documenthistorie

Datum	Omschrijving
31 augustus 2022	Versie 1.0

@@ Regel 75: / Regel 75: @@
 ====LOINC====
+{{#lst:Lab:1.0.0_Testgegevens_labgegevens_addendum|lr-slr-KWAL-KC-LOINC-Scenario1-KCLOINC1}}
 == Documenthistorie ==

Lab:V3.0.0 kwalificatie sturen: verschil tussen versies